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赖氨酸特异性去甲基化酶1参与卵巢癌细胞对顺铂敏感性的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第13-22页
    1.1 卵巢癌的现状第13-14页
        1.1.1 卵巢癌第13页
        1.1.2 卵巢癌的治疗第13-14页
    1.2 表观遗传学第14-15页
        1.2.1 表观遗传学的介绍第14-15页
        1.2.2 肿瘤表观遗传治疗第15页
    1.3 LSD1的研究进展第15-17页
    1.4 基因靶向治疗第17-20页
        1.4.1 基因克隆技术第17-18页
        1.4.2 慢病毒载体p LKO–Tet–puro第18-19页
        1.4.3 慢病毒载体p LVX-IRES-puro第19-20页
    1.5 研究方案及技术路线第20-22页
        1.5.1 研究方案第20页
        1.5.2 技术路线第20-22页
第二章 顺铂对卵巢癌细胞功能学以及LSD1水平的影响第22-40页
    2.1 实验材料第22-27页
        2.1.1 主要仪器第22-23页
        2.1.2 主要试剂第23-25页
        2.1.3 主要溶液第25-27页
    2.2 实验方法第27-32页
        2.2.1 细胞培养第27页
        2.2.2 药物处理第27页
        2.2.3 蛋白免疫印迹法(Western blot)第27-29页
        2.2.4 MTT和Ed U试剂盒检测细胞的增殖能力第29-31页
        2.2.5 Transwell小室实验检测细胞的迁移能力第31页
        2.2.6 流式细胞术检测细胞凋亡水平第31-32页
        2.2.7 统计学分析第32页
    2.3 实验结果第32-37页
        2.3.1 顺铂对卵巢癌细胞中LSD1表达的调节第32-33页
        2.3.2 顺铂对卵巢癌细胞增殖功能的影响第33-35页
        2.3.3 顺铂对卵巢癌细胞迁移能力的影响第35-36页
        2.3.4 顺铂对卵巢癌细胞凋亡水平的影响第36-37页
    2.4 讨论第37-40页
第三章 靶向调控LSD1的卵巢癌稳转细胞株的构建第40-50页
    3.1 实验材料第40-43页
        3.1.1 主要仪器第40-41页
        3.1.2 主要试剂第41-42页
        3.1.3 主要溶液第42-43页
    3.2 实验方法第43-46页
        3.2.1 细胞培养第43页
        3.2.2 质粒转化、扩增与抽提第43-44页
        3.2.3 质粒的转染第44-45页
        3.2.4 病毒上清液感染及稳转细胞株筛选第45页
        3.2.5 稳转细胞株的鉴定第45页
        3.2.6 统计学方法第45-46页
    3.3 实验结果第46-49页
        3.3.1 质粒检测及转染情况第46-47页
        3.3.2 稳转细胞株的鉴定结果第47-49页
    3.4 讨论第49-50页
第四章 靶向调控LSD1影响卵巢癌细胞对顺铂的敏感性第50-62页
    4.1 实验材料第50-51页
        4.1.1 主要仪器第50页
        4.1.2 主要试剂第50-51页
        4.1.3 主要溶液第51页
    4.2 实验方法第51-53页
        4.2.1 细胞培养第51页
        4.2.2 药物处理第51-52页
        4.2.3 蛋白免疫印迹法(Western blot)第52页
        4.2.4 细胞增殖能力的检测第52页
        4.2.5 细胞迁移能力的检测第52-53页
        4.2.6 细胞凋亡水平的检测第53页
        4.2.7 统计学分析第53页
    4.3 实验结果第53-59页
        4.3.1 检测LSD1干预后在顺铂处理下卵巢癌细胞增殖的变化第53-55页
        4.3.2 检测LSD1干预后在顺铂处理下卵巢癌细胞迁移的变化第55-57页
        4.3.3 检测LSD1干预后在顺铂处理下卵巢癌细胞凋亡的变化第57-59页
    4.4 讨论第59-62页
第五章 主要结论与展望第62-63页
    5.1 主要结论第62页
    5.2 展望第62-63页
参考文献第63-74页
攻读硕士期间发表的论文第74-75页
致谢第75页

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