摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 氯化方法文献综述 | 第8-24页 |
1.1 前言 | 第8页 |
1.2 亲电芳香取代(S_EAr)类型的氯化反应 | 第8-16页 |
1.2.1 以Cl_2和SO_2Cl_2为氯源 | 第8-9页 |
1.2.2 以NCS为氯源 | 第9-11页 |
1.2.3 以t-Bu-OCl为氯源 | 第11-12页 |
1.2.4 以PhSeCl为氯源 | 第12-13页 |
1.2.5 以TiCl_4为氯源 | 第13页 |
1.2.6 以SbCl_5为氯源 | 第13页 |
1.2.7 以R_2N-Cl(R=烷基)为氯源 | 第13-14页 |
1.2.8 以N-氯-N-氟苯磺酰胺(CFBSA)为氯化试剂 | 第14-15页 |
1.2.9 以CBMG为氯源 | 第15-16页 |
1.3 H-金属交换类型的氯化反应 | 第16-18页 |
1.3.1 以六氯乙烷为氯源的氯化反应 | 第16-17页 |
1.3.2 以三甲基氯硅烷为氯化试剂 | 第17页 |
1.3.3 以PhSO_2Cl为氯化试剂 | 第17-18页 |
1.4 过渡金属催化下的氯化反应 | 第18-24页 |
1.4.1 以CuCl_2为氯源 | 第18-19页 |
1.4.2 以HCl为氯源 | 第19页 |
1.4.3 以NCS为氯源 | 第19-21页 |
1.4.4 以t-BuOCl为氯源 | 第21-22页 |
1.4.5 以N-氯邻苯二甲酰亚胺为氯源 | 第22-24页 |
第二章 三价碘试剂文献综述 | 第24-56页 |
2.1 高价碘试剂的起源 | 第24-25页 |
2.2 高价碘化合物的分类及结构特征 | 第25-26页 |
2.3 三价碘化合物的应用 | 第26-56页 |
2.3.1 二乙酸亚碘酰苯(PIDA)的应用 | 第26-27页 |
2.3.2 Togni试剂的应用 | 第27-36页 |
2.3.3 含有邻苯二甲酰亚胺的高价碘盐 | 第36-37页 |
2.3.4 含有炔基的高价碘试剂 | 第37-50页 |
2.3.5 其他三价碘试剂的应用 | 第50-56页 |
第三章 高价碘试剂参与的氯化反应研究 | 第56-66页 |
3.1 课题的设计与提出 | 第56-58页 |
3.2 反应初步结果 | 第58页 |
3.3 氯化反应条件的优化 | 第58-59页 |
3.3.1 溶剂的选择 | 第58-59页 |
3.4 反应底物的扩展 | 第59-64页 |
3.4.1 芳烃化合物的直接氯化 | 第59页 |
3.4.2 六元杂环化合物的直接氯化 | 第59-61页 |
3.4.3 五元杂环化合物的直接氯化 | 第61-62页 |
3.4.4 BODIPY类化合物的直接氯化 | 第62-63页 |
3.4.5 药物分子的直接氯化 | 第63-64页 |
3.5 机理研究 | 第64-65页 |
3.6 氯化试剂回收 | 第65-66页 |
第四章 实验部分 | 第66-72页 |
4.1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
4.1.1 实验仪器 | 第66页 |
4.1.2 实验试剂 | 第66-67页 |
4.2 实验内容 | 第67-72页 |
4.2.1 氯化试剂的合成 | 第67页 |
4.2.2 BODIPY类化合物的合成 | 第67-69页 |
4.2.3 芳烃和杂芳烃的氯化 | 第69页 |
4.2.4 BODIPY类化合物的氯化 | 第69-70页 |
4.2.5 杂环的氯化(克级反应) | 第70页 |
4.2.6 Aripiprazole的氯化 | 第70-72页 |
第五章 结论 | 第72-74页 |
产物结构表征 | 第74-98页 |
参考文献 | 第98-106页 |
附录 | 第106-154页 |
致谢 | 第154-156页 |
攻读硕士期间研究成果 | 第156页 |