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电化学高级氧化技术处理水中难降解有机物的研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第16-32页
    1.1 我国水污染现状及工业常用的污水处理方法第16-17页
        1.1.1 我国水污染现状第16页
        1.1.2 工业上常用的污水处理方法第16-17页
            1.1.2.1 混凝沉淀法第16页
            1.1.2.2 吸附法第16-17页
            1.1.2.3 生物降解法第17页
            1.1.2.4 离子交换树脂法第17页
            1.1.2.5 膜分离技术第17页
    1.2 化学法高级氧化技术第17-23页
        1.2.1 高级氧化技术简介第17-18页
        1.2.2 羟基自由基的性质第18页
        1.2.3 常见的高级氧化方法第18-23页
            1.2.3.1 Fenton法第19页
            1.2.3.2 臭氧氧化法第19-20页
            1.2.3.3 光催化氧化法第20-21页
            1.2.3.4 超声氧化法第21-22页
            1.2.3.5 多种方法联用第22-23页
    1.3 电化学高级氧化技术第23-28页
        1.3.1 直接阳极氧化过程第23-25页
        1.3.2 间接阳极氧化过程第25-26页
        1.3.3 电-Fenton氧化法第26页
        1.3.4 阴极间接氧化过程第26-27页
        1.3.5 电化学高级氧化技术与其他水处理技术联用第27-28页
    1.4 PbO_2电极第28-30页
        1.4.1 PbO_2电极的性质第28-29页
        1.4.2 制备PbO_2电极的方法第29-30页
            1.4.2.1 电化学沉积法第29页
            1.4.2.2 热分解法第29-30页
            1.4.2.3 压片法第30页
    1.5 本文研究思路第30-32页
        1.5.1 本文设计思路第30页
        1.5.2 本文研究内容第30-31页
        1.5.3 本文的创新点第31-32页
第二章 化学Fenton法降解BG的研究第32-44页
    2.1 前言第32-33页
    2.2 实验部分第33-35页
        2.2.1 实验仪器与材料第33-34页
            2.2.1.1 主要实验仪器第33页
            2.2.1.2 主要实验试剂和材料第33-34页
        2.2.2 酸性溶液BG标准曲线的测定第34页
        2.2.3 H_2O_2浓度的测定第34页
        2.2.4 探究BG与H_2O_2反应的情况第34页
        2.2.5 化学Fenton法生成·OH速率与BG的降解速率关系第34-35页
        2.2.6 化学Fenton法降解BG的过程分析第35页
    2.3 结果与讨论第35-43页
        2.3.1 探究BG与H_2O_2的反应第35-36页
        2.3.2 化学Fenton法生成·OH速率与BG降解速率的关系第36-41页
            2.3.2.1 BG降解过程的动力学计算方法第36-37页
            2.3.2.2 BG初始浓度对BG降解速率的影响第37-38页
            2.3.2.3 H_2O_2初始浓度对BG降解速率的影响第38-39页
            2.3.2.4 Fe~(2+)初始浓度对BG降解速率的影响第39-41页
        2.3.3 化学Fenton法降解BG的过程分析第41-43页
    2.4 本章小结第43-44页
第三章 基于PbO_2电极的电化学高级氧化方法降解BG的影响因素研究第44-68页
    3.1 前言第44页
    3.2 实验部分第44-52页
        3.2.1 实验仪器与材料第44-46页
            3.2.1.1 主要实验仪器第44-45页
            3.2.1.2 主要实验试剂和材料第45-46页
        3.2.2 实验装置第46-47页
        3.2.3 BG的反应动力学拟合方法第47页
        3.2.4 阴极、阳极的制备及降解效果分析第47-49页
            3.2.4.1 电极的制备第47-48页
            3.2.4.2 电极的形貌表征方法第48页
            3.2.4.3 不同电极电解BG效果分析第48-49页
        3.2.5 电解条件对电化学生成·OH速率的影响第49-50页
            3.2.5.1 电解温度对电化学生成·OH速率的影响第49页
            3.2.5.2 溶液初始pH对电化学生成·OH速率的影响第49页
            3.2.5.3 电流密度对电化学生成·OH速率的影响第49页
            3.2.5.4 通入气体对电化学生成·OH速率的影响第49-50页
        3.2.6 对模拟染料废水进行电化学高级氧化降解第50-51页
        3.2.7 实际印染废水的处理效果研究第51页
        3.2.8 H_2O_2在阳极放电机理初探第51-52页
            3.2.8.1 H_2O_2浓度对极化曲线的影响第51-52页
            3.2.8.2 扫速对H_2O_2极化曲线的影响第52页
    3.3 结果与讨论第52-66页
        3.3.1 电极形貌的表征第52-54页
        3.3.2 电极材料对电化学生成·OH速率的影响第54-56页
        3.3.3 电解条件对电化学生成·OH速率的影响第56-59页
            3.3.3.1 电解温度对电化学生成·OH速率的影响第56页
            3.3.3.2 电解液初始pH对电化学生成·OH速率的影响第56-57页
            3.3.3.3 电流密度对电化学生成·OH速率的影响第57-58页
            3.3.3.4 通入气体对电化学生成·OH速率的影响第58-59页
        3.3.4 电化学高级氧化过程降解染料效果研究第59-60页
        3.3.5 实际印染废水的处理效果研究第60-61页
        3.3.6 H_2O_2在阳极放电机理的研究第61-66页
            3.3.6.1 H_2O_2浓度对极化曲线的影响第61-62页
            3.3.6.2 扫速对H_2O_2极化曲线的影响第62-66页
    3.4 本章小结第66-68页
第四章 Ga_2O_3-PbO_2电极研制及其作为电化学高级氧化用阳极的性能研究第68-84页
    4.1 前言第68页
    4.2 实验部分第68-72页
        4.2.1 实验仪器与材料第68-70页
            4.2.1.1 主要实验仪器第68-69页
            4.2.1.2 主要实验试剂和材料第69-70页
        4.2.2 Ga_2O_3颗粒的制备及表征第70页
        4.2.3 电极制备方法第70-71页
        4.2.4 形貌、结构及元素组成表征第71页
        4.2.5 电极的电化学性能表征第71页
        4.2.6 电化学催化生成·OH能力测试第71页
        4.2.7 电化学催化氧化水中有机物性能研究第71-72页
    4.3 结果与讨论第72-81页
        4.3.1 Ga_2O_3纳米颗粒的晶体结构及微观表面形貌第72-74页
        4.3.2 PbO_2电极及Ga_2O_3掺杂PbO_2电极的形貌及结构表征第74-77页
        4.3.3 电极的电化学性能测试第77-79页
            4.3.3.1 电极析氧电位测试第77-78页
            4.3.3.2 电极的交流阻抗(EIS)测试第78-79页
        4.3.4 电极电化学催化生成·OH性能表征第79-80页
        4.3.5 电极电化学催化生成氧化降解COD性能测试第80-81页
    4.4 本章小结第81-84页
第五章 结论与展望第84-86页
    5.1 结论第84页
    5.2 展望第84-86页
参考文献第86-96页
致谢第96-98页
研究成果及发表的学术论文第98-100页
作者和导师简介第100-101页
附件第101-102页

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