| 摘要 | 第8-13页 |
| Abstract | 第13-18页 |
| 第一章 超分子化学简介 | 第19-68页 |
| 1.1 超分子化学的概念 | 第19页 |
| 1.2 超分子化学在化学合成中的应用 | 第19-43页 |
| 1.3 超分子化学在检测中的应用 | 第43-48页 |
| 1.4 超分子化合物与天然产物之间的络合以及其用途 | 第48-51页 |
| 1.5 本章小结 | 第51页 |
| 1.6 参考文献 | 第51-68页 |
| 第二章 仿酶体系的设计以及L赖氨酸选择性保护 | 第68-99页 |
| 2.1 前言 | 第68-76页 |
| 2.2 课题设计思想 | 第76-78页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第78-91页 |
| 2.4 实验部分 | 第91-93页 |
| 2.5 本章小结 | 第93-94页 |
| 2.6 参考文献 | 第94-99页 |
| 第三章 多氨基酸体系中选择性生成酰胺键 | 第99-119页 |
| 3.1 前言 | 第99-104页 |
| 3.2 课题设计思想 | 第104-105页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第105-112页 |
| 3.4 实验部分 | 第112页 |
| 3.5 本章小结 | 第112-113页 |
| 3.6 参考文献 | 第113-119页 |
| 第四章 新型仿酶体系及赖氨酸多重选择性的研究 | 第119-149页 |
| 4.1 前言 | 第119-139页 |
| 4.2 课题设计思想 | 第139-140页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第140-144页 |
| 4.4 实验部分 | 第144页 |
| 4.5 本章小结 | 第144-145页 |
| 4.6 参考文献 | 第145-149页 |
| 第五章 运用Mukaiyama Aldol反应构建药物Ixabepilone支链 | 第149-183页 |
| 5.1 药品Ixabepilone的介绍 | 第149-151页 |
| 5.2 Mukaiyama Aldol反应的介绍 | 第151-165页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第165-171页 |
| 5.4 实验部分 | 第171-172页 |
| 5.5 本章小结 | 第172页 |
| 5.6 参考文献 | 第172-183页 |
| 第六章 对赖诺普利中间体合成方法的改进 | 第183-195页 |
| 6.1 前言 | 第183-186页 |
| 6.2 实验结果与讨论 | 第186-188页 |
| 6.3 实验部分 | 第188-192页 |
| 6.4 本章小结 | 第192页 |
| 6.5 参考文献 | 第192-195页 |
| 论文总结 | 第195-196页 |
| 博士期间发表的文章 | 第196页 |
| 中国专利 | 第196-197页 |
| 致谢 | 第197-198页 |
| 谱图 | 第198-205页 |
| 附录 | 第205-224页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第224页 |