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miR-29s表达异常减少对胶质瘤迁移侵袭的作用及其机制的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略语/符号说明第11-12页
前言第12-15页
    研究现状、成果第12-13页
    研究目的、方法第13-15页
材料与方法第15-26页
    1. 主要实验仪器第15页
    2. 实验材料第15-16页
        2.1 人胶质瘤细胞系和培养基第15页
        2.2 mimics、siRN A及qRT-PCR检测试剂盒第15-16页
        2.3 Western blot试剂盒第16页
        2.4 其它重要试剂第16页
    3. 实验方法第16-26页
        3.1 miR-29a/b/c转染及转染效率的鉴定第16-19页
        3.2 miR-29a/b/c对胶质瘤细胞侵袭迁移影响的检测第19-20页
        3.3 miR-29a/b/c对CDC42表达水平影响的检测第20-24页
        3.4 外源性CDC42对miR-29抑制胶质瘤迁移侵袭的干预实验第24页
        3.5 CDC42特异性siRN A对抑制胶质瘤细胞迁移侵袭影响的检测第24-25页
        3.6 敲低CDC42对PAK、LIMK和cofilin磷酸化影响的检测第25页
        3.7 统计学方法第25-26页
结果第26-45页
    1. 转染mimics可有效提高胶质瘤细胞miR-29a/b/c的含量第26-27页
    2. miR-29a/b/c抑制胶质瘤细胞的迁移侵袭第27-29页
    3.miR-29a/b/c敲低胶质瘤细胞CDC42的表达第29-31页
    4. 外源性CDC42可逆转miR-29s对迁移侵袭的抑制作用第31-35页
    5. CDC42逆转siRNA对胶质瘤细胞迁移侵袭的抑制作用第35-38页
    6. miR-29s和siRN A可降低PAK、LIMK、cofilin蛋白的磷酸化第38-45页
讨论第45-50页
结论第50-51页
参考文献第51-57页
发表论文和参加科研情况说明第57-58页
综述 CDC42下游靶基因和生物学功能第58-72页
    综述参考文献第67-72页
致谢第72页

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