| 中文文摘 | 第6-8页 |
| 英文文摘 | 第8-10页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 试验方案 | 第14-20页 |
| 1.1 试验设计 | 第14页 |
| 1.2 试验对象的选择 | 第14-16页 |
| 1.3 试验药物 | 第16-17页 |
| 1.4 试验观察指标 | 第17-18页 |
| 1.4.1 筛选期观察指标 | 第17页 |
| 1.4.2 基线期观察指标 | 第17页 |
| 1.4.3 试验过程中访视期观察指标 | 第17-18页 |
| 1.4.4 试验结束观察指标 | 第18页 |
| 1.5 试验评价指标 | 第18页 |
| 1.6 统计分析 | 第18-20页 |
| 2 试验结果 | 第20-30页 |
| 2.1 受试者入组情况 | 第20页 |
| 2.2 受试者基本资料比较 | 第20-21页 |
| 2.3 临床疗效分析 | 第21-28页 |
| 2.4 安全性分析 | 第28-29页 |
| 2.5 第二次揭盲结果 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 3.1 雷沙吉兰对减少每日“关”期时间的作用 | 第30页 |
| 3.2 雷沙吉兰对降低UPDRS得分的疗效 | 第30-31页 |
| 3.3 雷沙吉兰对降低L-DOPA单日使用剂量作用 | 第31页 |
| 3.4 雷沙吉兰安全性评价 | 第31-32页 |
| 4 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 综述 | 第34-40页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 附录 1 | 第40-42页 |
| 附录 2 | 第42-49页 |
| 附录 3 | 第49-50页 |
| 伦理学声明 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 在学期间研究成果 | 第52-53页 |
| 个人简历 | 第53页 |