| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 紫外线概述 | 第8-9页 |
| 1.3 紫外线吸收剂的分类 | 第9-10页 |
| 1.3.1 二苯甲酮类紫外吸收剂 | 第9页 |
| 1.3.2 苯并三唑类紫外吸收剂 | 第9-10页 |
| 1.3.3 水杨酸酯类紫外吸收剂 | 第10页 |
| 1.3.4 二苯甲酰甲烷类紫外吸收剂 | 第10页 |
| 1.3.5 羟基苯基均三嗪类 | 第10页 |
| 1.3.6 肉桂酸酯类 | 第10页 |
| 1.4 棉用反应型紫外吸收剂 | 第10-11页 |
| 1.5 含糖基紫外吸收剂 | 第11-12页 |
| 1.6 抗紫外整理测试方法及评价方法 | 第12-13页 |
| 1.6.1 防紫外线整理效果的测试方法 | 第12-13页 |
| 1.6.2 紫外线吸收剂效果的评价指标 | 第13页 |
| 1.7 本课题研究意义 | 第13页 |
| 1.8 本课题的研究内容 | 第13-15页 |
| 第二章 实验部分 | 第15-20页 |
| 2.1 实验药品和仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第15页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 实验织物 | 第16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-17页 |
| 2.3.1 药品的纯化 | 第16页 |
| 2.3.2 合成路线 | 第16页 |
| 2.3.3 3-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪2氧基)-1,2,5,6-双异丙叉-α-D-葡萄糖（DTDT）的合成 | 第16-17页 |
| 2.3.4 3-(2-(2-羟基苯基苯甲酮4氧基)4氯-1,3,5-三嗪6氧基)-1,2,5,6 双异丙叉-α-D-葡萄糖（UV-DT）的合成 | 第17页 |
| 2.3.5 UV-DT的水解 | 第17页 |
| 2.4 产物结构测定 | 第17-18页 |
| 2.4.1 产物中还原性糖的结构测定 | 第17页 |
| 2.4.2 红外（FTIR）测定 | 第17页 |
| 2.4.3 核磁共振测试 | 第17页 |
| 2.4.4 质谱测试 | 第17-18页 |
| 2.5 产物性能测试 | 第18页 |
| 2.5.1 溶解性的测试 | 第18页 |
| 2.5.2 紫外吸收性能测试 | 第18页 |
| 2.6 棉织物的抗紫外整理 | 第18页 |
| 2.7 整理后棉织物的表征 | 第18页 |
| 2.7.1 红外图谱测定 | 第18页 |
| 2.7.2 扫描电镜（SEM）测定 | 第18页 |
| 2.8 整理后棉织物的性能测试 | 第18-20页 |
| 2.8.1 抗紫外性能测试 | 第18页 |
| 2.8.2 耐水洗性能测试 | 第18-19页 |
| 2.8.3 白度性能测试 | 第19页 |
| 2.8.4 织物断裂强力测试 | 第19-20页 |
| 第三章 水溶性反应型紫外吸收剂的合成及性能 | 第20-35页 |
| 3.1 3-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪2氧基)-1,2,5,6-双异丙叉-α-D-葡萄糖（DTDT）合成条件的优化 | 第20-22页 |
| 3.1.1 缚酸剂的选择 | 第20-21页 |
| 3.1.2 碱用量对反应的影响 | 第21页 |
| 3.1.3 反应时间对产率的影响 | 第21页 |
| 3.1.4 反应物物质的量的比对反应的影响 | 第21-22页 |
| 3.2 合成 3-(2-(2-羟基苯基苯甲酮4氧基)4氯-1,3,5-三嗪6氧基)-1,2,5,6-双异丙叉-α-D-葡萄糖（UV-DT）的条件优化 | 第22-23页 |
| 3.2.1 温度对反应的影响 | 第22页 |
| 3.2.2 时间对反应的影响 | 第22-23页 |
| 3.2.3 碱用量对反应的影响 | 第23页 |
| 3.2.4 反应物物质的量的比对反应的影响 | 第23页 |
| 3.3 UV-DT的水解反应 | 第23-25页 |
| 3.3.1 时间对水解反应的影响 | 第24页 |
| 3.3.2 酸用量对反应的影响 | 第24页 |
| 3.3.3 温度对水解反应的影响 | 第24-25页 |
| 3.4 中间体DTDT的结构表征 | 第25-26页 |
| 3.4.1 中间体DTDT的红外谱图解析 | 第25页 |
| 3.4.2 中间体DTDT的NMR谱图解析 | 第25-26页 |
| 3.5 中间体UV-DT的结构表征 | 第26-29页 |
| 3.5.1 中间体UV-DT的红外谱图解析 | 第26-27页 |
| 3.5.2 中间体UV-DT的NMR谱图解析 | 第27-28页 |
| 3.5.3 中间体UV-DT的质谱解析 | 第28-29页 |
| 3.6 水解产物的结构表征 | 第29-32页 |
| 3.6.1 水解产物的红外谱图 | 第29-30页 |
| 3.6.2 水解产物的氢谱谱图 | 第30页 |
| 3.6.3 水解产物的碳谱谱图 | 第30-31页 |
| 3.6.4 还原性糖结构测定 | 第31页 |
| 3.6.5 UV-DTM-1 的质谱解析 | 第31-32页 |
| 3.7 水解产物UV-DTM-1 的性能 | 第32-33页 |
| 3.7.1 UV-DTM-1 的溶解性 | 第32页 |
| 3.7.2 UV-DTM-1 的紫外吸收性能 | 第32-33页 |
| 3.8 反应机理 | 第33-34页 |
| 3.9 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 紫外吸收剂UV-DTM-1 在棉织物上的应用 | 第35-40页 |
| 4.1 紫外吸收剂与棉织物的反应机理 | 第35页 |
| 4.2 整理工艺探讨 | 第35-37页 |
| 4.2.1 温度T对整理效果的影响 | 第36页 |
| 4.2.2 整理剂UV-DTM-1 的用量对织物抗紫外性能的影响 | 第36页 |
| 4.2.3 碱用量对织物整理效果的影响 | 第36-37页 |
| 4.2.4 元明粉用量对织物整理效果的影响 | 第37页 |
| 4.3 抗紫外整理后棉织物的表征 | 第37-38页 |
| 4.3.1 棉织物红外图谱测定 | 第37-38页 |
| 4.3.2 整理前后棉织物的扫描电镜测试 | 第38页 |
| 4.4 经抗紫外整理后棉织物的物理性能 | 第38-39页 |
| 4.4.1 棉织物的断裂强力和伸长率 | 第38-39页 |
| 4.4.2 棉织物的白度和UPF值 | 第39页 |
| 4.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第五章 总结和展望 | 第40-42页 |
| 5.1 主要结论 | 第40页 |
| 5.2 存在的问题和进一步的研究方向 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间的成果 | 第46页 |
