| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·遗传多样性的概念及研究方法 | 第11-16页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第11页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第11-16页 |
| ·雷公藤概况 | 第16-21页 |
| ·雷公藤生物学特征及生境分布 | 第16-17页 |
| ·雷公藤的栽培和繁殖研究 | 第17-18页 |
| ·雷公藤的化学成分、药理及临床研究 | 第18-20页 |
| ·雷公藤的分子标记与遗传多样性研究 | 第20-21页 |
| ·雷公藤的园林应用前景 | 第21页 |
| ·本研究的内容、目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·主要的试剂和仪器 | 第22-24页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第22-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·雷公藤基因组DNA 的提取与检测 | 第24-25页 |
| ·雷公藤叶片的基因组DNA 提取方法 | 第24-25页 |
| ·总DNA 样品的检测 | 第25页 |
| ·雷公藤ISSR-PCR 实验程序 | 第25-27页 |
| ·ISSR-PCR 原初体系及扩增程序的建立 | 第25页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系的优化 | 第25-26页 |
| ·ISSR 引物的筛选与退火温度的确定 | 第26页 |
| ·ISSR-PCR 反应产物的电泳检测 | 第26-27页 |
| ·雷公藤SRAP-PCR 实验程序 | 第27-28页 |
| ·SRAP-PCR 原初体系及扩增程序的建立 | 第27页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系的优化 | 第27-28页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第28页 |
| ·SRAP-PCR 反应产物的电泳检测 | 第28页 |
| ·数据统计及分析 | 第28-30页 |
| ·电泳图谱条带的记录 | 第28页 |
| ·遗传多样性分析的各指标 | 第28-29页 |
| ·采用分析软件 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-54页 |
| ·基因组DNA 检测结果 | 第30页 |
| ·电泳检测结果 | 第30页 |
| ·紫外分光光度计检测结果 | 第30页 |
| ·雷公藤种质的ISSR 分析 | 第30-40页 |
| ·ISSR 反应体系的优化 | 第30-32页 |
| ·ISSR 引物及其退火温度的筛选 | 第32-34页 |
| ·ISSR 遗传多样性分析 | 第34-40页 |
| ·雷公藤种质的SRAP 分析 | 第40-50页 |
| ·SRAP 反应体系的优化 | 第40-43页 |
| ·SRAP 遗传多样性分析 | 第43-50页 |
| ·雷公藤的 ISSR 与 SRAP 综合分析 | 第50-54页 |
| ·ISSR 和 SRAP 相关性分析 | 第50页 |
| ·ISSR 和 SRAP 数据混合后的综合聚类分析 | 第50-54页 |
| 4 结论与讨论 | 第54-59页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·高质量雷公藤 DNA 的提取和纯化技术 | 第54页 |
| ·雷公藤 ISSR 和 SRAP 最佳反应体系的建立 | 第54页 |
| ·雷公藤 ISSR 和 SRAP 引物筛选与 PCR 扩增 | 第54页 |
| ·雷公藤种群遗传多样性分析 | 第54页 |
| ·雷公藤 ISSR 和 SRAP 标记的聚类分析 | 第54-55页 |
| ·ISSR 和 SRAP 两种标记的一致性 | 第55页 |
| ·基于 ISSR 和 SRAP 标记混合数据聚类结果 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-59页 |
| ·DNA 提取的质量 | 第55-56页 |
| ·分子标记反应体系的建立 | 第56-57页 |
| ·PCR 产物电泳带的统计 | 第57页 |
| ·雷公藤种群的遗传分化 | 第57页 |
| ·雷公藤种内的遗传多样性 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
