| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 引言 | 第7-11页 |
| 1 选题依据 | 第7页 |
| 2 处方研究 | 第7-10页 |
| ·处方原理分析 | 第7-8页 |
| ·处方药物的现代研究 | 第8-10页 |
| 3 剂型的选择 | 第10-11页 |
| 第一章 盆炎康栓制备工艺研究 | 第11-28页 |
| 1 药材的鉴定与前处理 | 第11页 |
| 2 工艺路线选择 | 第11-12页 |
| 3 实验仪器与试药 | 第12页 |
| 4 提取工艺研究 | 第12-19页 |
| ·水提工艺研究 | 第12-16页 |
| ·醇提工艺研究 | 第16-19页 |
| 5 浓缩及纯化工艺研究 | 第19-20页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第19页 |
| ·纯化工艺研究 | 第19-20页 |
| 6 干燥工艺研究 | 第20-22页 |
| ·干燥方法的选择 | 第20-21页 |
| ·浓缩液相对密度的确定 | 第21页 |
| ·喷雾干燥工艺研究结果 | 第21-22页 |
| 7 成型工艺研究 | 第22-25页 |
| ·载药量的设计 | 第22页 |
| ·基质的选择 | 第22页 |
| ·基质型号的选择及置换价 | 第22-23页 |
| ·制备温度的选择 | 第23-24页 |
| ·聚山梨酯-80对溶出的影响 | 第24-25页 |
| ·防腐剂的选择 | 第25页 |
| 8 制备工艺与流程 | 第25-26页 |
| ·制备工艺 | 第25-26页 |
| ·工艺路线图 | 第26页 |
| 9 中试试验 | 第26-28页 |
| ·主要设备清单 | 第26-27页 |
| ·中试数据 | 第27-28页 |
| 第二章 盆炎康栓质量标准研究 | 第28-40页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第28页 |
| 2 药品原料(饮片及辅料)质量标准 | 第28-29页 |
| 3 盆炎康栓薄层鉴别 | 第29-32页 |
| ·大血藤薄层鉴别 | 第29-30页 |
| ·丹参薄层鉴别 | 第30-31页 |
| ·醋延胡索薄层鉴别 | 第31页 |
| ·三棱薄层鉴别 | 第31-32页 |
| 4 检查 | 第32-33页 |
| ·重量差异 | 第32-33页 |
| ·融变时限 | 第33页 |
| ·微生物限度 | 第33页 |
| 5 样品含量测定 | 第33-40页 |
| ·色谱条件 | 第33-34页 |
| ·溶液的制备 | 第34-36页 |
| ·线性范围的考察 | 第36-37页 |
| ·专属性试验 | 第37页 |
| ·精密度试验 | 第37页 |
| ·稳定性试验 | 第37页 |
| ·重复性试验 | 第37-38页 |
| ·加样回收率试验 | 第38页 |
| ·样品测定 | 第38-39页 |
| ·丹参饮片的含量测定 | 第39-40页 |
| 第三章 盆炎康栓稳定性研究试验资料 | 第40-46页 |
| 1 考察方法 | 第40页 |
| 2 考察项目与结果 | 第40页 |
| 3 结论 | 第40-46页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第46-48页 |
| 1 制备工艺方面 | 第46页 |
| 2 质量标准方面 | 第46-47页 |
| 3 稳定性方面 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附图 | 第51-59页 |
| 综述 栓剂的研究与临床应用现状 | 第59-68页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附件1：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第69-70页 |