中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-15页 |
研究现状、成果 | 第12-13页 |
研究目的、方法 | 第13-15页 |
材料与方法 | 第15-26页 |
1. 主要实验仪器 | 第15页 |
2. 实验材料 | 第15-16页 |
2.1 人胶质瘤细胞系和培养基 | 第15页 |
2.2 mimics、siRN A及qRT-PCR检测试剂盒 | 第15-16页 |
2.3 Western blot试剂盒 | 第16页 |
2.4 其它重要试剂 | 第16页 |
3. 实验方法 | 第16-26页 |
3.1 miR-29a/b/c转染及转染效率的鉴定 | 第16-19页 |
3.2 miR-29a/b/c对胶质瘤细胞侵袭迁移影响的检测 | 第19-20页 |
3.3 miR-29a/b/c对CDC42表达水平影响的检测 | 第20-24页 |
3.4 外源性CDC42对miR-29抑制胶质瘤迁移侵袭的干预实验 | 第24页 |
3.5 CDC42特异性siRN A对抑制胶质瘤细胞迁移侵袭影响的检测 | 第24-25页 |
3.6 敲低CDC42对PAK、LIMK和cofilin磷酸化影响的检测 | 第25页 |
3.7 统计学方法 | 第25-26页 |
结果 | 第26-45页 |
1. 转染mimics可有效提高胶质瘤细胞miR-29a/b/c的含量 | 第26-27页 |
2. miR-29a/b/c抑制胶质瘤细胞的迁移侵袭 | 第27-29页 |
3.miR-29a/b/c敲低胶质瘤细胞CDC42的表达 | 第29-31页 |
4. 外源性CDC42可逆转miR-29s对迁移侵袭的抑制作用 | 第31-35页 |
5. CDC42逆转siRNA对胶质瘤细胞迁移侵袭的抑制作用 | 第35-38页 |
6. miR-29s和siRN A可降低PAK、LIMK、cofilin蛋白的磷酸化 | 第38-45页 |
讨论 | 第45-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
综述 CDC42下游靶基因和生物学功能 | 第58-72页 |
综述参考文献 | 第67-72页 |
致谢 | 第72页 |