| 学位论文数据集 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第17-35页 |
| 1.1 醇类化合物氧化的研究现状 | 第17-22页 |
| 1.1.1 醇类化合物氧化的催化机理 | 第17-18页 |
| 1.1.2 醇类化合物氧化国内外研究进展 | 第18-22页 |
| 1.1.3 醇类化合物氧化目前存在的问题 | 第22页 |
| 1.2 负载型Au纳米催化剂 | 第22-29页 |
| 1.2.1 负载型金纳米晶催化剂 | 第23-25页 |
| 1.2.1.1 Au的粒径效应和载体的载体效应 | 第23-24页 |
| 1.2.1.2 负载型Au纳米晶催化剂的制备 | 第24页 |
| 1.2.1.3 负载型Au纳米晶催化剂在选择性醇氧化反应中的应用 | 第24-25页 |
| 1.2.2 负载型Au纳米簇催化剂 | 第25-29页 |
| 1.2.2.1 Au纳米簇分类 | 第25-26页 |
| 1.2.2.2 Au纳米簇的制备及影响因素 | 第26-28页 |
| 1.2.2.3 负载型Au纳米簇的制备及应用 | 第28-29页 |
| 1.3 水滑石及水滑石基核壳磁性复合材料 | 第29-32页 |
| 1.3.1 水滑石材料的概况 | 第29-30页 |
| 1.3.1.1 水滑石材料的性质 | 第30页 |
| 1.3.1.2 水滑石材料的制备 | 第30页 |
| 1.3.1.3 水滑石负载Au纳米催化剂的应用 | 第30页 |
| 1.3.2 多级核壳磁性水滑石材料 | 第30-32页 |
| 1.3.2.1 多级核壳结构磁性水滑石材料的制备 | 第31页 |
| 1.3.2.2 多级核壳结构磁性水滑石材料在催化领域的应用 | 第31-32页 |
| 1.4 论文的研究目的、意义以及研究思路和主要内容 | 第32-35页 |
| 1.4.1 论文的研究目的、意义 | 第32页 |
| 1.4.2 论文的研究思路和主要内容 | 第32-35页 |
| 第二章 水滑石负载Au纳米簇催化剂的制备及其醇类氧化催化性能研究 | 第35-61页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 2.2.1 化学药品 | 第36-37页 |
| 2.2.2 合成 | 第37-39页 |
| 2.2.2.1 GS-AuNCs前体的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.2.2 水滑石载体M_3Al-LDHs(M=Mg,Ni,Co)的制备 | 第38页 |
| 2.2.2.3 AuNCs/M_3Al-LDHs(M=Mg,Ni,Co)催化剂的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.3 催化剂的物化性能表征 | 第39-40页 |
| 2.2.3.1 X射线衍射(XRD)分析 | 第39页 |
| 2.2.3.2 透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)分析 | 第39页 |
| 2.2.3.3 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第39页 |
| 2.2.3.4 紫外-可见光谱(UV-Vis)分析 | 第39页 |
| 2.2.3.5 inductively coupled plasma(ICP)分析 | 第39页 |
| 2.2.3.6 热重(TG)分析 | 第39-40页 |
| 2.2.3.7 傅立叶红外光谱(FTIR)分析 | 第40页 |
| 2.2.3.8 程序升温表面反应(TPSR)分析 | 第40页 |
| 2.2.3.9 基质激光电离质谱(MALDI-TOF-MS)分析 | 第40页 |
| 2.2.4 催化剂的醇氧化性能评价 | 第40-41页 |
| 2.2.4.1 1-苯乙醇氧化实验 | 第40页 |
| 2.2.4.2 1-苯乙醇无溶剂TOF实验 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-58页 |
| 2.3.1 Au纳米簇GS-AuNCs和AuNCs/M_3Al-LDHs(M=Mg,Ni,Co)催化剂的结构、形貌和组成 | 第41-49页 |
| 2.3.1.1 Au纳米簇GS-AuNCs形貌和组成分析 | 第41-43页 |
| 2.3.1.2 载体和催化剂前体的结构、形貌和组成分析 | 第43-45页 |
| 2.3.1.3 AuNCs/M_3Al-LDHs(M=Mg,Ni,Co)催化剂的结构、形貌和组成分析 | 第45-49页 |
| 2.3.2 AuNCs/M_3Al-LDHs(M=Mg,Ni,Co)催化剂的醇氧化性能 | 第49-53页 |
| 2.3.3 催化剂合成-结构-性能之间的联系 | 第53-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-61页 |
| 第三章 多级核@壳结构磁性水滑石负载Au纳米簇催化剂的制备及其醇类氧化催化性能研究 | 第61-75页 |
| 3.1 前言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.2.1 化学药品 | 第62页 |
| 3.2.2 合成 | 第62-64页 |
| 3.2.2.1 Au_(25)Capt_(18)的制备 | 第63页 |
| 3.2.2.2 Fe_3O_4@M_3Al-LDHs(M=Ni、Mg)的制备 | 第63页 |
| 3.2.2.3 γ-Fe_2O_3@M_3Al-LDHs@Au_(25)(M=Ni、Mg)催化剂的制备 | 第63-64页 |
| 3.2.3 催化剂的物化性能表征 | 第64页 |
| 3.2.3.1 比饱和磁化强度和矫顽力分析 | 第64页 |
| 3.2.4 催化剂的醇氧化性能评价 | 第64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-74页 |
| 3.3.1 Au纳米簇Au_(25)Capt_(18)和γ-Fe_2O_3@M_3Al-LDHs@Au_(25)(M=Ni、Mg)催化剂的结构、形貌和组成 | 第64-72页 |
| 3.3.1.1 金纳米簇Au_(25)Capt_(18)组成结构分析 | 第64-66页 |
| 3.3.1.2 γ-Fe_2O_3@M_3Al-LDHs@Au_(25)(M=Ni、Mg)催化剂的结构和组成 | 第66-69页 |
| 3.3.1.3 γ-Fe_2O_3@M_3Al-LDHs@Au_(25)(M=Ni、Mg)催化剂的形貌 | 第69-72页 |
| 3.3.2 γ-Fe_2O_3@M_3Al-LDHs@Au_(25)(M=Mg、Ni)催化剂的磁性能 | 第72-73页 |
| 3.3.3 γ-Fe_2O_3@M_3Al-LDHs@Au_(25)(M=Mg、Ni)催化剂的醇氧化性能评价 | 第73-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 结论 | 第75-77页 |
| 本论文的创新点 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第88-89页 |
| 作者和导师简介 | 第89-90页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第90-91页 |
