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转EPSPS基因抗除草剂大豆对土壤原核微生物群落生态影响的研究

中文摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一部分:文献综述第11-30页
    1 转基因大豆及其研究现状第11-13页
        1.1 转基因大豆概述第11-12页
        1.2 抗草甘膦大豆研究现状第12-13页
    2 转基因作物对土壤生态环境的影响第13-15页
        2.1 转基因作物与土壤的相互作用第13-14页
        2.2 转基因作物对土壤理化性质及酶活的影响第14页
        2.3 转基因作物对土壤微生物群落的影响第14-15页
    3 固氮菌群与豆科植物的共生关系第15-19页
        3.1 固氮菌的分类第16-17页
            3.1.1 自生固氮菌与联合固氮菌第16页
            3.1.2 共生固氮菌第16-17页
        3.2 豆科植物与根瘤菌的共生体系第17-19页
            3.2.1 豆科植物根瘤的形成第17-18页
            3.2.2 根瘤菌共生固氮相关基因的研究第18-19页
    4 土壤微生物多样性及其分析方法第19-28页
        4.1 土壤微生物的物种多样性及其分析方法第20页
        4.2 土壤微生物的功能多样性及其分析方法第20-21页
        4.3 土壤微生物的结构多样性及其分析方法第21-22页
            4.3.1 醌指纹法第21页
            4.3.2 脂肪酸谱图法第21-22页
        4.4 土壤微生物的遗传多样性及其分析方法第22-28页
            4.4.1 基于杂交的分析方法第22-23页
            4.4.2 基于PCR的分析方法第23-28页
    5 本课题的提出、主要研究内容及意义第28-30页
第二部分:实验部分第30-87页
    一、转EPSPS基因抗除草剂大豆对土壤固氮菌群的影响第30-75页
        1 前言第30页
        2 材料与方法第30-44页
            2.1 仪器与设备第30-31页
            2.2 药品和试剂第31页
            2.3 实验材料第31-32页
            2.4 实验样品的采集与保存第32-35页
                2.4.1 取样前准备第34页
                2.4.2 样品采集数量第34页
                2.4.3 样品采集第34-35页
                2.4.4 样品的保存第35页
            2.5 实验方法第35-44页
                2.5.1 土壤部分理化性质测定第35-36页
                2.5.2 土壤、大豆植株、种子N含量测定(杜马斯燃烧法)第36页
                2.5.3 N循环、C循环关键酶活测定(分光光度法)第36-42页
                2.5.4 土壤可培养固氮菌数量分析(稀释平板法)第42-43页
                2.5.5 土壤固氮菌群结瘤效应分析第43页
                2.5.6 nifH基因丰度表征的土壤固氮菌群总体丰度变化第43-44页
        3 结果分析第44-69页
            3.1 内蒙古种植点实验结果分析第44-52页
                3.1.1 土壤部分理化性质第44-45页
                3.1.2 土壤、大豆植株、种子N含量第45-47页
                3.1.3 土壤N循环关键酶活第47-50页
                3.1.4 土壤可培养固氮菌数量分析第50-51页
                3.1.5 土壤固氮菌群结瘤效应分析第51页
                3.1.6 nifH基因表征的土壤固氮菌群总体丰度分析第51-52页
            3.2 吉林种植点实验结果分析第52-58页
                3.2.1 土壤部分理化性质第52-53页
                3.2.2 土壤、大豆植株、种子N含量第53-55页
                3.2.3 土壤N循环关键酶活第55-56页
                3.2.4 土壤可培养固氮菌数量分析第56-57页
                3.2.5 土壤固氮菌群结瘤效应分析第57页
                3.2.6 nifH基因表征的土壤固氮菌群总体丰度分析第57-58页
            3.3 安徽种植点实验结果分析第58-69页
                3.3.1 土壤部分理化性质第58-60页
                3.3.2 土壤、大豆植株、种子N含量第60-62页
                3.3.3 N循环、C循环关键酶活第62-67页
                3.3.4 土壤可培养固氮菌数量分析第67-68页
                3.3.5 土壤固氮菌群结瘤效应分析第68-69页
        4 讨论第69-75页
            4.1 内蒙古种植点大豆对土壤固氮菌群的影响第70-71页
            4.2 吉林种植点大豆对土壤固氮菌群的影响第71-72页
            4.3 安徽种植点大豆对土壤固氮菌群的影响第72-75页
    二、吉林种植点大豆根际土壤微生物群落16S rDNA扩增子的高通量测序分析第75-87页
        1 前言第75页
        2 材料与方法第75-77页
            2.1 实验材料第75-76页
            2.2 土壤样品的采集与保存第76页
            2.3 土壤微生物DNA的提取与16S rDNA扩增子的高通量测序测序第76页
            2.4 数据分析第76-77页
        3 结果与分析第77-85页
            3.1 测序原始数据的整理第77页
            3.2 物种分类和丰度分析第77-85页
                3.2.1 OTU及其丰度分析第77-80页
                3.2.2 样品多样性分析第80-81页
                3.2.3 物种及其丰度分析第81-84页
                3.2.4 固氮类微生物及其丰度分析第84-85页
        4 讨论第85-87页
全文结论第87-88页
参考文献第88-93页
致谢第93-94页

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