| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 黄瓜枯萎病的概述 | 第10页 |
| 1.2 黄瓜枯萎病的生物防治概况 | 第10-11页 |
| 1.3 木霉在生物防治的应用 | 第11页 |
| 1.4 木霉菌的生防机制 | 第11-13页 |
| 1.4.1 竞争作用 | 第11-12页 |
| 1.4.2 重寄生作用 | 第12页 |
| 1.4.3 抗生作用 | 第12页 |
| 1.4.4 抑菌物质 | 第12-13页 |
| 1.4.5 促生作用 | 第13页 |
| 1.4.6 诱导抗性 | 第13页 |
| 1.4.7 协同拮抗作用 | 第13页 |
| 1.5 细胞周期相关基因 | 第13-14页 |
| 1.6 mi RNA研究现状 | 第14-17页 |
| 1.6.1 植物mi RNA的特征 | 第14页 |
| 1.6.2 植物mi RNA的作用机制 | 第14-15页 |
| 1.6.3 miRNA调节植物发育 | 第15页 |
| 1.6.4 miRNA参与植物应答逆境协迫 | 第15页 |
| 1.6.5 miRNA与植物病害 | 第15-16页 |
| 1.6.6 植物mi RNA研究方法 | 第16页 |
| 1.6.7 miRNA的生物学验证 | 第16-17页 |
| 1.7 本研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第2章 黄瓜枯萎病菌的分离鉴定及生防木霉菌的拮抗机制 | 第18-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 黄瓜枯萎病菌的分离鉴定 | 第18-21页 |
| 2.1.3 数据分析 | 第21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-28页 |
| 2.2.1 黄瓜枯萎病症状 | 第21-22页 |
| 2.2.2 病原菌形态鉴定结果 | 第22页 |
| 2.2.3 致病性测定结果 | 第22-23页 |
| 2.2.4 rDNA-ITS区段的PCR扩增、测序结果与分析 | 第23-24页 |
| 2.2.5 哈茨木霉对枯萎病菌的抑制作用 | 第24-25页 |
| 2.2.6 拮抗哈茨木霉TM对黄瓜枯萎病菌的拮抗机制研究 | 第25-28页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第28-30页 |
| 第3章 木霉TM对黄瓜根系活力及细胞周期的影响 | 第30-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第30页 |
| 3.1.3 细胞活力测定 | 第30页 |
| 3.1.4 H_2O_2和O_2~-测定 | 第30页 |
| 3.1.5 细胞周期相关基因的表达分析 | 第30-31页 |
| 3.1.6 数据处理 | 第31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-35页 |
| 3.2.1 预接种木霉对枯萎病侵染下根系细胞活力的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.2 预接种木霉对枯萎病菌侵染的黄瓜幼苗根部ROS含量的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.3 木霉对黄瓜根尖细胞周期相关基因表达的影响 | 第33-35页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第35-36页 |
| 第4章 miRNA参与的木霉诱导的黄瓜枯萎病抗性分析 | 第36-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 4.1.1 材料 | 第36页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第36页 |
| 4.1.3 黄瓜总RNA提取 | 第36-37页 |
| 4.1.4 小RNA文库构建和测序 | 第37-39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-53页 |
| 4.2.1 小RNA文库分析 | 第39-41页 |
| 4.2.2 鉴定黄瓜已知的miRNA | 第41页 |
| 4.2.3 预测黄瓜新的miRNA | 第41-47页 |
| 4.2.4 预测黄瓜已知miRNA的靶基因 | 第47页 |
| 4.2.5 分析响应黄瓜枯萎病菌侵染的miRNA | 第47-49页 |
| 4.2.6 分析木霉诱导黄瓜枯萎病抗性相关的miRNA | 第49-51页 |
| 4.2.7 抗病相关miRNA的实时定量PCR验证 | 第51-53页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第53-54页 |
| 第5章 全文结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 缩略语词汇表 | 第68-69页 |
| 附表 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第79页 |
