| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 念珠菌病简介 | 第11-14页 |
| 1.1.1 病原学 | 第11-12页 |
| 1.1.2 宿主范围 | 第12页 |
| 1.1.3 流行病学 | 第12-13页 |
| 1.1.4 临床症状 | 第13页 |
| 1.1.5 病理变化 | 第13页 |
| 1.1.6 念珠菌病诱因与特点 | 第13-14页 |
| 1.2 病原分离鉴定 | 第14-18页 |
| 1.2.1 分离培养法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 显色培养法 | 第15页 |
| 1.2.3 分子生物学鉴定方法 | 第15-18页 |
| 1.3 白色念珠菌病的诊断方法 | 第18-20页 |
| 1.3.1 直接镜检 | 第18页 |
| 1.3.2 病理组织观察 | 第18页 |
| 1.3.3 血清学方法 | 第18-19页 |
| 1.3.4 分子生物学方法 | 第19-20页 |
| 第二章白色念珠菌的分离与鉴定 | 第20-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-25页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要化学试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 培养基的制作 | 第21-22页 |
| 2.1.4 染色方法 | 第22页 |
| 2.1.5 病料样品采集及分离培养 | 第22-23页 |
| 2.1.6 基因组DNA提取 | 第23-24页 |
| 2.1.7 引物设计与合成 | 第24页 |
| 2.1.8 ITS间区基因扩增 | 第24页 |
| 2.1.9 25SrDNA型内含子的基因扩增 | 第24页 |
| 2.1.10 目的片段序列的分析 | 第24-25页 |
| 2.1.11 动物回归试验 | 第25页 |
| 2.1.12 病理学观察 | 第25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.2.1 菌落和菌体的形态及染色特征 | 第25-27页 |
| 2.2.2 目的基因扩增结果 | 第27-28页 |
| 2.2.3 分离株及相关菌株序列分析 | 第28-29页 |
| 2.2.4 回归试验 | 第29-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章白色念珠菌SYBR Green I荧光定量PCR检测方法的建立与应用 | 第33-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 3.1.1 主要仪器设备 | 第33-34页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第34页 |
| 3.1.3 基因组DNA提取 | 第34页 |
| 3.1.4 引物设计与合成 | 第34页 |
| 3.1.5 引物特异性检验 | 第34页 |
| 3.1.6 线性范围测定和定量标准曲线制作 | 第34-35页 |
| 3.1.7 敏感性试验 | 第35页 |
| 3.1.8 特异性试验 | 第35页 |
| 3.1.9 重复性试验 | 第35页 |
| 3.1.10 临床血液样本检测 | 第35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-38页 |
| 3.2.1 引物特异性试验结果 | 第35-36页 |
| 3.2.2 线性范围与标准曲线 | 第36页 |
| 3.2.3 SYBR Green I LC-PCR与普通PCR敏感性比较 | 第36-37页 |
| 3.2.4 SYBR Green I LC-PCR方法特异性 | 第37页 |
| 3.2.5 重复性试验结果 | 第37-38页 |
| 3.2.6 临床血液样本检测结果 | 第38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第48-49页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
