| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、tRF/miR-1280 来源于Pre-miR-1280 和tRNA~(Leu) | 第17-38页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-30页 |
| 1.1.1 实验材料，试剂及仪器设备 | 第17-18页 |
| 1.1.2 试剂配方 | 第18-19页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第19-30页 |
| 1.2 结果 | 第30-35页 |
| 1.2.1.设计pre-microRNA ， tRNA~(Leu)特异性的DNA生物素探针 | 第30-31页 |
| 1.2.2 DNA探针检测各片段表达 | 第31-32页 |
| 1.2.3. tRF/miR-1280 片段来自tRNA~(Leu) | 第32-33页 |
| 1.2.4. tRF/miR-1280 片段来自Pre-miR-1280 | 第33-34页 |
| 1.2.5. 定量PCR检测tRF/miR-1280 在人的结直肠癌组织中的表达 | 第34-35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-36页 |
| 1.4 小结 | 第36-38页 |
| 二、tRF/miR-1280 抑制结直肠癌肿瘤发生 | 第38-66页 |
| 2.1 对象和方法 | 第38-53页 |
| 2.1.1 实验材料，试剂及仪器设备 | 第38-39页 |
| 2.1.2 试剂配方 | 第39-40页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第40-53页 |
| 2.2 结果 | 第53-62页 |
| 2.2.1 定量PCR检测病毒转染后各组细胞tRF/miR-1280 的表达 | 第53-54页 |
| 2.2.2 检测高表达/敲低tRF/miR-1280 结肠癌细胞系的增殖 | 第54-55页 |
| 2.2.3 检测高表达/敲低tRF/miR-1280 结肠癌细胞的集落形成 | 第55-56页 |
| 2.2.4 高表达tRF/miR-1280 对结肠癌细胞迁移能力的作用 | 第56-57页 |
| 2.2.5 高表达/敲低tRF/miR-1280 的结肠癌细胞对小鼠肿瘤形成的影响 | 第57-58页 |
| 2.2.6 在体内高表达tRF/miR-1280 对结肠癌转移的作用 | 第58-59页 |
| 2.2.7 软件预测tRF/miR-1280 的下游直接靶向基因 | 第59-60页 |
| 2.2.8 双荧光素酶检测候选靶向基因与tRF/miR-1280 相关性 | 第60-61页 |
| 2.2.9 Western blot检测JAG2与tRF/miR-1280 相关性 | 第61-62页 |
| 2.3 讨论 | 第62-64页 |
| 2.4 小结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
| 综述 | 第74-85页 |
| 综述参考文献 | 第80-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
