| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 对象与方法 | 第16-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第16-19页 |
| 1.1.1 实验细胞和动物 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要仪器和实验耗材 | 第17页 |
| 1.1.4 试剂配置 | 第17-19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-30页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第19-20页 |
| 1.2.2 MTS法检测HS-10160 药物毒性 | 第20-21页 |
| 1.2.3 克隆形成实验检测药物是否能增加细胞的放疗敏感性 | 第21-22页 |
| 1.2.4 Western Blot检测关键蛋白在不同处理组中的表达 | 第22-23页 |
| 1.2.5 免疫荧光检测放疗导致的DNA损伤修复情况 | 第23-24页 |
| 1.2.6 检测XRCC1蛋白在药物放疗增敏中的作用 | 第24-28页 |
| 1.2.7 动物实验 | 第28-30页 |
| 结果 | 第30-38页 |
| 2.1 MTS法检测HS-10160 对细胞的抑制作用 | 第30页 |
| 2.2 克隆形成实验研究结果 | 第30-31页 |
| 2.3 Western Blot研究不同处理组的关键蛋白表达情况 | 第31-32页 |
| 2.4 免疫荧光检测药物对射线导致的DNA受损修复影响 | 第32-34页 |
| 2.5 检测XRCC1在药物影响放疗敏感性的作用 | 第34-35页 |
| 2.6 动物实验 | 第35-38页 |
| 讨论 | 第38-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第49-50页 |
| 综述 PARP抑制剂联合放疗研究进展 | 第50-63页 |
| 综述参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
