摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1 前言 | 第10-20页 |
1.1 癌症十大基本特征 | 第10-14页 |
1.1.1 “有氧糖酵解”是癌细胞能量代谢的主要特征 | 第11-12页 |
1.1.2 癌细胞能量代谢异常的实现途径 | 第12-13页 |
1.1.3 以能量代谢作为靶点进行靶向治疗 | 第13-14页 |
1.2 抗癌中药的药性及有效成分概述 | 第14-16页 |
1.3 重楼姜黄药效及安全性评价 | 第16-18页 |
1.3.1 楼黄概述 | 第16-17页 |
1.3.2 楼黄成药性研究和安全性评价 | 第17-18页 |
1.4 课题研究的目的与意义 | 第18-19页 |
1.5 本文研究的内容 | 第19-20页 |
2 实验材料与方法 | 第20-29页 |
2.1 药材 | 第20页 |
2.2 实验试剂 | 第20-21页 |
2.3 实验仪器 | 第21-22页 |
2.4 实验方法 | 第22-29页 |
2.4.1 动物模型建立 | 第22-23页 |
2.4.2 样本取材方法 | 第23页 |
2.4.3 ~1H-NMR尿样检测 | 第23-24页 |
2.4.4 ~1H-NMR组织样品检测 | 第24页 |
2.4.5 GC/MS血清样品检测 | 第24页 |
2.4.6 GC/MS组织样品检测 | 第24页 |
2.4.7 组织病理学检测 | 第24页 |
2.4.8 Western Blot表达分析 | 第24-25页 |
2.4.9 RT-PCR基因表达分析 | 第25-27页 |
2.4.10 酶联免疫分析(ELISA)实验 | 第27页 |
2.4.11 分子对接实验 | 第27-28页 |
2.4.12 统计学分析 | 第28-29页 |
3 实验结果与讨论 | 第29-68页 |
3.1 重楼皂苷对正常大鼠长期毒性研究 | 第29-37页 |
3.1.1 大鼠肝脏组织切片分析 | 第29页 |
3.1.2 大鼠肝脏组织水提物~1H-NMR和GC-MS图谱检测 | 第29-32页 |
3.1.3 大鼠肝脏组织脂提物~1H-NMR和GC-MS图谱检测 | 第32-35页 |
3.1.4 讨论 | 第35-36页 |
3.1.5 小结 | 第36-37页 |
3.2 姜黄素对正常大鼠长期毒性研究 | 第37-42页 |
3.2.1 大鼠生化指标检测 | 第37页 |
3.2.2 姜黄素对大鼠肝脏代谢影响 | 第37-41页 |
3.2.3 讨论 | 第41页 |
3.2.4 小结 | 第41-42页 |
3.3 重楼皂苷对Lewis小鼠肺腺癌的抗癌代谢机制研究 | 第42-53页 |
3.3.1 DDP和RPS的抗癌效果 | 第42-43页 |
3.3.2 临床生化指标分析 | 第43页 |
3.3.3 模式识别分析 | 第43-44页 |
3.3.4 肿瘤脂相代谢物提取鉴定 | 第44-47页 |
3.3.5 肿瘤水相代谢物提取鉴定 | 第47-49页 |
3.3.6 DDP和RPS对代谢关键基因表达的影响 | 第49-50页 |
3.3.7 代谢关键基因的多元分析 | 第50页 |
3.3.8 DDP和RPS对FASN表达的影响Elisa检验 | 第50-51页 |
3.3.9 讨论 | 第51-52页 |
3.3.10 小结 | 第52-53页 |
3.4 重楼皂苷对H22肝癌小鼠的抗癌代谢机制研究 | 第53-59页 |
3.4.1 H22小鼠抗癌效果和脏器指标分析 | 第53页 |
3.4.2 生化指标分析 | 第53页 |
3.4.3 ~1H-NMR血样分析 | 第53-54页 |
3.4.4 模式识别分析 | 第54-55页 |
3.4.5 代谢物多元分析 | 第55-57页 |
3.4.6 RPS对相关代谢基因表达的影响 | 第57页 |
3.4.7 讨论 | 第57-59页 |
3.4.8 小结 | 第59页 |
3.5 姜黄素对DEN诱导的肝癌小鼠治疗机制研究 | 第59-68页 |
3.5.1 脏器指数分析 | 第59-60页 |
3.5.2 组织病理检测 | 第60页 |
3.5.3 氧化应激检测 | 第60-61页 |
3.5.4 生化指标检测 | 第61页 |
3.5.5 甲胎蛋白检测 | 第61-62页 |
3.5.6 GC/MS代谢物鉴定检测 | 第62-64页 |
3.5.7 分子对接模拟 | 第64-66页 |
3.5.8 讨论 | 第66-67页 |
3.5.9 小结 | 第67-68页 |
4 结论 | 第68-70页 |
5 展望 | 第70-71页 |
6 参考文献 | 第71-80页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第80-81页 |
8 致谢 | 第81页 |