| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 第一章 香蘑属及DNA条形码文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 香蘑属 | 第12-13页 |
| 1.1.1 香蘑属介绍 | 第12页 |
| 1.1.2 香蘑属的食用和药用价值 | 第12-13页 |
| 1.2 分子数据在香蘑属分类研究中的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 DNA条形码技术 | 第14-17页 |
| 1.3.1 DNA条形码的提出 | 第14-15页 |
| 1.3.2 DNA条形码的概念 | 第15页 |
| 1.3.3 DNA条形码的应用前景 | 第15页 |
| 1.3.4 DNA条形码的优势与争论 | 第15-16页 |
| 1.3.5 DNA条形码与分子系统发育学的差异 | 第16页 |
| 1.3.6 DNA条形码相关执行机构及专业网站 | 第16-17页 |
| 1.4 DNA条形码的研究与应用概况 | 第17-21页 |
| 1.4.1 非真菌类生物DNA条形码研究概况 | 第17-18页 |
| 1.4.2 真菌类生物DNA条形码研究概况 | 第18-21页 |
| 1.5 真菌DNA条形码研究展望 | 第21-22页 |
| 1.6 香蘑属DNA条形码研究的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 香蘑属DNA条形码的研究 | 第23-48页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第23-27页 |
| 2.2.1 研究材料 | 第23-26页 |
| 2.2.2 形态学实验仪器 | 第26页 |
| 2.2.3 用于分子学实验的仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.2.4 显微观察所用试剂 | 第27页 |
| 2.2.5 分子实验所用试剂 | 第27页 |
| 2.3 研究方法 | 第27-32页 |
| 2.3.1 野外标本采集、记录和分离培养 | 第27-28页 |
| 2.3.2 显微观察 | 第28页 |
| 2.3.3 基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.3.4 引物筛选和PCR扩增 | 第29-30页 |
| 2.3.5 PCR反应体系组成 | 第30-31页 |
| 2.3.6 PCR反应条件 | 第31页 |
| 2.3.7 PCR反应产物的电泳检测 | 第31-32页 |
| 2.3.8 PCR反应产物的纯化和直接测序 | 第32页 |
| 2.4 香蘑属候选条形码的筛选与评价方法 | 第32-34页 |
| 2.4.1 序列筛选 | 第32-33页 |
| 2.4.2 序列比对 | 第33页 |
| 2.4.3 种内与种间序列差异 | 第33页 |
| 2.4.4 种内与种间距离的频率分布分析 | 第33页 |
| 2.4.5 聚类分析 | 第33页 |
| 2.4.6 候选DNA条形码序列是否容易获得 | 第33页 |
| 2.4.7 邻接树重建 | 第33-34页 |
| 2.5 结果与分析 | 第34-41页 |
| 2.5.1 PCR和测序结果 | 第34-35页 |
| 2.5.2 候选DNA条形码种内与种间序列差异比较分析 | 第35-36页 |
| 2.5.3 候选条形码种内和种间距离的频率分布 | 第36-39页 |
| 2.5.4 香蘑属候选DNA条形码聚类分析 | 第39-40页 |
| 2.5.5 香蘑属候选DNA条形码邻接树重建 | 第40-41页 |
| 2.6 小结 | 第41-43页 |
| 附图 | 第43-48页 |
| 第三章 基于ITS序列香蘑属系统发育关系探究 | 第48-55页 |
| 3.1 前言 | 第48页 |
| 3.2 材料与方法 | 第48-49页 |
| 3.2.1 材料 | 第48页 |
| 3.2.2 仪器 | 第48页 |
| 3.2.3 试剂 | 第48页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第48页 |
| 3.2.5 分析方法 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与分析 | 第49-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 附图 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第62页 |