| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 刺激响应型凝胶材料 | 第12-18页 |
| 1.1.1 刺激响应型凝胶材料的分类 | 第12-18页 |
| 1.1.2 刺激响应型凝胶的制备 | 第18页 |
| 1.2 光致变色材料 | 第18-23页 |
| 1.2.1 光致变色材料概述 | 第18-19页 |
| 1.2.2 光致变色材料的分类 | 第19-23页 |
| 1.3 点击化学 | 第23-25页 |
| 1.3.1 点击化学概述 | 第23-24页 |
| 1.3.2 点击化学在高分子研究中的应用 | 第24-25页 |
| 1.4 本课题的提出 | 第25-26页 |
| 1.5 本课题的研究内容和所要解决的问题 | 第26页 |
| 1.6 本课题的研究意义 | 第26-27页 |
| 第二章 制备光敏性凝胶网络所需原料的有机合成与表征 | 第27-43页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 化学试剂的精制 | 第28-29页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第29页 |
| 2.3 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.3.1 α,ω-二环氧基-聚乙二醇(DEP_(45))的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.2 α,ω-二叠氮基-聚乙二醇(PEG_(45)(N_3)_2)的合成 | 第30页 |
| 2.3.3 1-(2-羧乙基)-2,3,3-三甲基吲哚碘盐的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.4 带羧基的螺吡喃衍生物(SPCOOH)的合成 | 第31页 |
| 2.3.5 羧基螺吡喃改性α,ω-二叠氮基-聚乙二醇(SPPEGDA)的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.6 季戊四炔(TPOM)的合成 | 第32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-42页 |
| 2.4.1 α,ω-二环氧基-聚乙二醇(DEP_(45))的红外吸收光谱(FT-IR)表征 | 第32-33页 |
| 2.4.2 α,ω-二环氧基-聚乙二醇(DEP_(45))的核磁(~1 HNMR)表征 | 第33-34页 |
| 2.4.3 α,ω-二叠氮基-聚乙二醇(PEG_(45)(N_3)_2)的红外吸收光谱(FT-IR)表征 | 第34-35页 |
| 2.4.4 α,ω-二叠氮基-聚乙二醇(PEG_(45)(N_3)_2)的核磁(~1H NMR)征25 | 第35页 |
| 2.4.5 带羧基的螺吡喃衍生物(SPCOOH)的红外吸收光谱(FT-IR)表征 | 第35-36页 |
| 2.4.6 带羧基的螺吡喃衍生物(SPCOOH)的核磁(~1H NMR)表征 | 第36-37页 |
| 2.4.7 SPPEGDA的紫外可见吸收光谱 | 第37-38页 |
| 2.4.8 SPPEGDA的红外吸收光谱(FT-IR)表征 | 第38-39页 |
| 2.4.9 SPPEGDA的核磁(~1H NMR)表征 | 第39-40页 |
| 2.4.10 季戊四炔(TPOM)的红外吸收光谱(~1H NMR)表征 | 第40-41页 |
| 2.4.11 季戊四炔(TPOM)的核磁(~1H NMR)表征 | 第41-42页 |
| 2.5 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 通过点击化学制备以PEG为主体的光敏性凝胶 | 第43-54页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验试剂及仪器 | 第43-45页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.2 化学试剂的精制 | 第44页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第44-45页 |
| 3.3 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.3.1 点击化学制备光敏性凝胶(PEG-SP)的合成路线 | 第45-46页 |
| 3.3.2 光敏性凝胶(PEG-SP)的合成 | 第46页 |
| 3.3.3 Gel-TPOM-PEG_(45)(N_3)_2凝胶的合成 | 第46-47页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 3.4.1 凝胶溶胀-吸水率测定 | 第47-48页 |
| 3.4.2 PEG-SP凝胶的紫外可见吸收光谱测定 | 第48-49页 |
| 3.4.3 凝胶机械性能测试 | 第49-50页 |
| 3.4.4 接触角的测试 | 第50-51页 |
| 3.4.5 PEG-SP凝胶对Pd~(2+)的吸附和释放 | 第51-52页 |
| 3.4.6 PEG-SP凝胶移植到动物皮下的组织形态学研究 | 第52-53页 |
| 3.5 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 通过点击化学制备两亲性的光敏性凝胶 | 第54-63页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 实验试剂及仪器 | 第54-56页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.2 化学试剂的精制 | 第55页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第55-56页 |
| 4.3 实验部分 | 第56-59页 |
| 4.3.1 多炔基PPG衍生物(PPG_9(C≡CH))_m的合成路线 | 第56页 |
| 4.3.2 多炔基PPG衍生物(PPG9(C≡CH))_m的红外吸收光谱(FT-IR)表征 | 第56-57页 |
| 4.3.3 多炔基PPG衍生物(PPG9(C≡CH))_m的核磁(~1H NMR)表征 | 第57页 |
| 4.3.4 多炔基PPG衍生物(PPG9(C≡CH))m的凝胶色谱(GPC)表征 | 第57-58页 |
| 4.3.5 两亲性的光敏性凝胶(PPG-PEG-SP)的合成路线 | 第58页 |
| 4.3.6 两亲性的光敏性凝胶(PPG-PEG-SP)的合成 | 第58-59页 |
| 4.3.7 两亲性凝胶(Gel-PPG-PEG)的合成 | 第59页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 4.4.1 凝胶溶胀-吸水率测定 | 第59-60页 |
| 4.4.2 PPG-PEG-SP凝胶的紫外可见吸收光谱测定 | 第60-61页 |
| 4.4.3 接触角的测试 | 第61页 |
| 4.4.4 PPG-PEG-SP凝胶移植到动物皮下的组织形态学研究 | 第61-62页 |
| 4.5 小结 | 第62-63页 |
| 第五章 总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 硕士期间科研成果 | 第78页 |
