| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 辣椒疫霉菌研究概述 | 第12-14页 |
| 1.2 辣椒疫病生物学特性的国内外研究现状 | 第14-18页 |
| 1.2.1 辣椒疫霉对甲霜灵敏感性测定的国内外研究 | 第14-15页 |
| 1.2.2 辣椒疫病交配型鉴定的国内外研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 辣椒疫病生理小种研究现状 | 第16-18页 |
| 1.3 分子标记对辣椒疫病抗性遗传的研究 | 第18-20页 |
| 第2章 青海省辣椒疫霉菌菌库建立 | 第20-24页 |
| 2.1 辣椒疫病病株的采集、分离纯化 | 第20-21页 |
| 2.1.1 材料与方法 | 第20-21页 |
| 2.2 辣椒疫霉菌（P. capsici）的鉴定 | 第21页 |
| 2.2.1 菌丝在培养基上形态观察 | 第21页 |
| 2.2.2 菌株回接观察测定 | 第21页 |
| 2.3 辣椒疫霉菌（P. capsici）菌库的建立和保存 | 第21-24页 |
| 第3章 辣椒疫霉菌甲霜灵敏感性及交配型测定 | 第24-33页 |
| 3.1 辣椒疫霉菌（P. capsici）对甲霜灵敏感性的测定 | 第24-29页 |
| 3.1.1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第25页 |
| 3.1.2.1 敏感性测定方法 | 第25页 |
| 3.1.2.2 敏感性划分方法 | 第25页 |
| 3.1.3 试验结果与分析 | 第25-28页 |
| 3.1.4 结论与讨论 | 第28-29页 |
| 3.2 辣椒疫霉菌交配型的测定 | 第29-33页 |
| 3.2.1 材料与方法 | 第29页 |
| 3.2.1.1 供试材料 | 第29页 |
| 3.2.1.2 供试培养基 | 第29页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.2.1 测试方法 | 第29-30页 |
| 3.2.2.2 测定标准 | 第30页 |
| 3.2.3 试验结果与分析 | 第30-31页 |
| 3.2.3.1 辣椒疫霉菌交配型分布特点 | 第30-31页 |
| 3.2.4 结论与讨论 | 第31-33页 |
| 第4章 青海省辣椒疫霉菌生理小种鉴定 | 第33-49页 |
| 4.1 离体叶片法测定辣椒疫霉菌生理小种 | 第33-40页 |
| 4.1.1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 4.1.1.1 供试材料 | 第33-34页 |
| 4.1.1.2 供试培养基 | 第34页 |
| 4.1.1.3 菌种分离、纯化及复壮 | 第34页 |
| 4.1.1.4 供试辣椒品种育苗 | 第34页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 4.1.3 试验结果与分析 | 第35-39页 |
| 4.1.3.1 离体叶片法测定辣椒疫霉菌生理小种试验结果 | 第35-37页 |
| 4.1.3.2 离体叶片法测定生理小种分布情况及其发生频率 | 第37-39页 |
| 4.1.4 结论与讨论 | 第39-40页 |
| 4.2 灌根法检测辣椒疫霉菌生理小种 | 第40-49页 |
| 4.2.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 4.2.1.1 供试材料 | 第40页 |
| 4.2.1.2 菌种分离、纯化及复壮 | 第40-41页 |
| 4.2.1.3 供试辣椒品种育苗 | 第41页 |
| 4.2.1.4 试验方法 | 第41-42页 |
| 4.2.2 试验结果与分析 | 第42-48页 |
| 4.2.2.1 灌根法测定辣椒疫霉菌生理小种试验结果 | 第42页 |
| 4.2.2.2 灌根法测定生理小种分布情况及其发生频率 | 第42-48页 |
| 4.2.3 结论与讨论 | 第48-49页 |
| 第5章 青海省辣椒疫霉菌遗传多样性分析 | 第49-68页 |
| 5.1 辣椒疫霉菌遗传多样性方法构建 | 第49-53页 |
| 5.1.1 辣椒疫霉菌DNA提取 | 第49-51页 |
| 5.1.1.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 5.1.1.2 实验试剂与仪器 | 第50页 |
| 5.1.1.3 实验方法及结果 | 第50-51页 |
| 5.1.2 引物筛选 | 第51-53页 |
| 5.2 SSR-PCR反应体系建立及优化 | 第53-60页 |
| 5.2.1 实验材料与方法 | 第53-56页 |
| 5.2.1.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 5.2.1.2 辣椒疫霉菌DNA提取及检测 | 第54页 |
| 5.2.1.3 PCR反应体系正交试验 | 第54-55页 |
| 5.2.1.4 正交试验数据分析 | 第55页 |
| 5.2.1.5 退火温度优化 | 第55页 |
| 5.2.1.6 扩增体系稳定性验证 | 第55-56页 |
| 5.2.2 结果与分析 | 第56-59页 |
| 5.2.2.1 SSR-PCR扩增结果 | 第56页 |
| 5.2.2.2 正交试验数据分析 | 第56-58页 |
| 5.2.2.3 PCR退火温度筛选 | 第58页 |
| 5.2.2.4 SSR-PCR最佳反应体系稳定性检测结果 | 第58-59页 |
| 5.2.3 讨论与结论 | 第59-60页 |
| 5.3 材料与方法 | 第60-68页 |
| 5.3.1 实验材料 | 第60页 |
| 5.3.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 5.3.2.1 DNA提取及SSR-PCR体系构建 | 第60-61页 |
| 5.3.2.2 辣椒疫霉菌遗传多样性分析 | 第61页 |
| 5.3.2.3 遗传距离分析 | 第61-62页 |
| 5.3.3 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 5.3.3.1 辣椒疫霉菌遗传多样性分析结果 | 第62-64页 |
| 5.3.3.2 聚类分析结果 | 第64-65页 |
| 5.3.3.3 遗传距离结果分析 | 第65页 |
| 5.3.4 结论与讨论 | 第65-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
