摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
1 绪论 | 第9-15页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 木材的形成 | 第9-10页 |
1.2.1 木材的结构与组成 | 第9页 |
1.2.2 木材的形成过程 | 第9-10页 |
1.2.3 植物的糖代谢过程 | 第10页 |
1.3 植物蔗糖合成酶研究进展 | 第10-12页 |
1.3.1 蔗糖合成酶概述 | 第10-11页 |
1.3.2 蔗糖合成酶(SuSy)的生物学功能 | 第11-12页 |
1.3.3 蔗糖合成酶(SuSy)基因的遗传转化 | 第12页 |
1.4 植物双价转基因 | 第12-13页 |
1.4.1 植物转基因的研究 | 第12-13页 |
1.4.2 植物双价转基因 | 第13页 |
1.5 本文研究目的及意义 | 第13-14页 |
1.6 本技术路线 | 第14-15页 |
2 小黑杨SuSy1的克隆及表达分析 | 第15-32页 |
2.1 实验材料 | 第15页 |
2.1.1 植物材料 | 第15页 |
2.1.2 菌种与载体 | 第15页 |
2.1.3 试剂和药品 | 第15页 |
2.1.4 主要仪器设备 | 第15页 |
2.2 实验方法 | 第15-22页 |
2.2.1 小黑杨RNA的提取与纯化 | 第15-16页 |
2.2.2 cDNA第一链的合成 | 第16页 |
2.2.3 小黑杨SuSy1基因的克隆及pMD18-SuSy1的构建 | 第16-19页 |
2.2.4 小黑杨SuSy1的生物信息学分析 | 第19页 |
2.2.5 小黑杨SuSy1基因的表达特异性分析 | 第19-20页 |
2.2.6 小黑杨SuSy1基因的表达特异性分析 | 第20-22页 |
2.3 结果与分析 | 第22-31页 |
2.3.1 小黑杨RNA的提取 | 第22页 |
2.3.2 小黑杨SuSy1基因的克隆及pMD18-SuSy1的构建 | 第22-23页 |
2.3.3 PsnSuSy1的生物信息学分析 | 第23-28页 |
2.3.4 PsnSuSy1组织特异性表达分析 | 第28-29页 |
2.3.5 小黑杨PsnSuSy1亚细胞定位 | 第29-31页 |
2.4 本章小结 | 第31-32页 |
3 PsnSuSy1载体构建、烟草遗传转化及杂交植株的获得 | 第32-41页 |
3.1 实验材料 | 第32页 |
3.1.1 植物材料 | 第32页 |
3.1.2 菌种及载体 | 第32页 |
3.1.3 主要药品及试剂 | 第32页 |
3.1.4 主要仪器设备 | 第32页 |
3.2 实验方法 | 第32-36页 |
3.2.1 植物过表达载体ProkⅡ-PsnSuSyl构建 | 第32-33页 |
3.2.2 植物表达载体ProkⅡ-PsnSuSyl转化烟草 | 第33-34页 |
3.2.3 PsnPsnSuSy1烟草转化后验证 | 第34-35页 |
3.2.4 PsnSuSy1×PsnSuSy2杂交植株的获得 | 第35页 |
3.2.5 PsnSuSy1×PsnSuSy2杂交植株验证 | 第35-36页 |
3.3 结果与分析 | 第36-39页 |
3.3.1 植物过表达载体ProkⅡ-PsnSuSy1构建 | 第36-37页 |
3.3.2 植物表达载体ProkⅡ-PsnSuSy1烟草转基因验证 | 第37-38页 |
3.3.3 PsnSuSy1×PsnSuSy2杂交植株验证 | 第38-39页 |
3.4 本章小结 | 第39-41页 |
4 PsnSuSy1过表达烟草及转基因杂交植株生长及次生性状研究 | 第41-59页 |
4.1 实验材料 | 第41页 |
4.1.1 主要药品及试剂 | 第41页 |
4.1.2 主要仪器设备 | 第41页 |
4.2 实验方法 | 第41-43页 |
4.2.1 过表达烟草及杂交烟草表型和生长性状分析 | 第41-42页 |
4.2.2 过表达烟草及杂交烟草生理生化相关分析 | 第42页 |
4.2.3 过表达烟草及杂交烟草次生生长性状的测定 | 第42-43页 |
4.2.4 数据分析 | 第43页 |
4.3 结果与分析 | 第43-57页 |
4.3.1 过表达烟草及杂交烟草表型及生长性状分析 | 第43-51页 |
4.3.2 过表达烟草及杂交烟草生理生化相关分析 | 第51-53页 |
4.3.3 过表达烟草及杂交烟草次生生长性状分析 | 第53-57页 |
4.4 本章小结 | 第57-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |