| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 综述 | 第12-30页 |
| 1 IL-1家族及其受体概述 | 第12-15页 |
| 2 IL-36 | 第15-21页 |
| 2.1 IL-36的发现 | 第15-16页 |
| 2.2 IL-36的来源 | 第16页 |
| 2.3 IL-36的结构 | 第16页 |
| 2.4 IL-36的生物学功能 | 第16-17页 |
| 2.5 IL-36与炎症性疾病 | 第17-21页 |
| 3 IL-36Ra | 第21-25页 |
| 3.1 IL-36Ra的发现 | 第21-22页 |
| 3.2 IL-36Ra的来源 | 第22页 |
| 3.3 IL-36Ra的结构 | 第22-23页 |
| 3.4 IL-36Ra的生物学功能 | 第23页 |
| 3.5 IL-36Ra与银屑病 | 第23-25页 |
| 4 IL-36R | 第25-29页 |
| 4.1 IL-36R的发现 | 第25-26页 |
| 4.2 IL-36R的来源 | 第26页 |
| 4.3 IL-36R的结构 | 第26-27页 |
| 4.4 IL-36R信号通路 | 第27-28页 |
| 4.5 IL-36R及其信号通路的生物学功能 | 第28-29页 |
| 5 总结与展望 | 第29-30页 |
| 第二章 sIL-36R的鉴定、克隆及sIL-36R与IL-36Ra抑制IL-36诱导的REG3A的功能研究 | 第30-75页 |
| 1 引言 | 第30-32页 |
| 2 实验材料 | 第32-38页 |
| 2.1 实验试剂 | 第32-34页 |
| 2.2 实验耗材 | 第34页 |
| 2.3 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.4 细胞株 | 第35页 |
| 2.5 菌株 | 第35页 |
| 2.6 质粒 | 第35-36页 |
| 2.7 引物 | 第36-37页 |
| 2.8 抗体 | 第37页 |
| 2.9 相关计算机软件 | 第37页 |
| 2.10 数据分析 | 第37-38页 |
| 3 实验方法 | 第38-51页 |
| 3.1 细菌的培养与保存 | 第38页 |
| 3.2 质粒提取 | 第38页 |
| 3.3 基因克隆 | 第38-42页 |
| 3.4 蛋白的诱导表达与纯化 | 第42-44页 |
| 3.5 细胞培养 | 第44页 |
| 3.6 细胞总RNA提取与反转录 | 第44-45页 |
| 3.7 慢病毒质粒构建、包装与感染 | 第45-48页 |
| 3.8 细胞转染 | 第48-49页 |
| 3.9 细胞总蛋白提取与免疫印迹 | 第49-51页 |
| 4 结果与分析 | 第51-71页 |
| 4.1 IL-36γ激活IL-36R诱导REG3A的表达 | 第51-60页 |
| 4.2 IL-36Ra拮抗IL-36γ诱导的REG3A的表达 | 第60-66页 |
| 4.3 sIL-36R抑制IL-36γ诱导的REG3A的表达 | 第66-71页 |
| 5 总结与讨论 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 附录Ⅰ 缩略词表 | 第82-84页 |
| 附录Ⅱ 试剂配制 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
