摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-5页 |
中文文摘 | 第5-11页 |
绪论 | 第11-25页 |
1 植物与昆虫之间的防御与反防御 | 第11-17页 |
·植物对昆虫的诱导防御 | 第12-15页 |
·茉莉酸信号诱导途径 | 第12-13页 |
·水杨酸信号诱导途径 | 第13页 |
·乙烯信号诱导途径 | 第13-14页 |
·其他防御信号物质 | 第14页 |
·植物防御途径信号传导相互作用 | 第14-15页 |
·昆虫对植物的反防御 | 第15-17页 |
·咀嚼式口器昆虫对植物的反防御 | 第15页 |
·刺吸式口器昆虫对植物的反防御 | 第15-17页 |
2 大气CO_2浓度升高对植物和昆虫的影响 | 第17-22页 |
·大气CO_2浓度升高对植物的影响 | 第17-19页 |
·大气CO_2浓度升高对植物光合作用和生长发育的影响 | 第17-18页 |
·大气CO_2浓度升高对植物组织中营养物质和酶活性的影响 | 第18页 |
·大气CO_2浓度升高对植物基因组和蛋白组表达的影响 | 第18-19页 |
·大气CO_2浓度升高对植食性昆虫的影响 | 第19-22页 |
·昆虫响应大气CO_2浓度升高的三个假说 | 第19页 |
·大气CO_2浓度升高对咀嚼式口器昆虫的影响 | 第19-20页 |
·大气CO_2浓度升高对刺吸式口器昆虫的影响 | 第20-22页 |
3 本研究思路 | 第22-25页 |
第一章 大气CO_2浓度升高对桃蚜种群密度的影响 | 第25-33页 |
1 引言 | 第25-26页 |
2 材料与方法 | 第26-28页 |
·CO_2人工智能气候箱和人工智能气候箱 | 第26页 |
·供试材料 | 第26-27页 |
·供试似南芥 | 第26页 |
·拟南芥的种植 | 第26页 |
·桃蚜 Myzus persicae(Sulzer) 的饲养 | 第26-27页 |
·试验处理 | 第27页 |
·蚜虫种群动态 | 第27页 |
·蚜虫平均相对生长率 | 第27页 |
·统计分析 | 第27-28页 |
3 试验结果 | 第28-30页 |
·大气CO_2浓度升高对桃蚜种群动态的影响 | 第28-30页 |
·大气CO_2浓度升高对桃蚜平均相对生长率的影响 | 第30页 |
4 讨论 | 第30-33页 |
第二章 大气CO_2浓度升高及虫害对拟南芥诱导抗性信号物质的影响 | 第33-43页 |
1 引言 | 第33-34页 |
2 材料与方法 | 第34-37页 |
·供试拟南芥和桃蚜 | 第34页 |
·试验处理 | 第34-35页 |
·拟南芥莲座叶桃蚜为害处理方法及莲座叶取样 | 第34-35页 |
·茉莉酸、水杨酸和乙烯含量的测定 | 第35-37页 |
·茉莉酸JA的提取及测定方法 | 第35-36页 |
·水杨酸SA的提取以及测定方法 | 第36页 |
·乙烯ET的测定方法 | 第36-37页 |
·统计分析 | 第37页 |
3 试验结果 | 第37-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
第三章 大气CO_2浓度升高对拟南芥和桃蚜转录组基因表达的影响 | 第43-57页 |
1 引言 | 第43-44页 |
2 材料与方法 | 第44-46页 |
·供试拟南芥和桃蚜 | 第44页 |
·试验处理 | 第44页 |
·拟南芥处理方法 | 第44页 |
·桃蚜处理方法 | 第44页 |
·拟南芥莲座叶总RNA的提取 | 第44-45页 |
·桃蚜总RNA的提取 | 第45-46页 |
·样品总RNA的检测 | 第46页 |
·新一代高通量转录测序技术 | 第46页 |
3 试验结果 | 第46-53页 |
·拟南芥差异表达基因谱(Differentially Expressed Genes,DEGs) | 第46-47页 |
·拟南芥表达谱基因并集聚类分析 | 第47-48页 |
·拟南芥差异表达基因的pathway显著性富集分析 | 第48-51页 |
·CO_2浓度诱导的差异表达基因pathway显著性富集分析 | 第48页 |
·桃蚜为害诱导的差异表达基因pathway显著性富集分析 | 第48-50页 |
·CO_2浓度与桃蚜为害双因素诱导的差异表达基因pathway显著性富集分析 | 第50-51页 |
·桃蚜差异表达基因谱 | 第51-52页 |
·桃蚜差异表达基因并集聚类分析 | 第52页 |
·CO_2浓度诱导的桃蚜差异表达基因pathway显著性富集分析 | 第52-53页 |
4 讨论 | 第53-57页 |
第四章 大气CO_2浓度升高环境中虫害诱导拟南芥防御基因的定量表达 | 第57-73页 |
1 引言 | 第57页 |
2 材料与方法 | 第57-64页 |
·供试拟南芥和桃蚜 | 第57页 |
·试验处理 | 第57-58页 |
·拟南芥相关防御基因引物设计及引物验证 | 第58页 |
·拟南芥相关防御基因引物序列 | 第58-60页 |
·拟南芥相关防御基因引物序列PCR验证 | 第59-60页 |
·拟南芥莲座叶总RNA的提取 | 第60页 |
·cDNA样品制备 | 第60页 |
·荧光定量PCR | 第60-64页 |
·持家基因的克隆 | 第60-61页 |
·质粒标样的提取制备 | 第61-62页 |
·菌落质粒标样PCR快速检测阳性克隆 | 第62页 |
·质粒标样定量β-actin荧光定量PCR标准曲线的绘制 | 第62-64页 |
3 试验结果 | 第64-70页 |
4 讨论 | 第70-73页 |
第五章 总结 | 第73-77页 |
1 主要结论 | 第73-74页 |
2 主要创新点 | 第74-77页 |
参考文献 | 第77-89页 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第89-91页 |
致谢 | 第91-93页 |
个人简历 | 第93-94页 |