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家蚕内源性piRNA促进家蚕piggyBac转座子的稳定性

摘要第8-11页
Abstract第11-14页
第一章 文献综述第15-31页
    1.1 转基因概况第15-19页
        1.1.1 转基因危害第16-18页
        1.1.2 转基因稳定性第18页
        1.1.3 家蚕转基因研究第18-19页
    1.2 Non-coding RNA第19-28页
        1.2.1 miRNA第21-25页
        1.2.2 piRNA第25-28页
    1.3 转录组学研究第28-31页
        1.3.1 转录组学第28-29页
        1.3.2 转录组测序技术发展第29页
        1.3.3 RNA-seq第29-31页
第二章 引言第31-35页
    2.1 研究背景及目的意义第31-32页
    2.2 主要研究内容第32-33页
    2.3 技术路线第33-35页
第三章 Z染色体单拷贝转基因品系的建立第35-47页
    3.1 实验材料与方法第35-41页
        3.1.1 实验材料第35页
        3.1.2 主要仪器第35-36页
        3.1.3 主要实验试剂及配方第36-37页
        3.1.4 家蚕转基因品系第37-38页
        3.1.5 提取转基因家蚕基因组DNA第38-39页
        3.1.6 反向PCR第39-40页
        3.1.7 胶回收第40页
        3.1.8 连接第40页
        3.1.9 转化第40-41页
        3.1.10 菌落PCR第41页
        3.1.11 将菌液送往测序公司测序第41页
    3.2 结果与分析第41-46页
        3.2.1 Z染色体转基因家蚕的获得第41-44页
        3.2.2 反向PCR第44-46页
    3.3 讨论第46-47页
第四章 piggyBac转座子在Z和W染色体上的稳定性第47-55页
    4.1 实验材料与方法第47-48页
        4.1.1 实验仪器第47页
        4.1.2 实验试剂第47页
        4.1.3 实验方法第47-48页
    4.2 实验结果第48-52页
        4.2.1 杂交结果统计第48-49页
        4.2.2 将获得的TG-W1GR和TG-W2GR和TG-ZGR雌性家蚕与野生型家蚕杂交第49-52页
        4.2.3 家蚕眼睛中荧光表达情况第52页
    4.3 讨论第52-55页
第五章 转基因家蚕转录组测序数据分析第55-71页
    5.1 实验材料与方法第55-61页
        5.1.1 主要实验仪器第55页
        5.1.2 主要实验试剂第55页
        5.1.3 实验方法第55-61页
    5.2 实验结果与分析第61-69页
        5.2.1 转录组测序RNA提取以及质量检测第61-62页
        5.2.2 转录组测序统计和质量评估第62-65页
        5.2.3 基因组比对统计结果第65-66页
        5.2.4 基因差异表达分析第66-67页
        5.2.5 GO功能显著性富集分析第67-68页
        5.2.6 Pathway显著性富集分析第68-69页
    5.3 讨论第69-71页
第六章 microRNA数据分析第71-75页
    6.1 实验材料与方法第71-72页
    6.2 实验结果与分析第72-74页
        6.2.1 差异miRNA统计第72-73页
        6.2.2 GO功能显著性富集分析第73-74页
        6.2.3 Pathway显著性富集分析第74页
    6.3 讨论第74-75页
第七章 piRNA数据分析第75-83页
    7.1 实验材料与方法第75-76页
    7.2 实验结果与分析第76-81页
        7.2.1 piRNA长度大小第76-77页
        7.2.2 piRNA在大脑和卵巢组织中表达量第77页
        7.2.3 转座子在不同组织中的表达第77-78页
        7.2.4 piRNA数据与转基因载体序列比对第78-81页
    7.3 讨论第81-83页
第八章 综合与讨论第83-85页
参考文献第85-91页
在学期间所发表的文章及参与课题第91-93页
致谢第93页

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