| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第18-28页 |
| 1.1 双马树脂的增韧改性 | 第18-24页 |
| 1.1.1 双马树脂介绍 | 第18-19页 |
| 1.1.2 合成新型结构 | 第19页 |
| 1.1.3 共聚改性 | 第19-22页 |
| 1.1.3.1 二元胺改性 | 第20页 |
| 1.1.3.2 烯丙基化合物改性 | 第20-22页 |
| 1.1.4 共混改性 | 第22-24页 |
| 1.1.4.1 橡胶改性 | 第22页 |
| 1.1.4.2 热塑性塑料改性 | 第22-24页 |
| 1.2 复合材料的颗粒层间增韧 | 第24-26页 |
| 1.2.1 颗粒层间增韧技术 | 第24-25页 |
| 1.2.2 颗粒类型及其含量的影响 | 第25-26页 |
| 1.2.3 颗粒粒径及其分布的影响 | 第26页 |
| 1.3 本文的选题意义与研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 二烯丙基双酚A改性双马树脂体系的研究 | 第28-40页 |
| 2.1 实验原料 | 第28页 |
| 2.2 实验设备 | 第28-29页 |
| 2.3 实验步骤 | 第29页 |
| 2.3.1 传统熔融法制备BD树脂体系 | 第29页 |
| 2.3.2 多相复合法制备BD树脂体系 | 第29页 |
| 2.4 测试与表征 | 第29-30页 |
| 2.4.1 DSC测试 | 第29页 |
| 2.4.2 FTIR测试 | 第29页 |
| 2.4.3 流变测试 | 第29页 |
| 2.4.4 力学性能测试 | 第29-30页 |
| 2.4.4.1 断裂韧性(KIC) | 第30页 |
| 2.4.4.2 冲击强度 | 第30页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.5.1 固化反应机理 | 第30-32页 |
| 2.5.1.1 DSC分析 | 第30-31页 |
| 2.5.1.2 反应机理 | 第31-32页 |
| 2.5.2 固化工艺确定 | 第32-37页 |
| 2.5.2.1 红外光谱 | 第32-33页 |
| 2.5.2.2 升温原位红外分析 | 第33-35页 |
| 2.5.2.3 恒温原位红外分析 | 第35-36页 |
| 2.5.2.4 固化工艺比较 | 第36-37页 |
| 2.5.3 共混工艺选择 | 第37-38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 热塑性微米粒子增韧双马树脂体系的研究 | 第40-52页 |
| 3.1 实验原料 | 第40页 |
| 3.2 实验设备 | 第40页 |
| 3.3 实验步骤 | 第40-41页 |
| 3.4 测试与表征 | 第41-42页 |
| 3.4.1 DMA测试 | 第41页 |
| 3.4.2 TGA测试 | 第41页 |
| 3.4.3 力学性能测试 | 第41-42页 |
| 3.4.3.1 断裂韧性(KIC) | 第41页 |
| 3.4.3.2 冲击强度 | 第41-42页 |
| 3.4.3.3 拉伸性能 | 第42页 |
| 3.4.3.4 弯曲性能 | 第42页 |
| 3.4.4 热台显微镜测试 | 第42页 |
| 3.4.5 扫描电镜测试 | 第42页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第42-49页 |
| 3.5.1 PEI微米粒子的分散 | 第42-43页 |
| 3.5.2 PEI/BD树脂体系的热性能 | 第43-44页 |
| 3.5.2.1 DMA分析 | 第43页 |
| 3.5.2.2 TGA分析 | 第43-44页 |
| 3.5.3 PEI/BD树脂体系的力学性能 | 第44-47页 |
| 3.5.3.1 断裂韧性 | 第44-45页 |
| 3.5.3.2 冲击强度 | 第45-46页 |
| 3.5.3.3 拉伸性能 | 第46-47页 |
| 3.5.3.4 弯曲性能 | 第47页 |
| 3.5.4 PEI/BD树脂体系的微观形貌 | 第47-49页 |
| 3.5.4.1 相分离 | 第47-48页 |
| 3.5.4.2 SEM分析 | 第48-49页 |
| 3.6 本章小结 | 第49-52页 |
| 第四章 核壳纳米粒子增韧双马树脂体系的研究 | 第52-62页 |
| 4.1 实验原料 | 第52页 |
| 4.2 实验设备 | 第52页 |
| 4.3 实验步骤 | 第52-53页 |
| 4.4 测试与表征 | 第53-54页 |
| 4.4.1 DMA测试 | 第53页 |
| 4.4.2 TGA测试 | 第53页 |
| 4.4.3 力学性能测试 | 第53-54页 |
| 4.4.3.1 断裂韧性(KIC) | 第53页 |
| 4.4.3.2 冲击强度 | 第53页 |
| 4.4.3.3 拉伸性能 | 第53-54页 |
| 4.4.3.4 弯曲性能 | 第54页 |
| 4.4.4 扫描电镜测试 | 第54页 |
| 4.4.5 透射电镜测试 | 第54页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 4.5.1 CSR纳米粒子的特性 | 第54页 |
| 4.5.2 CSR/BD树脂体系的热性能 | 第54-56页 |
| 4.5.2.1 DMA分析 | 第54-55页 |
| 4.5.2.2 TGA分析 | 第55-56页 |
| 4.5.3 CSR/BD树脂体系的力学性能 | 第56-59页 |
| 4.5.3.1 断裂韧性 | 第56-57页 |
| 4.5.3.2 冲击强度 | 第57-58页 |
| 4.5.3.3 拉伸性能 | 第58页 |
| 4.5.3.4 弯曲性能 | 第58-59页 |
| 4.5.4 CSR/BD树脂体系的微观形貌 | 第59-60页 |
| 4.5.4.1 TEM分析 | 第59-60页 |
| 4.5.4.2 SEM分析 | 第60页 |
| 4.6 本章小结 | 第60-62页 |
| 第五章 微纳米粒子协同增韧双马树脂体系的研究 | 第62-72页 |
| 5.1 实验原料 | 第62页 |
| 5.2 实验设备 | 第62-63页 |
| 5.3 实验步骤 | 第63页 |
| 5.4 测试与表征 | 第63-64页 |
| 5.4.1 流变测试 | 第63页 |
| 5.4.2 DMA测试 | 第63页 |
| 5.4.3 TGA测试 | 第63页 |
| 5.4.4 力学性能测试 | 第63-64页 |
| 5.4.4.1 断裂韧性(KIC) | 第63-64页 |
| 5.4.4.2 冲击强度 | 第64页 |
| 5.4.4.3 拉伸性能 | 第64页 |
| 5.4.4.4 弯曲性能 | 第64页 |
| 5.4.5 扫描电镜测试 | 第64页 |
| 5.4.6 透射电镜测试 | 第64页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第64-71页 |
| 5.5.1 粘温曲线 | 第64-65页 |
| 5.5.2 PEI/CSR/BD树脂体系的热性能 | 第65-67页 |
| 5.5.2.1 DMA分析 | 第65-66页 |
| 5.5.2.2 TGA分析 | 第66-67页 |
| 5.5.3 PEI/CSR/BD树脂体系的力学性能研究 | 第67-70页 |
| 5.5.3.1 断裂韧性 | 第67-68页 |
| 5.5.3.2 冲击强度 | 第68-69页 |
| 5.5.3.3 拉伸性能 | 第69页 |
| 5.5.3.4 弯曲性能 | 第69-70页 |
| 5.5.4 PEI/CSR/BD树脂体系的微观形貌 | 第70-71页 |
| 5.5.5 协同增韧机理模型 | 第71页 |
| 5.6 本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 协同增韧预浸料的制备及复合材料评价 | 第72-84页 |
| 6.1 实验原料 | 第72页 |
| 6.2 实验设备 | 第72页 |
| 6.3 实验步骤 | 第72-73页 |
| 6.3.1 树脂基体的制备 | 第72-73页 |
| 6.3.2 预浸料的制备 | 第73页 |
| 6.3.3 复合材料的制备 | 第73页 |
| 6.4 测试与表征 | 第73-76页 |
| 6.4.1 挥发份测试 | 第73-74页 |
| 6.4.2 束丝复合材料 | 第74页 |
| 6.4.3 单向复合材料 | 第74-76页 |
| 6.4.3.1 层间剪切强度ILSS | 第74页 |
| 6.4.3.2 弯曲性能 | 第74-75页 |
| 6.4.3.3 层间断裂韧性GIC | 第75-76页 |
| 6.4.4 扫描电镜测试 | 第76页 |
| 6.5 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 6.5.1 束丝复合材料的界面强度 | 第76页 |
| 6.5.2 预浸料挥发份 | 第76-77页 |
| 6.5.3 单向复合材料力学性能 | 第77-80页 |
| 6.5.3.1 层间剪切强度与弯曲强度 | 第77-78页 |
| 6.5.3.2 层间断裂韧性GIC | 第78-80页 |
| 6.5.4 复合材料的微观形貌 | 第80页 |
| 6.5.5 协同层间增韧机理模型 | 第80-82页 |
| 6.6 本章小结 | 第82-84页 |
| 第七章 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第92-94页 |
| 导师和作者简介 | 第94-95页 |
| 附件 | 第95-96页 |