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茶枝柑皮多糖提取、分离纯化、结构及抗氧化活性研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
第1章 绪论第11-21页
 1. 糖类物质的定义、分类第11页
 2. 多糖的提取和纯化第11-14页
   ·多糖的提取第11-13页
   ·多糖的纯化第13-14页
 3. 多糖的单糖组成测定方法第14-18页
   ·单糖组成的气相色谱法第14-15页
   ·单糖组成的高效液相色谱法第15-18页
 4. 多糖化学结构表征方法第18-19页
   ·多糖结构的化学分析法第18-19页
   ·仪器分析法第19页
 5. 研究目的与主要研究内容第19-21页
第2章 茶枝柑皮多糖提取工艺研究第21-33页
 1 材料与仪器第21-22页
   ·材料第21页
   ·仪器第21-22页
 2 方法第22-27页
   ·原料处理第22页
   ·茶枝柑皮多糖提取工艺流程第22-23页
   ·粗多糖中总糖含量测定第23-24页
   ·粗多糖体外总抗氧化能力的测定第24页
   ·粗多糖提取综合评分第24页
   ·多糖得率及抗氧化能力单因素试验第24-25页
   ·多糖得率及抗氧化能力的正交试验第25页
   ·验证试验第25-26页
   ·茶枝柑皮多糖的理化性质分析第26-27页
 3 结果与讨论第27-31页
   ·粗多糖体外总抗氧化能力的测定第27页
   ·各因素对多糖得率及抗氧化能力的影响第27-29页
   ·正交试验结果第29-30页
   ·苯酚‐硫酸法测定粗多糖中总糖含量第30页
   ·茶枝柑皮粗多糖的理化性质分析结果第30-31页
 4. 本章小结第31-33页
第3章 茶枝柑皮多糖的纯化第33-42页
 1. 材料与仪器第33-34页
   ·材料第33页
   ·仪器第33-34页
 2 方法第34-37页
   ·树脂脱色第34-36页
   ·脱蛋白第36-37页
 3 结果与讨论第37-40页
   ·树脂筛选的结果第37-38页
   ·单因素试验结果第38-39页
   ·正交试验结果第39-40页
   ·验证试验结果第40页
   ·考马斯亮蓝法测定蛋白质含量第40页
 4 本章小结第40-42页
第4章 柱前衍生化HPLC 测定单糖组成分析方法的建立第42-54页
 1 材料与仪器第42-43页
   ·材料第42页
   ·仪器第42-43页
 2 方法与结果第43-53页
   ·溶液制备第43页
   ·色谱条件第43-44页
   ·方法学考察第44-48页
   ·多糖水解条件与单糖衍生化条件考察第48-51页
   ·色谱分离条件的优化第51-53页
 3. 本章小结第53-54页
第5章 茶枝柑皮多糖的系统分级及结构初步研究第54-68页
 1 材料与仪器第54-55页
   ·材料第54-55页
   ·仪器第55页
 2 方法第55-58页
   ·茶枝柑皮多糖(CP)的离子交换柱层析第55-56页
   ·茶枝柑皮多糖CP 的凝胶柱层析第56-57页
   ·高效凝胶渗透色谱法测定分子量第57页
   ·紫外光谱扫描第57页
   ·红外光谱分析第57-58页
   ·核磁共振分析第58页
   ·单糖组成分析第58页
 3 结果与讨论第58-66页
   ·茶枝柑皮多糖离子交换层析第58-60页
   ·茶枝柑皮多糖组分的凝胶柱层析第60页
   ·单糖组成分析第60-61页
   ·茶枝柑皮多糖组分的紫外扫描光谱第61-62页
   ·红外光谱分析第62-64页
   ·高效凝胶渗透色谱第64-65页
   ·核磁共振第65-66页
 4. 本章小结第66-68页
第6章 茶枝柑皮多糖抗氧化活性研究第68-74页
 1 材料与仪器第68-69页
   ·材料第68页
   ·仪器第68-69页
 2 方法第69-71页
   ·溶液配制第69页
   ·药物配制第69页
   ·U251 细胞培养第69页
   ·茶枝柑皮多糖、脱蛋白多糖对人神经胶质瘤细胞U251 损伤保护作用研究第69-70页
   ·统计分析第70-71页
 3. 结果与讨论第71-73页
   ·筛选H_20_2 最佳成模浓度第71-72页
   ·茶枝柑皮多糖对H_20_2 损伤的U251 细胞的保护作用第72-73页
 4 本章小结第73-74页
第7章 结论与展望第74-76页
参考文献第76-84页
攻读学位期间发表的论文第84-85页
附录第85-92页
致谢第92页

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