| 摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略词表 (Abbreviations) | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| 1 乳腺癌及纳米药物对乳腺癌的治疗应用 | 第10-12页 |
| 1.1 乳腺癌的发病现状和发病机制 | 第10页 |
| 1.2 乳腺癌的分类治疗 | 第10-11页 |
| 1.3 纳米药物在乳腺癌治疗上的应用 | 第11-12页 |
| 2 纳米载体在化疗药物中的应用 | 第12-14页 |
| 2.1 纳米材料与纳米技术 | 第12页 |
| 2.2 纳米载体的种类及常用于乳腺癌治疗的纳米载药体系 | 第12页 |
| 2.3 脂质体纳米颗粒载体 | 第12-14页 |
| 3 固体脂质体多西他赛纳米颗粒的性质及应用潜质 | 第14-16页 |
| 3.1 多西他赛的研究近况 | 第15页 |
| 3.2 多西他赛纳米剂型的提出 | 第15-16页 |
| 4 研究目的及策略 | 第16-18页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第18-30页 |
| 1 药物 | 第18页 |
| 2 实验动物及实验细胞 | 第18页 |
| 3 主要实验仪器及试剂 | 第18-19页 |
| 4 固体脂质体多西他赛纳米颗粒(DSNs)的制备与表征 | 第19-20页 |
| 5 细胞毒性实验 | 第20-21页 |
| 5.1 CCK-8检测细胞毒性的原理 | 第20页 |
| 5.2 细胞毒性实验的检测方法 | 第20-21页 |
| 6 细胞凋亡实验 | 第21-23页 |
| 6.1 细胞凋亡实验检测原理 | 第21-22页 |
| 6.2 细胞凋亡检测方法 | 第22-23页 |
| 7 细胞周期检测 | 第23-24页 |
| 7.1 细胞周期检测原理 | 第23页 |
| 7.2 检测MCF-7细胞周期的实验方法 | 第23-24页 |
| 8 小鼠体内肿瘤抑制实验 | 第24-25页 |
| 8.1 抑制小鼠体内肿瘤细胞增殖的原理 | 第24页 |
| 8.2 抑制小鼠体内肿瘤增殖的实验方法 | 第24-25页 |
| 9 基因芯片检测和数据分析 | 第25-26页 |
| 9.1 肿瘤组织总RNA的提取 | 第25-26页 |
| 9.2 基因芯片检测药物处理对MCF-7细胞基因转录水平的影响 | 第26页 |
| 10 荧光定量聚合酶链式反应(qPCR) | 第26-27页 |
| 10.1 qPCR检测基因差异性表达的原理 | 第26-27页 |
| 10.2 qPCR检测基因差异性表达的实验方法 | 第27页 |
| 11 免疫印迹法 | 第27-28页 |
| 11.1 免疫印迹检测药物处理后蛋白差异性表达的实验方法 | 第27-28页 |
| 12 造血细胞克隆形成(CFC)实验 | 第28-29页 |
| 12.1 造血细胞克隆形成(CFC)实验的方法 | 第28-29页 |
| 13 统计分析 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-46页 |
| 1 DSNs的制备与表征 | 第30页 |
| 2 DSNs和TAX对MCF-7细胞的毒性检测 | 第30-31页 |
| 3 DSNs和TAX诱导MCF-7细胞凋亡 | 第31-33页 |
| 4 DSNs和TAX调节G2/M细胞周期检测点 | 第33-34页 |
| 5 DSNs和TAX抑制体内肿瘤细胞增殖 | 第34-36页 |
| 6 TAX和DSNs对肿瘤组织内基因转录水平的影响 | 第36-40页 |
| 7 TAX和DSNs调节蛋白质的表达 | 第40-42页 |
| 8 TAX和DSNs的骨髓抑制毒性 | 第42-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-47页 |
| 第五章 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
