| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.2 微量药物残留分析方法 | 第12-13页 |
| 1.3 毛细管电泳法及分类 | 第13-15页 |
| 1.3.1 毛细管电泳法(Capillary electrophoresis, CE) | 第13-14页 |
| 1.3.2 毛细管电泳的分类 | 第14-15页 |
| 1.4 毛细管电泳在线富集技术 | 第15-19页 |
| 1.4.1 扫集法(Sweeping) | 第15-16页 |
| 1.4.2 胶束解聚富集法(Analyte focusing by micelle collapse, AFMC)和胶束有机溶剂堆积(Micelle to solvent stacking, MSS) | 第16-17页 |
| 1.4.3 场强放大样品堆积(Field-amplified sample stacking, FASS) | 第17页 |
| 1.4.4 大体积样品堆积(Large volume sample stacking, LVSS) | 第17-18页 |
| 1.4.5 动态pH连接(Dynamic pH junction) | 第18-19页 |
| 1.5 毛细管电泳在线富集技术的联用 | 第19-24页 |
| 1.5.1 选择性耗尽—扫集(SEI-sweeping) | 第19-20页 |
| 1.5.2 场强放大样品堆积—扫集技术(FASS-sweeping) | 第20页 |
| 1.5.3 动态pH连接—扫集(Dynamic pH junction-sweeping) | 第20-21页 |
| 1.5.4 大体积样品堆积-扫集(LVSS-sweeping) | 第21-22页 |
| 1.5.5 胶束有机溶剂堆积-扫集(MSS-sweeping) | 第22页 |
| 1.5.6 其他在线联用技术 | 第22-24页 |
| 第二章 基于毛细管电泳采用胶束有机溶剂堆积与场放大样品堆积联用技术检测动物源食品中的甲氧苄啶和磺胺甲恶唑 | 第24-38页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第25-26页 |
| 2.2.2 仪器 | 第26页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第26页 |
| 2.2.4 样品制备 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-38页 |
| 2.3.1 实验设计及原理 | 第27-29页 |
| 2.3.2 条件优化 | 第29-31页 |
| 2.3.3 线性、重复性、灵敏度增强因子及检测限 | 第31-33页 |
| 2.3.4 应用 | 第33-37页 |
| 2.3.5 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 β-CD辅助在线毛细管电泳双富集检测人体尿液中阿替洛尔和美托洛尔残留 | 第38-52页 |
| 3.1 前言 | 第38-39页 |
| 3.2 富集方法的建立 | 第39-40页 |
| 3.2.1 实验试剂及材料 | 第39页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第39页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第39-40页 |
| 3.2.4 样品溶液的处理 | 第40页 |
| 3.3 富集机制 | 第40-42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 3.4.1 BGS的pH值的影响 | 第43页 |
| 3.4.2 BGS浓度的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.3 样本基质的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.4 TS成分的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.5 施加电压的影响 | 第46页 |
| 3.4.6 样品和TS体积的影响 | 第46-49页 |
| 3.4.7 分析性能 | 第49-51页 |
| 3.4.8 应用 | 第51页 |
| 3.5 结论 | 第51-52页 |
| 第四章 结果与展望 | 第52-55页 |
| 4.1 主要结论 | 第52-53页 |
| 4.2 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-73页 |
| 中英文缩略词 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
