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桃蚜诱导的植物抗性对大气CO2浓度升高的响应机制

摘要第1-3页
Abstract第3-5页
中文文摘第5-11页
绪论第11-25页
 1 植物与昆虫之间的防御与反防御第11-17页
   ·植物对昆虫的诱导防御第12-15页
     ·茉莉酸信号诱导途径第12-13页
     ·水杨酸信号诱导途径第13页
     ·乙烯信号诱导途径第13-14页
     ·其他防御信号物质第14页
     ·植物防御途径信号传导相互作用第14-15页
   ·昆虫对植物的反防御第15-17页
     ·咀嚼式口器昆虫对植物的反防御第15页
     ·刺吸式口器昆虫对植物的反防御第15-17页
 2 大气CO_2浓度升高对植物和昆虫的影响第17-22页
   ·大气CO_2浓度升高对植物的影响第17-19页
     ·大气CO_2浓度升高对植物光合作用和生长发育的影响第17-18页
     ·大气CO_2浓度升高对植物组织中营养物质和酶活性的影响第18页
     ·大气CO_2浓度升高对植物基因组和蛋白组表达的影响第18-19页
   ·大气CO_2浓度升高对植食性昆虫的影响第19-22页
     ·昆虫响应大气CO_2浓度升高的三个假说第19页
     ·大气CO_2浓度升高对咀嚼式口器昆虫的影响第19-20页
     ·大气CO_2浓度升高对刺吸式口器昆虫的影响第20-22页
 3 本研究思路第22-25页
第一章 大气CO_2浓度升高对桃蚜种群密度的影响第25-33页
 1 引言第25-26页
 2 材料与方法第26-28页
   ·CO_2人工智能气候箱和人工智能气候箱第26页
   ·供试材料第26-27页
     ·供试似南芥第26页
     ·拟南芥的种植第26页
     ·桃蚜 Myzus persicae(Sulzer) 的饲养第26-27页
   ·试验处理第27页
   ·蚜虫种群动态第27页
   ·蚜虫平均相对生长率第27页
   ·统计分析第27-28页
 3 试验结果第28-30页
   ·大气CO_2浓度升高对桃蚜种群动态的影响第28-30页
   ·大气CO_2浓度升高对桃蚜平均相对生长率的影响第30页
 4 讨论第30-33页
第二章 大气CO_2浓度升高及虫害对拟南芥诱导抗性信号物质的影响第33-43页
 1 引言第33-34页
 2 材料与方法第34-37页
   ·供试拟南芥和桃蚜第34页
   ·试验处理第34-35页
     ·拟南芥莲座叶桃蚜为害处理方法及莲座叶取样第34-35页
   ·茉莉酸、水杨酸和乙烯含量的测定第35-37页
     ·茉莉酸JA的提取及测定方法第35-36页
     ·水杨酸SA的提取以及测定方法第36页
     ·乙烯ET的测定方法第36-37页
   ·统计分析第37页
 3 试验结果第37-41页
 4 讨论第41-43页
第三章 大气CO_2浓度升高对拟南芥和桃蚜转录组基因表达的影响第43-57页
 1 引言第43-44页
 2 材料与方法第44-46页
   ·供试拟南芥和桃蚜第44页
   ·试验处理第44页
     ·拟南芥处理方法第44页
     ·桃蚜处理方法第44页
   ·拟南芥莲座叶总RNA的提取第44-45页
   ·桃蚜总RNA的提取第45-46页
   ·样品总RNA的检测第46页
   ·新一代高通量转录测序技术第46页
 3 试验结果第46-53页
   ·拟南芥差异表达基因谱(Differentially Expressed Genes,DEGs)第46-47页
   ·拟南芥表达谱基因并集聚类分析第47-48页
   ·拟南芥差异表达基因的pathway显著性富集分析第48-51页
     ·CO_2浓度诱导的差异表达基因pathway显著性富集分析第48页
     ·桃蚜为害诱导的差异表达基因pathway显著性富集分析第48-50页
     ·CO_2浓度与桃蚜为害双因素诱导的差异表达基因pathway显著性富集分析第50-51页
   ·桃蚜差异表达基因谱第51-52页
   ·桃蚜差异表达基因并集聚类分析第52页
   ·CO_2浓度诱导的桃蚜差异表达基因pathway显著性富集分析第52-53页
 4 讨论第53-57页
第四章 大气CO_2浓度升高环境中虫害诱导拟南芥防御基因的定量表达第57-73页
 1 引言第57页
 2 材料与方法第57-64页
   ·供试拟南芥和桃蚜第57页
   ·试验处理第57-58页
   ·拟南芥相关防御基因引物设计及引物验证第58页
   ·拟南芥相关防御基因引物序列第58-60页
     ·拟南芥相关防御基因引物序列PCR验证第59-60页
   ·拟南芥莲座叶总RNA的提取第60页
   ·cDNA样品制备第60页
   ·荧光定量PCR第60-64页
     ·持家基因的克隆第60-61页
     ·质粒标样的提取制备第61-62页
     ·菌落质粒标样PCR快速检测阳性克隆第62页
     ·质粒标样定量β-actin荧光定量PCR标准曲线的绘制第62-64页
 3 试验结果第64-70页
 4 讨论第70-73页
第五章 总结第73-77页
 1 主要结论第73-74页
 2 主要创新点第74-77页
参考文献第77-89页
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果第89-91页
致谢第91-93页
个人简历第93-94页

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