| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 壳聚糖的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1.1 壳聚糖简介 | 第12页 |
| 1.1.2 壳聚糖改性的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1.2.1 羧化改性 | 第13页 |
| 1.1.2.2 季铵盐改性 | 第13-14页 |
| 1.1.2.3 胍化改性 | 第14-15页 |
| 1.1.2.4 烷基化改性 | 第15页 |
| 1.2 壳聚糖及其衍生物的应用前景 | 第15-19页 |
| 1.2.1 生物医药 | 第15-16页 |
| 1.2.2 基因治疗材料 | 第16-17页 |
| 1.2.3 农业 | 第17-18页 |
| 1.2.4 化妆品添加剂 | 第18-19页 |
| 1.3 壳聚糖及其衍生物药物缓释控释体系的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.1 壳聚糖微胶囊研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.2 壳聚糖层层自组装缓释体系研究进展 | 第20页 |
| 1.3.3 壳聚糖水凝胶缓释体系研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4 选题意义 | 第22-24页 |
| 2 双胍基及季铵盐基壳聚糖载药微胶囊的制备及其药物缓释机理 | 第24-42页 |
| 2.1 实验仪器及药品 | 第24-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 壳聚糖双胍BGCS的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.1.1 BGCS取代度的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.2 季铵盐壳聚糖HTCC的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 HTCC的取代度测定 | 第28页 |
| 2.2.3 载药壳聚糖微胶囊的制备 | 第28-30页 |
| 2.2.3.1 单因素分析影响载药微胶囊包封率的制备条件 | 第30页 |
| 2.2.4 载药微胶囊的溶胀及其体外缓释研究 | 第30-31页 |
| 2.2.4.1 溶胀实验 | 第30页 |
| 2.2.4.2 载药微胶囊缓释实验 | 第30-31页 |
| 2.3 表征方法 | 第31-33页 |
| 2.3.1 红外光谱分析 | 第31页 |
| 2.3.2 热重分析 | 第31页 |
| 2.3.3 微胶囊形貌观察及其粒径分布计算 | 第31-32页 |
| 2.3.4 药物释放动力学模型分析 | 第32-33页 |
| 2.4 结果分析 | 第33-40页 |
| 2.4.1 改性壁材及载药微胶囊的红外光谱分析 | 第33页 |
| 2.4.2 载药微胶囊制备条件分析及优化 | 第33-36页 |
| 2.4.2.1 交联剂戊二醛用量对包封率的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.2.2 交联剂时间对包封率的影响 | 第35页 |
| 2.4.2.3 微胶囊壁材浓度对包封率的影响 | 第35页 |
| 2.4.2.4 O/W对包封率的影响 | 第35-36页 |
| 2.4.2.5 载药微胶囊最优化制备条件 | 第36页 |
| 2.4.3 热重分析 | 第36-37页 |
| 2.4.4 微胶囊形貌表征及粒径分布计算 | 第37-38页 |
| 2.4.5 微胶囊溶胀及体外释放实验 | 第38-39页 |
| 2.4.6 药物缓释动力学研究 | 第39-40页 |
| 2.5 小结 | 第40-42页 |
| 3 双胍基及季铵盐基壳聚糖/木质素磺酸钠复凝聚载药微胶囊的制备及其药物缓释机理 | 第42-55页 |
| 3.1 仪器和药品 | 第42页 |
| 3.2 试验方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 载药微胶囊的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.1.1 制备原理 | 第42-43页 |
| 3.2.1.2 制备方法 | 第43页 |
| 3.2.2 制备工艺优化 | 第43-44页 |
| 3.2.3 包封率测定 | 第44-45页 |
| 3.3 表征及性能测试 | 第45页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第45页 |
| 3.3.2 热重分析 | 第45页 |
| 3.3.3 微胶囊形貌观察及粒径分析 | 第45页 |
| 3.3.4 缓释性能测定 | 第45页 |
| 3.3.5 药物释放动力学模型分析 | 第45页 |
| 3.4 结果分析 | 第45-53页 |
| 3.4.1 红外光谱分析 | 第45-46页 |
| 3.4.2 载药微胶囊制备条件分析及优化 | 第46-49页 |
| 3.4.2.1 壳聚糖浓度对包封率的影响 | 第47页 |
| 3.4.2.2 木质素磺酸钠浓度对于包封率的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.2.3 复凝聚p H对于包封率的影响 | 第48页 |
| 3.4.2.4 芯壁比对于包封率的影响 | 第48页 |
| 3.4.2.5 载药微胶囊最优化制备条件 | 第48-49页 |
| 3.4.3 热重分析 | 第49-50页 |
| 3.4.4 微胶囊形貌表征及粒径分布 | 第50-51页 |
| 3.4.5 微胶囊体外释放实验 | 第51-52页 |
| 3.4.6 药物缓释动力学研究 | 第52-53页 |
| 3.5 小结 | 第53-55页 |
| 4 双胍及季铵壳聚糖/海藻酸钠凝胶球的制备及其药物缓释机理 | 第55-68页 |
| 4.1 仪器和药品 | 第55页 |
| 4.2 试验方法 | 第55-58页 |
| 4.2.1 载药水凝胶球的制备 | 第55-56页 |
| 4.2.1.1 制备原理 | 第55-56页 |
| 4.2.1.2 制备方法 | 第56页 |
| 4.2.2 制备工艺优化 | 第56-57页 |
| 4.2.3 包封率测定 | 第57-58页 |
| 4.3 表征及性能测试 | 第58-59页 |
| 4.3.1 红外光谱分析 | 第58页 |
| 4.3.2 热重分析 | 第58页 |
| 4.3.3 水凝胶形貌观察 | 第58页 |
| 4.3.4 水凝胶粒径分析 | 第58页 |
| 4.3.5 溶胀性能测定 | 第58页 |
| 4.3.6 缓释性能测定 | 第58页 |
| 4.3.7 药物释放动力学模型分析 | 第58-59页 |
| 4.4 结果分析 | 第59-67页 |
| 4.4.1 红外光谱分析 | 第59-60页 |
| 4.4.2 载药微胶囊制备条件分析及优化 | 第60-62页 |
| 4.4.2.1 改性壳聚糖浓度对于包封率的影响 | 第61页 |
| 4.4.2.2 海藻酸钠浓度对于包封率的影响 | 第61页 |
| 4.4.2.3 钙离子浓度对于包封率的影响 | 第61页 |
| 4.4.2.4 载药水凝胶球最优化制备条件 | 第61-62页 |
| 4.4.3 热重分析 | 第62-63页 |
| 4.4.4 微胶囊形貌表征及粒径分布 | 第63-64页 |
| 4.4.5 水凝胶溶胀及体外释放实验 | 第64-66页 |
| 4.4.6 水凝胶缓释动力学研究 | 第66-67页 |
| 4.5 小结 | 第67-68页 |
| 5 总结与展望 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 附录 攻读硕士期间发表的论文 | 第80页 |
