摘要 | 第2-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
引言 | 第7-9页 |
第1章 实验材料 | 第9-13页 |
1.1 主要实验试剂 | 第9-11页 |
1.2 实验主要仪器 | 第11-12页 |
1.3 实验主要细胞 | 第12-13页 |
第2章 实验方法及步骤 | 第13-30页 |
2.1 Ad-TRB3、Ad-GTP、Ad-TRB3-shRNA载体的构建及扩增 | 第13-21页 |
2.2 最佳感染效率的确定 | 第21-24页 |
2.3 TRB3过表达及表达下调对TGF-β 1 刺激的MLE-12细胞功能学影响 | 第24-29页 |
2.3.1 CCK8检测细胞活性的影响 | 第24-25页 |
2.3.2 FACS检测各组细胞凋亡 | 第25页 |
2.3.3 实时定量PCR检测各组细胞TRB3,α-SMA(ACTA2),CollaⅠ,CollaⅢ,mRNA的表达 | 第25-27页 |
2.3.4 Weaterblot检测各组细胞TRB3,p-ERK1/2,ERK1/2,p-p-38MAPK,p38MAPK,E-cadherin,Vimentin,Fibronectin,α-SMA蛋白的表达 | 第27-28页 |
2.3.5 ELISA检测各组细胞培养上清液中Col1aⅠ,Col1aⅢ,IFN-γ及TNF-α的含量 | 第28-29页 |
2.4 统计学方法处理数据 | 第29-30页 |
第3章 实验结果 | 第30-47页 |
3.1 干扰siRNA序列及TGF-β刺激浓度的确定 | 第30-32页 |
3.2 TRB3过表达及表达下调对TGF-β 1 刺激的MLE-12细胞功能学影响 | 第32-46页 |
3.3 相关性分析 | 第46-47页 |
第4章 讨论 | 第47-53页 |
4.1 上皮间充质转化在肺纤维化中的作用 | 第47-49页 |
4.2 细胞因子在肺纤维化中的作用 | 第49-50页 |
4.3 TRB3与MAPK/ERK信号通路在肺纤维化中的相互作用 | 第50-53页 |
结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-56页 |
附图 | 第56-61页 |
综述 信号通路在肺纤维化中的研究进展 | 第61-72页 |
参考文献 | 第68-72页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |