| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 植物雄性不育概述 | 第10-11页 |
| 1.1 植物雄性不育的概念 | 第10页 |
| 1.2 植物雄性不育的发展概述 | 第10-11页 |
| 1.3 植物雄性不育的形态学表现 | 第11页 |
| 2 植物雄性不育的机理研究 | 第11-15页 |
| 2.1 植物雄性不育的生理生化水平研究 | 第11-12页 |
| 2.2 植物雄性不育的细胞学水平研究 | 第12-13页 |
| 2.3 植物雄性不育的分子生物学水平研究 | 第13-15页 |
| 3 植物雄性不育与能量代谢 | 第15-17页 |
| 3.1 植物雄性不育与呼吸代谢途径 | 第15页 |
| 3.2 植物雄性不育与ATP含量 | 第15-16页 |
| 3.3 植物雄性不育与ATP酶 | 第16-17页 |
| 4 CaMV35S启动子与PchsA启动子的研究 | 第17-18页 |
| 5 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 生殖生长期烟草orf25基因的相对表达量和ATP酶活性分析 | 第19-24页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 1.1 材料 | 第19页 |
| 1.2 方法 | 第19-20页 |
| 1.2.1 烟草总RNA的提取 | 第19页 |
| 1.2.2 RNA的纯化与c DNA第一链合成 | 第19页 |
| 1.2.3 RT-PCR反应 | 第19-20页 |
| 1.2.4 ATP酶活性测定 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.1 Orf25基因的表达量分析 | 第20-21页 |
| 2.2 ATP酶活性分析 | 第21-22页 |
| 2.3 Orf25基因表达量与ATP酶活性的关系 | 第22页 |
| 2.4 Orf25基因表达量与ATP酶活性的相关性分析 | 第22-23页 |
| 3 小结与讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 生殖生长期转基因烟草orf25基因的相对表达量、ATP酶活性及ATP含量分析 | 第24-41页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 1.1 材料 | 第24页 |
| 1.2 方法 | 第24-26页 |
| 1.2.1 烟草总RNA的提取 | 第24页 |
| 1.2.2 RNA的纯化与c DNA第一链合成 | 第24页 |
| 1.2.3 RT-PCR反应 | 第24-25页 |
| 1.2.4 ATP酶活性测定 | 第25页 |
| 1.2.5 ATP含量测定 | 第25页 |
| 1.2.6 烟株形态特征的测量 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-38页 |
| 2.1 Orf25基因的表达量 | 第26-27页 |
| 2.2 线粒体ATP合酶活性 | 第27-28页 |
| 2.3 ATP含量 | 第28-29页 |
| 2.4 转基因烟草形态特征 | 第29-31页 |
| 2.4.1 转基因烟草之间叶片数和株高的比较 | 第29-30页 |
| 2.4.2 转基因烟草之间叶型与株型的比较 | 第30页 |
| 2.4.3 转基因烟草与非转基因烟草之间育性、花蕾及叶片的变化 | 第30-31页 |
| 2.5 Orf25基因表达量、ATP酶活性与ATP含量的关系 | 第31-35页 |
| 2.5.1 Orf25基因表达量与ATP酶活性的关系 | 第31-33页 |
| 2.5.2 Orf25基因表达量与ATP含量的关系 | 第33-34页 |
| 2.5.3 ATP酶活性与ATP含量的关系 | 第34-35页 |
| 2.6 CaMV35S启动子与PchsA启动子的比较 | 第35-38页 |
| 2.6.1 CaMV35S启动子与PchsA启动子对orf25基因表达量的影响 | 第35-36页 |
| 2.6.2 CaMV35S启动子与PchsA启动子对ATP酶活性的影响 | 第36-37页 |
| 2.6.3 CaMV35S启动子与PchsA启动子对ATP含量的影响 | 第37-38页 |
| 3 小结与讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 全文结论、创新点及展望 | 第41-43页 |
| 1 全文结论 | 第41-42页 |
| 2 全文创新点 | 第42页 |
| 3 展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
