| 摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-22页 |
| 1.1 不对称1,4-二氢吡啶类化合物 | 第7-13页 |
| 1.1.1 简介 | 第7-10页 |
| 1.1.2 不对称1,4-二氢吡啶类化合物的合成 | 第10-13页 |
| 1.2 芳构化的1,4-二氢吡啶类化合物 | 第13-15页 |
| 1.2.1 简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 氧化汉斯酯-1,4-二氢吡啶类化合物的方法 | 第14-15页 |
| 1.3 氮杂芳环苄基位上C-H键官能团化 | 第15-20页 |
| 1.3.1 简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 C-H活化的方法 | 第16-20页 |
| 1.4 实验设计 | 第20-22页 |
| 第二章 Br(?)nsted酸催化不对称的芳构化汉斯酯-1,4-二氢吡啶类化合物的合成 | 第22-42页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-33页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 对位取代的对称的汉斯酯-1,4-二氢吡啶类化合物的合成 | 第22-23页 |
| 2.1.3 芳构化汉斯酯-1,4-二氢吡啶类化合物的合成 | 第23页 |
| 2.1.4 不对称的芳构化汉斯酯-1,4-二氢吡啶类化合物的合成 | 第23-29页 |
| 2.1.5 不对称的芳构化汉斯酯-1,4-二氢吡啶类化合物的合成 | 第29-33页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.2.1 筛选反应溶剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 筛选反应催化剂 | 第34-35页 |
| 2.2.3 筛选溶剂和温度 | 第35-36页 |
| 2.2.4 扩展醛亚胺底物 | 第36-38页 |
| 2.2.5 扩展C_4位取代的吡啶环衍生物 | 第38-40页 |
| 2.3 实验机理提出 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 手性磷酸催化芳构化汉斯酯-1,4-二氢吡啶类化合物苄基位的Mannich反应 | 第42-49页 |
| 3.1 简介 | 第42-43页 |
| 3.2 课题的设计与提出 | 第43页 |
| 3.3 实验部分 | 第43-46页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第46-48页 |
| 3.4.1 筛选催化剂 | 第46-47页 |
| 3.4.2 筛选温度 | 第47-48页 |
| 3.5 实验小结 | 第48-49页 |
| 第四章 全文总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| Abstract | 第54页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及待发表论文题录 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 部分化合物的核磁谱图 | 第60-83页 |
