摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第10-26页 |
1.1 DNA生物传感器 | 第10-13页 |
1.1.1 DNA | 第10页 |
1.1.2 生物传感器 | 第10-11页 |
1.1.3 DNA荧光型生物传感器的优点及应用 | 第11-13页 |
1.2 赛博绿 Ⅰ 荧光染料 | 第13-14页 |
1.2.1 赛博绿 Ⅰ 荧光染料简介 | 第13页 |
1.2.2 赛博绿 Ⅰ 荧光染料在DNA荧光传感器中的应用 | 第13-14页 |
1.3 提高DNA传感器灵敏度的方法 | 第14-24页 |
1.3.1 DNA传感器的信号放大策略 | 第14-20页 |
1.3.2 DNA传感器的背景抑制策略 | 第20-24页 |
1.4 本文的研究思路 | 第24-26页 |
第2章 基于toehold链置换反应驱动的目标循环放大以及外切酶 Ⅲ 辅助背景信号降低原理构建荧光传感器用于突变DNA序列的检测 | 第26-40页 |
2.1 前言 | 第26-27页 |
2.2 实验部分 | 第27-29页 |
2.2.1 试剂及材料 | 第27-28页 |
2.2.2 仪器装置 | 第28页 |
2.2.3 DNA传感过程 | 第28-29页 |
2.2.4 荧光测定过程 | 第29页 |
2.2.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29页 |
2.2.6 在血清样品中进行回收率试验 | 第29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-39页 |
2.3.1 机理及其验证 | 第29-33页 |
2.3.2 实验条件的优化 | 第33-35页 |
2.3.3 灵敏度的研究 | 第35-38页 |
2.3.4 检测目标DNA的选择性和重复性探究 | 第38页 |
2.3.5 实际应用前景的探究 | 第38-39页 |
2.4 结论 | 第39-40页 |
第3章 基于toehold链置换反应驱动的目标循环放大以及外切酶 Ⅲ 辅助背景信号降低原理构建荧光传感器用于凝血酶的检测 | 第40-50页 |
3.1 前言 | 第40-42页 |
3.2 实验部分 | 第42-44页 |
3.2.1 试剂及材料 | 第42-43页 |
3.2.2 仪器装置 | 第43-44页 |
3.2.3 DNA传感过程 | 第44页 |
3.2.4 荧光测定过程 | 第44页 |
3.2.5 在血清样品中进行回收率试验 | 第44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
3.3.1 机理及其验证 | 第44-46页 |
3.3.2 实验条件的优化 | 第46-47页 |
3.3.3 灵敏度的研究 | 第47-48页 |
3.3.4 检测凝血酶的选择性探究 | 第48-49页 |
3.3.5 实际应用前景的探究 | 第49页 |
3.4 结论 | 第49-50页 |
第4章 基于脱氧核酶和Klenow Fragment, Exo- 聚合酶的双重信号循环放大和氧化石墨烯辅助的背景信号降低策略检测L-组氨酸 | 第50-61页 |
4.1 前言 | 第50-51页 |
4.2 实验部分 | 第51-54页 |
4.2.1 试剂及材料 | 第51-52页 |
4.2.2 仪器装置 | 第52页 |
4.2.3 DNA传感过程 | 第52-53页 |
4.2.4 荧光测定过程 | 第53页 |
4.2.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第53页 |
4.2.6 在血清样品中进行回收率试验 | 第53-54页 |
4.3 结果与讨论 | 第54-60页 |
4.3.1 机理及其验证 | 第54-57页 |
4.3.2 实验条件的优化 | 第57页 |
4.3.3 灵敏度的研究 | 第57-58页 |
4.3.4 检测L-组氨酸的选择性探究 | 第58-59页 |
4.3.5 实际应用前景的探究 | 第59-60页 |
4.4 结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-74页 |
硕士期间发表的论文 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |