| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 研究背景、目的和意义 | 第13-14页 |
| 1.2 研究概况 | 第14-16页 |
| 1.2.1 盐类氧化剂 | 第14-15页 |
| 1.2.2 多硝基笼/环状氧化剂 | 第15-16页 |
| 1.2.3 其他氧化剂 | 第16页 |
| 1.3 研究方法简介 | 第16-24页 |
| 1.3.1 量子化学方法 | 第16-18页 |
| 1.3.2 自然键轨道理论 | 第18页 |
| 1.3.3 分子中的原子理论 | 第18-19页 |
| 1.3.4 "量化后"计算方法 | 第19-24页 |
| 2 二硝酰肼的结构、分子内氢键作用和爆轰性能 | 第24-32页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 计算方法 | 第24-25页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第25-31页 |
| 2.3.1 分子构型 | 第25-26页 |
| 2.3.2 生成反应的自由能变和焓变 | 第26-27页 |
| 2.3.3 分子内氢键 | 第27-28页 |
| 2.3.4 红外光谱和紫外光谱 | 第28-30页 |
| 2.3.5 爆轰性能 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 3 水对气态、固态和溶液中硝仿肼的结构和稳定性的影响 | 第32-41页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 计算方法 | 第32-33页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第33-40页 |
| 3.3.1 HNF和HNF-H_2O的结构 | 第33-35页 |
| 3.3.2 氢键能 | 第35-36页 |
| 3.3.3 初始分解反应 | 第36-38页 |
| 3.3.4 分子动力学模拟 | 第38-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 4 可用于合成高稳定含能盐的富氮碱和富氧酸 | 第41-52页 |
| 4.1 引言 | 第41-42页 |
| 4.2 计算方法 | 第42-44页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第44-51页 |
| 4.3.1 中和反应 | 第44-45页 |
| 4.3.2 分子内氢键 | 第45-47页 |
| 4.3.3 晶格能 | 第47-48页 |
| 4.3.4 电子密度差 | 第48-49页 |
| 4.3.5 爆轰性能 | 第49-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 5 取代基对DAAT盐的合成、分子内作用和爆轰性能的影响 | 第52-64页 |
| 5.1 引言 | 第52-53页 |
| 5.2 计算方法 | 第53-54页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第54-63页 |
| 5.3.1 自由能变和碱性 | 第54-55页 |
| 5.3.2 氢键作用 | 第55-58页 |
| 5.3.3 晶格能 | 第58页 |
| 5.3.4 爆轰性能 | 第58-63页 |
| 5.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 6 快速方便预测硝基化合物稳定性的方法 | 第64-76页 |
| 6.1 引言 | 第64-65页 |
| 6.2 MEDBCP的提出 | 第65页 |
| 6.3 计算方法 | 第65页 |
| 6.4 结果和讨论 | 第65-74页 |
| 6.4.1 ρ_(max)和总能量 | 第66-67页 |
| 6.4.2 ρ_(max)和键长 | 第67-70页 |
| 6.4.3 ρ_(max)和键解离能 | 第70-72页 |
| 6.4.4 ρ_(max)和撞击感度 | 第72-73页 |
| 6.4.5 ρ_(max)和硝化反应 | 第73-74页 |
| 6.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 7 2,2,3,3-四硝基环乙亚胺的稳定性和爆轰性能 | 第76-85页 |
| 7.1 引言 | 第76页 |
| 7.2 计算方法 | 第76-77页 |
| 7.3 结果和讨论 | 第77-84页 |
| 7.3.1 合成路线 | 第77-79页 |
| 7.3.2 热解机理 | 第79-81页 |
| 7.3.3 化学稳定性 | 第81页 |
| 7.3.4 相容性 | 第81-82页 |
| 7.3.5 爆轰性能 | 第82-84页 |
| 7.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 8 多硝基环氧乙烷的合成路线、稳定性和爆轰性能 | 第85-94页 |
| 8.1 引言 | 第85页 |
| 8.2 计算方法 | 第85-86页 |
| 8.3 结果和讨论 | 第86-92页 |
| 8.3.1 合成路线 | 第86-88页 |
| 8.3.2 键解离能和张力能 | 第88-90页 |
| 8.3.3 撞击感度和前线轨道能量 | 第90-91页 |
| 8.3.4 爆轰性能 | 第91-92页 |
| 8.4 本章小结 | 第92-94页 |
| 9 5-硝基-3-三硝基甲-1H-1,2,4三唑及其衍生物的稳定性和爆轰性能 | 第94-104页 |
| 9.1 前言 | 第94页 |
| 9.2 计算方法 | 第94-95页 |
| 9.3 结果和讨论 | 第95-102页 |
| 9.3.1 分解机理 | 第95-97页 |
| 9.3.2 撞击感度 | 第97-98页 |
| 9.3.3 化学稳定性 | 第98-99页 |
| 9.3.4 爆轰性能 | 第99-102页 |
| 9.4 本章小结 | 第102-104页 |
| 10 结论 | 第104-107页 |
| 10.1 论文总结 | 第104-105页 |
| 10.2 论文主要创新点 | 第105-106页 |
| 10.3 问题和展望 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 攻读博士学位期间发表论文、参加会议与科研情况 | 第126-129页 |
| 附录 | 第129-131页 |
| 附录A 论文中用到的主要缩写及其对应全称 | 第129-130页 |
| 附录B B3LYP/6-3IG~*计算所得第7～9章中有机分子的红外谱图 | 第130-131页 |
