| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 二氧化碳的性质、活化及利用 | 第10-16页 |
| 1.2.1 二氧化碳的理化性质 | 第10-11页 |
| 1.2.2 超临界二氧化碳 | 第11-12页 |
| 1.2.3 二氧化碳的活化 | 第12-15页 |
| 1.2.4 二氧化碳的利用 | 第15-16页 |
| 1.3 二氧化碳加氢合成甲酸 | 第16-26页 |
| 1.3.1 均相催化二氧化碳加氢合成甲酸 | 第16-20页 |
| 1.3.2 二氧化碳非均相加氢合成甲酸 | 第20-24页 |
| 1.3.3 超临界二氧化碳加氢合成甲酸 | 第24-26页 |
| 1.4 研究工作的提出 | 第26-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.1 试剂来源及规格 | 第27-28页 |
| 2.2 实验设备及实验步骤 | 第28-29页 |
| 2.3 催化剂的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.1 催化剂Ru-DBU/Al_2O_3的制备 | 第29页 |
| 2.3.2 催化剂Ru-PPh_3/Al_2O_3的制备 | 第29页 |
| 2.3.3 催化剂Ru/M-BTC的制备 | 第29-30页 |
| 2.4 实验分析方法 | 第30页 |
| 2.5 催化剂的表征 | 第30-31页 |
| 2.5.1 傅里叶红外光谱（FT-IR） | 第30页 |
| 2.5.2 X-射线光电子能谱（XPS） | 第30页 |
| 2.5.3 X-射线衍射光谱（XRD） | 第30页 |
| 2.5.4 透射电镜（TEM） | 第30-31页 |
| 2.5.5 电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES） | 第31页 |
| 2.5.6 N2吸附脱附等温线 | 第31页 |
| 2.5.7 气相色谱-质谱联用仪 | 第31页 |
| 2.6 实验结果的计算 | 第31-32页 |
| 第三章 Ru-DBU/Al_2O_3催化二氧化碳加氢合成甲酸 | 第32-39页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 Ru-DBU/Al_2O_3催化二氧化碳加氢合成甲酸的反应性能 | 第32-36页 |
| 3.2.1 碱性配体的筛选 | 第32-33页 |
| 3.2.2 活性组分负载量的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.3 反应溶剂对甲酸转化频率的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.4 添加剂对甲酸转化频率的影响 | 第35-36页 |
| 3.3 Ru-DBU/Al_2O_3的表征结果与分析 | 第36-38页 |
| 3.3.1 FT-IR分析 | 第36-37页 |
| 3.3.2 XRD分析 | 第37页 |
| 3.3.3 XPS分析 | 第37-38页 |
| 3.4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 Ru-PPh_3/Al_2O_3催化二氧化碳加氢合成甲酸 | 第39-51页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 Ru-PPh_3/Al_2O_3对二氧化碳加氢合成甲酸的催化性能 | 第39-44页 |
| 4.2.1 PPh_3作为供电配体对Ru-PPh_3/Al_2O_3催化性能的影响 | 第39-40页 |
| 4.2.2 PPh_3作为反应添加剂对甲酸产率的影响 | 第40-42页 |
| 4.2.3 质子对甲酸产率的影响 | 第42-43页 |
| 4.2.4 双溶剂（碱、醇）对甲酸产率的影响 | 第43-44页 |
| 4.3 Ru-PPh_3/Al_2O_3催化剂表征 | 第44-47页 |
| 4.3.1 FT-IR分析 | 第44-45页 |
| 4.3.2 XPS分析 | 第45-47页 |
| 4.3.3 XRD分析 | 第47页 |
| 4.4 Ru-PPh_3/Al_2O_3催化机理分析 | 第47-49页 |
| 4.5 小结 | 第49-51页 |
| 第五章 Ru/M-BTC催化二氧化碳加氢合成甲酸 | 第51-61页 |
| 5.1 引言 | 第51页 |
| 5.2 Ru/M-BTC催化二氧化碳加氢合成甲酸的活性评价及表征分析 | 第51-60页 |
| 5.2.1 载体M-BTC的合成 | 第51-52页 |
| 5.2.2 Ru/M-BTC的活性评价及表征分析 | 第52-53页 |
| 5.2.3 活性中心Ru在Fe-BTC上固载条件的优化 | 第53-58页 |
| 5.2.4 溶剂对Ru/Fe-BTC催化合成甲酸性能影响 | 第58-59页 |
| 5.2.5 Ru/Fe-BTC的循环利用性能测试及表征分析 | 第59-60页 |
| 5.3 小结 | 第60-61页 |
| 第六章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 6.1 结论 | 第61-62页 |
| 6.2 研究展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 发表论文情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
