| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-21页 |
| 1.1 绿色化学 | 第7-8页 |
| 1.2 无溶剂反应 | 第8-9页 |
| 1.3 多组分反应概述 | 第9-10页 |
| 1.4 天然高分子材料 | 第10-12页 |
| 1.4.1 羧甲基纤维素 | 第11-12页 |
| 1.5 高分子负载催化剂 | 第12-16页 |
| 1.5.1 均相催化剂 | 第12页 |
| 1.5.2 高分子负载催化剂概述 | 第12-14页 |
| 1.5.3 高分子负载催化剂的类型 | 第14-15页 |
| 1.5.4 高分子负载金属催化剂的制备及应用 | 第15-16页 |
| 1.6 含氮杂环化合物的合成 | 第16-20页 |
| 1.6.1 多取代咪唑类衍生物 | 第17-18页 |
| 1.6.2 多取代吡啶类衍生物 | 第18-20页 |
| 1.7 选题思路 | 第20-21页 |
| 第二章 无溶剂条件下硫酸高铈催化“一锅法”多组分反应合成三取代和四取代咪唑类衍生物的反应研究 | 第21-40页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 无溶剂条件下硫酸高铈催化“一锅法”三组分反应 | 第22-23页 |
| 2.1.3 无溶剂条件下硫酸高铈催化“一锅法”四组分反应 | 第23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3 结论 | 第31页 |
| 2.4 产物谱图数据 | 第31-40页 |
| 第三章 羧甲基纤维素负载铈（CMC-CeIV）催化“一锅法”多组分反应合成 2,4,6-三芳基吡啶类衍生物的反应研究 | 第40-57页 |
| 3.1 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.1.1 主要仪器及试剂 | 第41页 |
| 3.1.2 CMC-CeIV催化剂的制备 | 第41页 |
| 3.1.3 CMC-CeIV催化苯乙酮、乙酸铵、芳醛的“一锅法”三组分反应 | 第41-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3.2.1 CMC-CeIV催化剂的表征 | 第42-45页 |
| 3.2.2 CMC-CeIV催化合成 2,4,6-三芳基取代吡啶类衍生物 | 第45-49页 |
| 3.2.3 CMC-CeIV催化剂的循环使用 | 第49-50页 |
| 3.3 结论 | 第50页 |
| 3.4 部分化合物谱图数据 | 第50-57页 |
| 第四章 总结与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 总结 | 第57页 |
| 4.2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 附录一 部分化合物的图谱 | 第68-76页 |
| 攻读硕士研究生期间发表论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
