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聚集诱导发光的杂环基有机光学材料及其铜配合物的合成、结构及性质研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
符号说明第8-12页
第一章 绪论第12-43页
    1.1 引言第12页
    1.2 聚集诱导发光现象第12-30页
        1.2.1 AIE化合物的分类及机理第15-26页
            1.2.1.1 只含碳氢类的AIE体系第15-18页
            1.2.1.2 含杂原子类的AIE体系第18-20页
            1.2.1.3 含氰基的AIE体系第20-23页
            1.2.1.4 含氢键的AIE体系第23-25页
            1.2.1.5 聚合物AIE体系第25-26页
        1.2.2 AIE化合物的应用第26-30页
            1.2.2.1 荧光探针第26-28页
            1.2.2.2 发光器件第28-29页
            1.2.2.3 细胞显影第29-30页
        1.2.3 总结及展望第30页
    1.3 功能配合物第30-32页
    1.4 论文设计思想第32-34页
        1.4.1 苯并噁唑席夫碱体系第32-33页
        1.4.2 酯基-异氟尔酮体系第33-34页
    参考文献第34-43页
第二章 异氟尔酮杂环衍生物的合成、光学性质及生物显影第43-72页
    2.1 实验部分第43-47页
        2.1.1 试剂和药品第43页
        2.1.2 实验仪器和方法第43-44页
        2.1.3 合成与表征第44-47页
    2.2 异佛尔酮衍生物的性质研究第47-66页
        2.2.1 紫外-可见吸收与荧光光谱第47-50页
        2.2.2 化合物的聚集诱导发光性质第50-52页
        2.2.3 化合物的扫描电镜和动态光散射第52-55页
        2.2.4 化合物在不同存在状态下的光学性质比较第55-58页
        2.2.5 2a-2d的晶体结构表述第58-61页
        2.2.6 化合物聚集诱导发光性质的机理研究第61-62页
        2.2.7 化合物的理论计算和电子结构第62-65页
        2.2.8 化合物的聚集诱导发光性质的潜在应用-细胞显影第65-66页
    2.3 本章总结第66-67页
    参考文献第67-72页
第三章 苯并噁唑类席夫碱衍生物的合成、表征及光学性质研究第72-107页
    3.1 实验部分第72-75页
        3.1.1 试剂和药品第72页
        3.1.2 实验仪器和方法第72-75页
    3.2 苯并噁唑类吡啶环席夫碱衍生物的性质研究第75-87页
        3.2.1 紫外-可见吸收与荧光光谱第75-77页
        3.2.2 聚集诱导发光性质第77-79页
        3.2.3 化合物的扫描、投射电镜和动态光散射第79-82页
        3.2.4 化合物在不同存在状态下的光学性质比较第82-84页
        3.2.5 化合物聚集诱导发光性质的机理研究第84-86页
        3.2.6 化合物的电子结构第86-87页
    3.3 苯并噁唑类苯环席夫碱衍生物的性质研究第87-100页
        3.3.1 紫外-可见吸收、荧光光谱和理论计算第87-89页
        3.3.2 聚集诱导发光性质第89-91页
        3.3.3 化合物的扫描电镜第91-92页
        3.3.4 化合物在不同存在状态下的光学性质比较第92-93页
        3.3.5 化合物的晶体结构解析第93-98页
        3.3.6 化合物聚集诱导发光性质的机理研究第98-99页
        3.3.7 化合物荧光变色的应用探究第99-100页
    3.4 本章总结第100-101页
    参考文献第101-107页
第四章 苯并噁唑类席夫碱衍生物的铜配合物的合成、结构及磁性研究第107-125页
    4.1 实验部分第107-108页
        4.1.1 试剂和药品第107页
        4.1.2 实验仪器和方法第107页
        4.1.3 铜配合物的合成与表征第107-108页
    4.2 铜配合物的晶体结构第108-117页
    4.3 配合物1-5的形成及配体溴化机理的推测第117-120页
    4.4 配合物2的磁性研究第120-122页
    4.5 本章小结第122-124页
    参考文献第124-125页
第五章 全文总结与展望第125-128页
    5.1 全文总结第125-127页
    5.2 工作展望第127-128页
硕士期间发表的论文第128-130页
致谢第130页

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