| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-10页 |
| 第1章 方法 | 第10-16页 |
| 1.1 研究对象及资料收集 | 第10-12页 |
| 1.1.1 研究对象来源 | 第10页 |
| 1.1.2 诊断标准 | 第10-11页 |
| 1.1.2.1 NAFLD患者诊断标准 | 第10-11页 |
| 1.1.2.2 NAFLD患者排除诊断标准 | 第11页 |
| 1.1.3 资料收集 | 第11-12页 |
| 1.1.3.1 临床相关数据的收集 | 第11页 |
| 1.1.3.2 生物化学及DNA血液标本的采集 | 第11-12页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第12-13页 |
| 1.2.1 主要试剂及器材 | 第12页 |
| 1.2.2 主要仪器及设备 | 第12-13页 |
| 1.3 实验方法 | 第13-14页 |
| 1.4 统计学分析 | 第14-16页 |
| 第2章 结果 | 第16-19页 |
| 2.1 研究对象基本资料 | 第16页 |
| 2.2 NAFLD组和对照组人体学和血生化指标比较 | 第16页 |
| 2.3 单核苷酸多态性测序结果 | 第16页 |
| 2.4 MTTP基因rs1800591位点基因型、等位基因分布频率的比较及其与NAFLD发生风险的关系分析 | 第16页 |
| 2.5 两位点不同基因型的代谢指标和肝损指标比较 | 第16-19页 |
| 第3章 讨论 | 第19-22页 |
| 结论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 综述 | 第25-38页 |
| 综述参考文献 | 第34-38页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |