| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 IL-33在肺癌患者肿瘤组织中的表达和临床意义 | 第11-17页 |
| 材料与方法 | 第11-13页 |
| 1 临床患者 | 第11页 |
| 2 肺癌肿瘤细胞的分离与培养 | 第11页 |
| 3 实时定量PCR | 第11页 |
| 4 免疫组化染色 | 第11-12页 |
| 5 统计分析 | 第12-13页 |
| 结果 | 第13-16页 |
| 1 IL-33在肺癌患者肿瘤组织中的表达情况 | 第13页 |
| 2 IL-33与其ST2受体表达水平的相关性 | 第13-14页 |
| 3 IL-33和ST2表达水平与临床患者肿瘤进展程度呈正相关 | 第14-15页 |
| 4 IL-33和ST2表达水平与肿瘤细胞分化程度相关 | 第15-16页 |
| 讨论 | 第16-17页 |
| 第二部分 IL-33在肺癌细胞恶性生长中的重要作用 | 第17-26页 |
| 材料与方法 | 第17-19页 |
| 1 临床患者 | 第17页 |
| 2 肺癌肿瘤细胞的分离和培养 | 第17页 |
| 3 实验试剂 | 第17页 |
| 4 细胞转染 | 第17页 |
| 5 实时定量PCR | 第17-18页 |
| 6 流式细胞术 | 第18页 |
| 7 肺癌肿瘤细胞体外增殖生长能力 | 第18页 |
| 8 肺癌肿瘤细胞体内生长能力 | 第18页 |
| 9 统计分析 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-25页 |
| 1 IL-33在肺癌肿瘤细胞中表达水平的调控 | 第19-20页 |
| 2 IL-33上调表达促进肺癌肿瘤细胞恶性生长 | 第20页 |
| 3 下调IL-33表达水平抑制肺癌肿瘤细胞恶性生长 | 第20-21页 |
| 4 IL-33可直接增强肺癌肿瘤细胞恶性生长 | 第21-22页 |
| 5 ST2受体介导IL-33对肺癌肿瘤细胞恶性生长的促进作用 | 第22-24页 |
| 6 阻断IL-33/ST2信号有效抑制肺癌细胞恶性生长 | 第24-25页 |
| 讨论 | 第25-26页 |
| 第三部分 IL-33在肺癌细胞恶性生长中的作用机制 | 第26-34页 |
| 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1 临床患者 | 第26页 |
| 2 肺癌肿瘤细胞的分离和培养 | 第26页 |
| 3 实验试剂 | 第26页 |
| 4 免疫组化染色 | 第26页 |
| 5 细胞转染 | 第26-27页 |
| 6 实时定量PCR | 第27页 |
| 7 流式细胞术 | 第27页 |
| 8 肿瘤细胞糖酵解 | 第27页 |
| 9 肺癌肿瘤细胞体外增殖能力 | 第27页 |
| 10 统计分析 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-33页 |
| 1 GLUT1在肺癌患者肿瘤组织中的表达特征 | 第28页 |
| 2 IL-33/ST2信号上调肺癌细胞膜GLUT1蛋白水平 | 第28-29页 |
| 3 IL-33/ST2信号增强肺癌细胞糖酵解 | 第29-30页 |
| 4 下调肺癌细胞GLUT1表达水平有效阻断IL-33介导的肿瘤细胞糖酵解 | 第30-32页 |
| 5 下调肺癌细胞GLUT1表达水平显著抑制IL-33介导的肿瘤细胞恶性生长 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 综述 | 第41-52页 |
| 综述参考文献 | 第44-52页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第52-53页 |
| 缩略词表(附录) | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
