| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 C-H键直接官能团化在有机合成中的研究进展 | 第10-55页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 C-H键直接官能团化反应的性质及分类 | 第12-15页 |
| 1.2.1 C-H键的性质 | 第12-13页 |
| 1.2.2 C-H键官能团化反应的性质和分类 | 第13-15页 |
| 1.3 自由基氢提取型C-H键官能团化反应 | 第15-24页 |
| 1.3.1 烯基自由基引发的C-H键官能团化反应 | 第16-19页 |
| 1.3.2 芳基自由基引发的C-H键官能团化反应 | 第19-21页 |
| 1.3.3 烷氧自由基引发的C-H键官能团化反应 | 第21-23页 |
| 1.3.4 氮自由基引发的C-H键官能团化反应 | 第23-24页 |
| 1.4 金属卡宾插入型C-H键官能团化反应 | 第24-31页 |
| 1.4.1 金属卡宾插入型C-H键官能团化反应 | 第24-28页 |
| 1.4.2 金属氮卡宾插入型C-H键官能团化反应 | 第28-31页 |
| 1.5 定位基团导向的过渡金属活化型C-H键官能团化反应 | 第31-46页 |
| 1.5.1 过渡金属活化的Sp3 C-H键官能团化反应 | 第31-38页 |
| 1.5.2 过渡金属活化的Sp2 C-H键官能团化反应 | 第38-46页 |
| 1.6 结论和展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 第二章 可见光介入的双C-H官能团化合成二苯并[a,f]喹嗪衍生物的研究 | 第55-105页 |
| 2.1 研究背景 | 第55-77页 |
| 2.1.1 可见光催化的发展现状 | 第55-63页 |
| 2.1.2 可见光催化的Sp3 C-H键官能团化反应 | 第63-72页 |
| 2.1.3 可见光催化的Sp2 C-H键官能团化反应 | 第72-76页 |
| 2.1.4 总结 | 第76-77页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第77-83页 |
| 2.2.1 反应设计 | 第77-78页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第78-80页 |
| 2.2.3 底物范围的拓展 | 第80-82页 |
| 2.2.4 对反应可能机理的推测 | 第82-83页 |
| 2.3 结论 | 第83页 |
| 2.4 实验部分 | 第83-99页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第83-84页 |
| 2.4.2 产物的合成与表征 | 第84-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 第三章 手性铱配合物催化的不对称C-H键官能团化合成手性氟化物的研究 | 第105-144页 |
| 3.1 研究背景 | 第105-118页 |
| 3.1.1 Sp2 C-H键的催化氟化反应 | 第106-109页 |
| 3.1.2 Sp3 C-H键的不对氟化反应 | 第109-117页 |
| 3.1.3 总结 | 第117-118页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第118-123页 |
| 3.2.1 反应的设计 | 第118-119页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第119-120页 |
| 3.2.3 底物范围的拓展 | 第120-122页 |
| 3.2.4 放大量的反应研究 | 第122页 |
| 3.2.5 产物绝对构型的确定 | 第122-123页 |
| 3.2.6 对反应可能机理的推测 | 第123页 |
| 3.3 结论 | 第123-124页 |
| 3.4 实验部分 | 第124-141页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第124页 |
| 3.4.2 铱催化剂的合成 | 第124-125页 |
| 3.4.3 底物的合成与表征 | 第125-126页 |
| 3.4.4 手性氟化物的合成与表征 | 第126-141页 |
| 参考文献 | 第141-144页 |
| 附录 | 第144-161页 |
| 研究生期间成果 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
