| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、磁性上转换纳米微球的制备及表征 | 第15-22页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-17页 |
| 1.1.1 主要仪器与器材 | 第15页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.3 聚苯乙烯纳米微球的制备 | 第16页 |
| 1.1.4 种子聚合法制备多孔聚苯乙烯微球 | 第16页 |
| 1.1.5 高温油相法致病蓝色上转换 Tm 粒子 | 第16-17页 |
| 1.1.6 蓝色上转换Tm粒子与Fe3O4磁粒子包入聚苯乙烯微球中 | 第17页 |
| 1.1.7 磁性上转换纳米粒子在透射电镜下形貌观测 | 第17页 |
| 1.2 结果 | 第17-18页 |
| 1.2.1 聚苯乙烯微球的形貌 | 第17-18页 |
| 1.2.2 磁性上转换纳米微球的性质 | 第18页 |
| 1.3 讨论 | 第18-21页 |
| 1.4 小结 | 第21-22页 |
| 二、疱疹病毒1型的培养与滴定 | 第22-28页 |
| 2.1 对象和方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要仪器与器材 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 单纯疱疹病毒1型的培养 | 第22-23页 |
| 2.1.3.1 标本来源 | 第22页 |
| 2.1.3.2 赫拉细胞的复苏 | 第22页 |
| 2.1.3.3 赫拉细胞的传代 | 第22-23页 |
| 2.1.3.4 单纯疱疹病毒1型的活化与收集 | 第23页 |
| 2.1.4 单纯疱疹病毒1型的滴定 | 第23页 |
| 2.2 结果 | 第23-25页 |
| 2.2.1 显微镜下未感染HV-1 和感染HV-1 的赫拉细胞 | 第23-24页 |
| 2.2.2 Reed-Muench两氏法测定病毒液中HV-1 的TCID50 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-27页 |
| 2.4 小结 | 第27-28页 |
| 三、疱疹病毒结合上转换纳米粒子 | 第28-36页 |
| 3.1 对象和方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 主要仪器与器材 | 第28页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第28页 |
| 3.1.3 活化的磁性上转换纳米微球与单纯疱疹病毒1型结合 | 第28页 |
| 3.1.4 磁性上转换纳米微球结合HSV-1 后在透射电镜下形貌观测 | 第28-29页 |
| 3.1.5 标记HSV-1 单克隆抗体纳米微球的特异性 | 第29页 |
| 3.1.6 双抗夹心法检测不同梯度浓度HSV-1 | 第29-30页 |
| 3.2 结果 | 第30-33页 |
| 3.2.1 磁性上转换纳米粒子结合病毒后的形貌 | 第30-31页 |
| 3.2.2 荧光显微镜观察标记HSV-1 单克隆抗体上转换纳米粒子的特异性 | 第31-32页 |
| 3.2.3 不同梯度浓度HSV-1 与特异性磁性上转换纳米微球的显色反应 | 第32-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-35页 |
| 3.4 小结 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 综述 疱疹病毒与牙周炎的联系 | 第43-52页 |
| 综述参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 个人简历 | 第53页 |
