| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 氮素污染现状 | 第11-12页 |
| 1.1.1 水体氮素来源 | 第11页 |
| 1.1.2 水体中氮素的危害 | 第11-12页 |
| 1.2 废水脱氮技术 | 第12-17页 |
| 1.2.1 物理化学法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 生物脱氮法 | 第13-15页 |
| 1.2.3 异养硝化-好氧反硝化研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3 反硝化细菌中反硝化酶系的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3.1 硝酸盐还原酶 | 第17页 |
| 1.3.2 亚硝酸盐还原酶 | 第17-18页 |
| 1.3.3 一氧化氮还原酶 | 第18页 |
| 1.3.4 一氧化二氮还原酶 | 第18-19页 |
| 1.4 细菌分类学研究 | 第19-21页 |
| 1.4.1 化学分类法 | 第19页 |
| 1.4.2 遗传分类法 | 第19-20页 |
| 1.4.3 细菌分类学新进展 | 第20-21页 |
| 1.5 论文研究目的和内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第21页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 2 菌株的分离鉴定 | 第22-32页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第22-24页 |
| 2.1.1 菌种的来源 | 第22页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.3 培养基 | 第22-23页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 菌株的保存与生长曲线测定 | 第24页 |
| 2.2.2 菌株扫描电镜观察 | 第24页 |
| 2.2.3 菌株理化鉴定 | 第24页 |
| 2.2.4 菌株的16S rRNA鉴定 | 第24-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-31页 |
| 2.3.1 菌株生长曲线 | 第26-27页 |
| 2.3.2 菌株形态观察 | 第27页 |
| 2.3.3 菌株生化鉴定结果 | 第27-28页 |
| 2.3.4 菌株ADN-42的16S rRNA鉴定结果 | 第28-30页 |
| 2.3.5 菌株自絮凝特性 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 3 菌株的异养硝化-好氧反硝化能力 | 第32-45页 |
| 3.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.2 培养基 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.3.1 碳源 | 第33页 |
| 3.3.2 氮源 | 第33页 |
| 3.3.3 碳氮比 | 第33-34页 |
| 3.3.4 初始氨氮浓度 | 第34页 |
| 3.3.5 盐度 | 第34页 |
| 3.3.6 初始接菌量 | 第34页 |
| 3.4 检测方法 | 第34-35页 |
| 3.5 结果与分析 | 第35-44页 |
| 3.5.1 碳源 | 第35-36页 |
| 3.5.2 氮源 | 第36-37页 |
| 3.5.3 碳氮比 | 第37-39页 |
| 3.5.4 初始氨氮浓度 | 第39-40页 |
| 3.5.5 盐度 | 第40-41页 |
| 3.5.6 初始接菌量 | 第41-42页 |
| 3.5.7 Pseudomonas sp.ADN-42的异养硝化-好氧反硝化能力 | 第42-44页 |
| 3.6 小结 | 第44-45页 |
| 4 菌株产气情况研究 | 第45-52页 |
| 4.1 实验装置 | 第45-46页 |
| 4.2 检测方法 | 第46-47页 |
| 4.2.1 N_2O和N_2的测定 | 第46页 |
| 4.2.2 N_2O和N_2标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-50页 |
| 4.3.1 菌株同步硝化反硝化过程气体产生情况 | 第47-49页 |
| 4.3.2 DO对气体生成情况的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.3 氮平衡分析 | 第50页 |
| 4.4 小结 | 第50-52页 |
| 5 菌株氧化亚氮还原酶基因的克隆研究 | 第52-58页 |
| 5.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 5.1.1 菌株和质粒 | 第52页 |
| 5.1.2 抗生素和试剂 | 第52页 |
| 5.1.3 培养基 | 第52-53页 |
| 5.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 5.2.1 基因组DNA提取 | 第53页 |
| 5.2.2 氧化亚氮还原酶基因nosZ的扩增 | 第53页 |
| 5.2.3 凝胶回收纯化 | 第53-54页 |
| 5.2.4 PCR纯化产物的链接 | 第54页 |
| 5.2.5 克隆文库的建立 | 第54-55页 |
| 5.2.6 Pseudomonas sp.ADN-42的nosZ基因序列测定 | 第55页 |
| 5.3 结果与分析 | 第55-57页 |
| 5.4 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
