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铜、镍离子印迹聚合物的制备及性能研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第17-27页
    1.1 重金属污染的危害及去除方法第17-19页
        1.1.1 化学方法第17-18页
        1.1.2 物化方法第18-19页
        1.1.3 生物法第19页
    1.2 分子印迹技术第19-20页
    1.3 离子印迹技术第20-26页
        1.3.1 离子印迹聚合物的制备原理第20-21页
        1.3.2 制备方法第21-24页
            1.3.2.1 本体聚合第21页
            1.3.2.2 乳液聚合第21-22页
            1.3.2.3 悬浮聚合第22页
            1.3.2.4 沉淀聚合第22-23页
            1.3.2.5 原位聚合第23页
            1.3.2.6 表面印迹技术第23页
            1.3.2.7 分散聚合第23-24页
        1.3.3 离子印迹聚合物的应用第24-26页
            1.3.3.1 固相萃取第24页
            1.3.3.2 水处理第24-25页
            1.3.3.3 传感器第25-26页
    1.4 本课题研究的内容及意义第26-27页
        1.4.1 研究的内容第26页
        1.4.2 研究的意义第26-27页
第二章 铜离子印迹聚合物的制备第27-43页
    2.1 实验仪器与药品第27-28页
    2.2 印迹聚合物的制备第28-29页
        2.2.1 Cu~(2)+-印迹聚合物的合成第28-29页
        2.2.2 铜含量的测定第29页
    2.3 印迹聚合物的表征第29-30页
        2.3.1 紫外光谱第29-30页
        2.3.2 红外光谱第30页
        2.3.3 扫描电镜第30页
    2.4 结果与讨论第30-42页
        2.4.1 标准曲线的绘制第30-33页
            2.4.1.1 离子标准曲线第30-33页
        2.4.2 功能单体的选择第33-34页
        2.4.3 制备条件的影响第34-38页
            2.4.3.1 1-乙烯基咪唑浓度的影响第34-35页
            2.4.3.2 交联剂EGDMA量的影响第35页
            2.4.3.3 致孔剂甲苯用量的影响第35-38页
        2.4.4 印迹聚合物的表征第38-42页
            2.4.4.1 印迹聚合物的外观第38页
            2.4.4.2 络合物紫外光谱第38-39页
            2.4.4.3 聚合物红外光谱图第39-41页
            2.4.4.4 扫描电镜第41-42页
    2.5 本章结论第42-43页
第三章 Cu~(2+)-IIP的吸附性能研究第43-59页
    3.1 引言第43页
    3.2 实验部分第43-45页
        3.2.1 实验仪器与药品第43页
        3.2.2 溶液的制备第43页
        3.2.3 吸附性能的影响因素第43-44页
            3.2.3.1 溶液pH值的影响第43-44页
            3.2.3.2 吸附温度的影响第44页
            3.2.3.3 铜离子初始浓度的影响第44页
        3.2.4 吸附等温线第44-45页
        3.2.5 吸附动力学第45页
        3.2.6 选择性实验第45页
        3.2.7 重复使用性能第45页
    3.3 结果与讨论第45-57页
        3.3.1 吸附性能的影响因素第45-49页
            3.3.1.1 pH值的影响第45-46页
            3.3.1.2 吸附温度的影响第46-48页
            3.3.1.3 Cu~(2+)初始浓度的影响第48-49页
        3.3.2 吸附等温线第49-52页
        3.3.3 吸附动力学第52-54页
        3.3.4 选择性实验第54-56页
        3.3.5 重复使用性能第56-57页
    3.4 本章结论第57-59页
第四章 镍离子印迹聚合物的制备第59-67页
    4.1 引言第59页
    4.2 实验药品及设备第59页
    4.3 镍离子印迹聚合物的合成第59-60页
    4.4 印迹聚合物的表征第60-61页
        4.4.1 Ni~(2+)-1-Ⅵ络合的紫外光谱图第60页
        4.4.2 红外光谱第60页
        4.4.3 扫描电镜第60-61页
    4.5 结果与讨论第61-66页
        4.5.1 制备条件的优化第61-63页
            4.5.1.1 1-乙烯基咪唑浓度的影响第61页
            4.5.1.2 交联剂EGDMA浓度的影响第61-62页
            4.5.1.3 致孔剂甲苯浓度的影响第62-63页
        4.5.2 印迹聚合物的表征第63-66页
            4.5.2.1 紫外光谱第63-64页
            4.5.2.2 红外光谱第64-65页
            4.5.2.3 扫描电镜第65-66页
    4.6 本章小结第66-67页
第五章 Ni~(2+)-IIP吸附性能的研究第67-77页
    5.1 实验设备及药品第67页
    5.2 吸附性能的研究第67-68页
        5.2.1 pH值的影响第67页
        5.2.2 吸附温度第67页
        5.2.3 饱和吸附量第67页
        5.2.4 吸附动力学第67-68页
        5.2.5 吸附等温线第68页
        5.2.6 印迹聚合物的选择性第68页
        5.2.7 重复利用性第68页
    5.3 结果与讨论第68-76页
        5.3.1 pH值的影响第68-69页
        5.3.2 吸附温度第69-70页
        5.3.3 饱和吸附量第70页
        5.3.4 吸附动力学第70-72页
        5.3.5 吸附等温线第72-74页
        5.3.6 竞争离子的影响第74-75页
        5.3.7 重复使用性能第75-76页
    5.4 本章小结第76-77页
第六章 结论第77-79页
参考文献第79-85页
致谢第85-87页
研究成果及发表的学术论文第87-89页
作者和导师简介第89-90页
北京化工大学专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第90-91页

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