| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一部分 梓醇纯度的验证 | 第16-18页 |
| 1 材料与方法 | 第16页 |
| 1.1 主要试剂与仪器 | 第16页 |
| 1.2 分析条件 | 第16页 |
| 1.3 分析溶液的制备 | 第16页 |
| 2 结果 | 第16-18页 |
| 2.1 液相方法学验证 | 第16-17页 |
| 2.2 样品梓醇的含量 | 第17-18页 |
| 第二部分 梓醇对局灶永久性脑缺血大鼠神经行为学功能的影响 | 第18-26页 |
| 1 材料与方法 | 第18-20页 |
| 1.1 实验动物 | 第18页 |
| 1.2 药品、试剂与器材 | 第18页 |
| 1.3 动物分组 | 第18页 |
| 1.4 局灶永久性脑缺血模型制备 | 第18-19页 |
| 1.5 神经行为学评价方法和标准 | 第19-20页 |
| 2 结果 | 第20-24页 |
| 2.1 梓醇促进脑缺血实验大鼠体重的增长 | 第20-21页 |
| 2.2 梓醇改善脑缺血实验大鼠Bederson神经功能评分 | 第21页 |
| 2.3 梓醇改善脑缺血实验大鼠角落测试评分 | 第21-22页 |
| 2.4 梓醇改善脑缺血实验大鼠跑梯测试评分 | 第22-24页 |
| 3 讨论 | 第24页 |
| 4 结论 | 第24-26页 |
| 第三部分 梓醇对局灶永久性脑缺血大鼠脑内成体神经干细胞增殖分化的影响 | 第26-50页 |
| 1 材料与方法 | 第26-33页 |
| 1.1 实验动物 | 第26页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第27-29页 |
| 1.4 动物分组 | 第29-30页 |
| 1.5 建立局灶永久性脑缺血模型 | 第30页 |
| 1.6 药物干预 | 第30页 |
| 1.7 5-溴脱氧尿嘧啶核苷标记 | 第30页 |
| 1.8 实验取材 | 第30页 |
| 1.9 免疫荧光染色 | 第30-31页 |
| 1.10 Western Blot检测方法 | 第31-32页 |
| 1.11 图像采集与量化分析 | 第32-33页 |
| 2 结果 | 第33-50页 |
| 2.1 梓醇对局灶永久性脑缺血大鼠损伤侧脑内细胞增殖的影响 | 第33-35页 |
| 2.2 梓醇对局灶永久性脑缺血大鼠损伤侧脑内成体神经干细胞增殖的影响 | 第35-39页 |
| 2.3 梓醇对局灶永久性脑缺血大鼠损伤侧脑内成体神经干细胞分化的影响 | 第39-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-49页 |
| 2.5 结论 | 第49-50页 |
| 第四部分 梓醇干预对局灶永久性脑缺血大鼠神经元存活的影响及机制研究 | 第50-68页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 实验动物 | 第50页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第50-51页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第51页 |
| 1.4 动物分组 | 第51页 |
| 1.5 建立局灶永久性脑缺血模型 | 第51页 |
| 1.6 药物干预 | 第51页 |
| 1.7 K252a干预 | 第51-52页 |
| 1.8 尼氏染色方法 | 第52页 |
| 1.9 Western Blot检测方法 | 第52页 |
| 1.10 统计分析 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-64页 |
| 2.1 梓醇促进永久性脑缺血大鼠缺血周围区大脑皮质神经元存活 | 第52-54页 |
| 2.2 梓醇促神经元存活机制的研究 | 第54-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 4 结论 | 第66-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 创新点及意义 | 第70-72页 |
| 思考与展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 文献综述 | 第80-90页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 硕士学位期间科研工作汇报 | 第92-94页 |
| 英汉缩略语名词对照 | 第94页 |
