兽用尼美舒利注射的制备与初步评价
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-15页 |
| ·环氧合酶 | 第9-11页 |
| ·环氧合酶的结构 | 第9-10页 |
| ·环氧合酶的功能 | 第10-11页 |
| ·环氧合酶抑制剂研究概况 | 第11-14页 |
| ·COX-1选择性抑制剂 | 第12页 |
| ·非选择性抑制剂 | 第12页 |
| ·COX-2倾向性抑制剂 | 第12-13页 |
| ·COX-2高选择性抑制剂 | 第13-14页 |
| ·结语 | 第14-15页 |
| 第2章 引言 | 第15-17页 |
| 第3章 尼美舒利注射液处方工艺研究 | 第17-22页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·药品 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·方法与结果 | 第17-21页 |
| ·处方研究 | 第17-19页 |
| ·处方正交试验 | 第19-20页 |
| ·尼美舒利的最优处方工艺 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-22页 |
| 第4章 兽用尼美舒利注射液的质量标准研究 | 第22-29页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·药品 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·方法与结果 | 第22-27页 |
| ·性状 | 第23页 |
| ·鉴别 | 第23页 |
| ·检查 | 第23页 |
| ·含量测定及有关物质 | 第23-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第5章 兽用尼美舒利注射液的稳定性试验 | 第29-34页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·药品与试剂 | 第29页 |
| ·仪器 恒温水浴锅 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·初均速法预测药物有效期 | 第29-30页 |
| ·温度加速试验 | 第30页 |
| ·长期试验 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第6章 尼美舒利注射液的部分药效学试验 | 第34-39页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·药品 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试验动物 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·解热对比试验 | 第34-35页 |
| ·镇痛实验 | 第35页 |
| ·抗炎试验 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第7章 兽用尼美舒利注射液的部分毒理学试验 | 第39-48页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·药品 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·实验动物 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·尼美舒利注射液半数致死量(LD_(50))测定 | 第39-40页 |
| ·长期毒性试验 | 第40页 |
| ·蓄积性试验 | 第40-41页 |
| ·耐受性试验 | 第41页 |
| ·溶血性试验 | 第41-42页 |
| ·溶血性试验 | 第42页 |
| ·肌肉刺激性试验 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 全文总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 在学期间发表的论文和申请的专利 | 第55页 |
