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基于目标循环放大及背景抑制策略构建灵敏的DNA荧光生物传感器的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第1章 绪论第10-26页
    1.1 DNA生物传感器第10-13页
        1.1.1 DNA第10页
        1.1.2 生物传感器第10-11页
        1.1.3 DNA荧光型生物传感器的优点及应用第11-13页
    1.2 赛博绿 Ⅰ 荧光染料第13-14页
        1.2.1 赛博绿 Ⅰ 荧光染料简介第13页
        1.2.2 赛博绿 Ⅰ 荧光染料在DNA荧光传感器中的应用第13-14页
    1.3 提高DNA传感器灵敏度的方法第14-24页
        1.3.1 DNA传感器的信号放大策略第14-20页
        1.3.2 DNA传感器的背景抑制策略第20-24页
    1.4 本文的研究思路第24-26页
第2章 基于toehold链置换反应驱动的目标循环放大以及外切酶 Ⅲ 辅助背景信号降低原理构建荧光传感器用于突变DNA序列的检测第26-40页
    2.1 前言第26-27页
    2.2 实验部分第27-29页
        2.2.1 试剂及材料第27-28页
        2.2.2 仪器装置第28页
        2.2.3 DNA传感过程第28-29页
        2.2.4 荧光测定过程第29页
        2.2.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第29页
        2.2.6 在血清样品中进行回收率试验第29页
    2.3 结果与讨论第29-39页
        2.3.1 机理及其验证第29-33页
        2.3.2 实验条件的优化第33-35页
        2.3.3 灵敏度的研究第35-38页
        2.3.4 检测目标DNA的选择性和重复性探究第38页
        2.3.5 实际应用前景的探究第38-39页
    2.4 结论第39-40页
第3章 基于toehold链置换反应驱动的目标循环放大以及外切酶 Ⅲ 辅助背景信号降低原理构建荧光传感器用于凝血酶的检测第40-50页
    3.1 前言第40-42页
    3.2 实验部分第42-44页
        3.2.1 试剂及材料第42-43页
        3.2.2 仪器装置第43-44页
        3.2.3 DNA传感过程第44页
        3.2.4 荧光测定过程第44页
        3.2.5 在血清样品中进行回收率试验第44页
    3.3 结果与讨论第44-49页
        3.3.1 机理及其验证第44-46页
        3.3.2 实验条件的优化第46-47页
        3.3.3 灵敏度的研究第47-48页
        3.3.4 检测凝血酶的选择性探究第48-49页
        3.3.5 实际应用前景的探究第49页
    3.4 结论第49-50页
第4章 基于脱氧核酶和Klenow Fragment, Exo- 聚合酶的双重信号循环放大和氧化石墨烯辅助的背景信号降低策略检测L-组氨酸第50-61页
    4.1 前言第50-51页
    4.2 实验部分第51-54页
        4.2.1 试剂及材料第51-52页
        4.2.2 仪器装置第52页
        4.2.3 DNA传感过程第52-53页
        4.2.4 荧光测定过程第53页
        4.2.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第53页
        4.2.6 在血清样品中进行回收率试验第53-54页
    4.3 结果与讨论第54-60页
        4.3.1 机理及其验证第54-57页
        4.3.2 实验条件的优化第57页
        4.3.3 灵敏度的研究第57-58页
        4.3.4 检测L-组氨酸的选择性探究第58-59页
        4.3.5 实际应用前景的探究第59-60页
    4.4 结论第60-61页
参考文献第61-74页
硕士期间发表的论文第74-75页
致谢第75页

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