摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
第一章 文献综述 | 第15-31页 |
1.1 转基因概况 | 第15-19页 |
1.1.1 转基因危害 | 第16-18页 |
1.1.2 转基因稳定性 | 第18页 |
1.1.3 家蚕转基因研究 | 第18-19页 |
1.2 Non-coding RNA | 第19-28页 |
1.2.1 miRNA | 第21-25页 |
1.2.2 piRNA | 第25-28页 |
1.3 转录组学研究 | 第28-31页 |
1.3.1 转录组学 | 第28-29页 |
1.3.2 转录组测序技术发展 | 第29页 |
1.3.3 RNA-seq | 第29-31页 |
第二章 引言 | 第31-35页 |
2.1 研究背景及目的意义 | 第31-32页 |
2.2 主要研究内容 | 第32-33页 |
2.3 技术路线 | 第33-35页 |
第三章 Z染色体单拷贝转基因品系的建立 | 第35-47页 |
3.1 实验材料与方法 | 第35-41页 |
3.1.1 实验材料 | 第35页 |
3.1.2 主要仪器 | 第35-36页 |
3.1.3 主要实验试剂及配方 | 第36-37页 |
3.1.4 家蚕转基因品系 | 第37-38页 |
3.1.5 提取转基因家蚕基因组DNA | 第38-39页 |
3.1.6 反向PCR | 第39-40页 |
3.1.7 胶回收 | 第40页 |
3.1.8 连接 | 第40页 |
3.1.9 转化 | 第40-41页 |
3.1.10 菌落PCR | 第41页 |
3.1.11 将菌液送往测序公司测序 | 第41页 |
3.2 结果与分析 | 第41-46页 |
3.2.1 Z染色体转基因家蚕的获得 | 第41-44页 |
3.2.2 反向PCR | 第44-46页 |
3.3 讨论 | 第46-47页 |
第四章 piggyBac转座子在Z和W染色体上的稳定性 | 第47-55页 |
4.1 实验材料与方法 | 第47-48页 |
4.1.1 实验仪器 | 第47页 |
4.1.2 实验试剂 | 第47页 |
4.1.3 实验方法 | 第47-48页 |
4.2 实验结果 | 第48-52页 |
4.2.1 杂交结果统计 | 第48-49页 |
4.2.2 将获得的TG-W1GR和TG-W2GR和TG-ZGR雌性家蚕与野生型家蚕杂交 | 第49-52页 |
4.2.3 家蚕眼睛中荧光表达情况 | 第52页 |
4.3 讨论 | 第52-55页 |
第五章 转基因家蚕转录组测序数据分析 | 第55-71页 |
5.1 实验材料与方法 | 第55-61页 |
5.1.1 主要实验仪器 | 第55页 |
5.1.2 主要实验试剂 | 第55页 |
5.1.3 实验方法 | 第55-61页 |
5.2 实验结果与分析 | 第61-69页 |
5.2.1 转录组测序RNA提取以及质量检测 | 第61-62页 |
5.2.2 转录组测序统计和质量评估 | 第62-65页 |
5.2.3 基因组比对统计结果 | 第65-66页 |
5.2.4 基因差异表达分析 | 第66-67页 |
5.2.5 GO功能显著性富集分析 | 第67-68页 |
5.2.6 Pathway显著性富集分析 | 第68-69页 |
5.3 讨论 | 第69-71页 |
第六章 microRNA数据分析 | 第71-75页 |
6.1 实验材料与方法 | 第71-72页 |
6.2 实验结果与分析 | 第72-74页 |
6.2.1 差异miRNA统计 | 第72-73页 |
6.2.2 GO功能显著性富集分析 | 第73-74页 |
6.2.3 Pathway显著性富集分析 | 第74页 |
6.3 讨论 | 第74-75页 |
第七章 piRNA数据分析 | 第75-83页 |
7.1 实验材料与方法 | 第75-76页 |
7.2 实验结果与分析 | 第76-81页 |
7.2.1 piRNA长度大小 | 第76-77页 |
7.2.2 piRNA在大脑和卵巢组织中表达量 | 第77页 |
7.2.3 转座子在不同组织中的表达 | 第77-78页 |
7.2.4 piRNA数据与转基因载体序列比对 | 第78-81页 |
7.3 讨论 | 第81-83页 |
第八章 综合与讨论 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-91页 |
在学期间所发表的文章及参与课题 | 第91-93页 |
致谢 | 第93页 |