| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-32页 |
| 1 实验材料 | 第13-15页 |
| 1.1 实验细胞 | 第13页 |
| 1.2 实验试剂 | 第13-15页 |
| 1.3 实验仪器 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.1 3T3-L1细胞的培养 | 第15-16页 |
| 2.2 3T3-L1细胞的诱导分化 | 第16页 |
| 2.3 11β-HSD1活性检测 | 第16页 |
| 2.4 3T3-L1脂肪细胞的药物处理 | 第16页 |
| 2.5 渥曼青霉素对3T3-L1脂肪细胞的作用 | 第16页 |
| 2.6 小干扰RNA(siRNA)转染 | 第16-17页 |
| 2.7 检测细胞上清液IL-6含量 | 第17页 |
| 2.8 用Western Blot法检测细胞蛋白含量 | 第17-18页 |
| 2.9 qRT-PCR检测细胞中基因的变化 | 第18-20页 |
| 2.10 统计学分析 | 第20页 |
| 3 结果 | 第20-29页 |
| 3.1 大黄素通过抑制11β-HSD1来调节炎症因子的水平 | 第20-23页 |
| 3.2 大黄素通过PTEN/PI3K/PKB信号通路调节炎症因子的水平 | 第23-27页 |
| 3.3 大黄素通过NF-κB调节炎症因了的水平 | 第27-28页 |
| 3.4 经棕榈酸诱导的3T3-L1脂肪细胞慢性炎症模型中,大黄素对PTEN和IL-6的作用 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 附录 | 第38-39页 |
| 文献综述 | 第39-44页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 作者简历 | 第44页 |
