表面活性剂产品红外光谱数据库的建立及其应用
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 表面活性剂的分析方法 | 第12-16页 |
| 1.2.1 表面活性剂离子性的判定 | 第13页 |
| 1.2.2 表面活性剂水分的检测方法 | 第13-14页 |
| 1.2.2.1 共沸蒸馏法 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 卡尔·费休法 | 第14页 |
| 1.2.3 表面活性剂的定性检测方法 | 第14-16页 |
| 1.3 红外光谱分析技术 | 第16-20页 |
| 1.3.1 红外附件 | 第17-19页 |
| 1.3.1.1 漫反射附件 | 第17页 |
| 1.3.1.2 衰减全反射附件 | 第17-18页 |
| 1.3.1.3 红外显微镜 | 第18页 |
| 1.3.1.4 傅里叶变换拉曼光谱附件 | 第18页 |
| 1.3.1.5 其他附件 | 第18-19页 |
| 1.3.2 数据处理技术 | 第19-20页 |
| 1.3.2.1 红外差谱、加谱、乘谱 | 第19页 |
| 1.3.2.2 二阶导数 | 第19页 |
| 1.3.2.3 平滑处理 | 第19-20页 |
| 1.3.2.4 光谱归一化 | 第20页 |
| 1.3.2.5 基线校正 | 第20页 |
| 1.4 红外光谱数据库 | 第20-21页 |
| 1.4.1 国内外红外光谱数据库的现状 | 第20-21页 |
| 1.4.2 数据库检索功能 | 第21页 |
| 1.5 研究目的与内容 | 第21-22页 |
| 第2章 表面活性剂红外光谱数据库的建立 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 试验部分 | 第22-24页 |
| 2.2.1 样品和仪器 | 第22-24页 |
| 2.2.2 样品前处理 | 第24页 |
| 2.2.3 光谱采集 | 第24页 |
| 2.2.4 数据处理 | 第24页 |
| 2.2.5 建立红外光谱数据库 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-31页 |
| 2.3.1 标准谱图的选择标准 | 第25页 |
| 2.3.2 光谱解析 | 第25-28页 |
| 2.3.2.1 非离子表面活性剂的红外光谱图 | 第25-27页 |
| 2.3.2.2 阴离子表面活性剂的红外光谱图 | 第27-28页 |
| 2.3.3 ATR样品涂抹面积对谱图的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.4 样品中环氧乙烷(EO)数的确定 | 第29-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 对表面活性剂红外光谱数据的应用 | 第32-51页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 3.2.1 仪器和样品 | 第32页 |
| 3.2.2 未知样品离子性的鉴定 | 第32-33页 |
| 3.2.3 原料样品前处理 | 第33页 |
| 3.2.4 一元和二元样品溶液的配制 | 第33页 |
| 3.2.5 光谱采集 | 第33-34页 |
| 3.2.6 数据处理 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-50页 |
| 3.3.1 原料样品的质量控制 | 第34-36页 |
| 3.3.2 对未知原料的定性分析 | 第36-37页 |
| 3.3.3 一元表面活性剂溶液的差减结果 | 第37-39页 |
| 3.3.3.1 一元水溶液的差减范围 | 第37-39页 |
| 3.3.4 二元水溶液的差减 | 第39-50页 |
| 3.3.4.1 混合样品的检测限 | 第40-45页 |
| 3.3.4.2 混合样品的差减 | 第45-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 4.1 结论 | 第51页 |
| 4.2 展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
