摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-20页 |
·玉米耐深播的研究概况 | 第11-12页 |
·植物转录因子——重要的植物调节因子 | 第12-13页 |
·植物MYB转录因子的研究 | 第13-16页 |
·植物MYB转录因子的特征与分类 | 第13页 |
·植物MYB转录因子的功能 | 第13-16页 |
·玉米中的MYB转录因子 | 第16-17页 |
·转录因子的研究方法 | 第17-18页 |
·本文研究的目的和意义 | 第18-20页 |
第二章 玉米ZmMYB59基因的克隆与序列分析 | 第20-34页 |
·材料 | 第20-21页 |
·植物材料 | 第20页 |
·工具酶及生化试剂 | 第20页 |
·主要仪器设备 | 第20页 |
·PCR引物 | 第20-21页 |
·实验方法 | 第21-25页 |
·玉米总RNA的提取 | 第21页 |
·第一链cDNA的合成 | 第21页 |
·玉米ZmMYB59基因的PCR扩增 | 第21-22页 |
·PCR产物回收 | 第22页 |
·PCR产物的克隆 | 第22-23页 |
·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备及转化 | 第23-24页 |
·重组质粒的鉴定 | 第24-25页 |
·玉米ZmMYB59基因的序列分析 | 第25页 |
·玉米ZmMYB59基因启动子序列分析 | 第25页 |
·结果与分析 | 第25-32页 |
·玉米ZmMYB59基因cDNA全长序列的获得 | 第25-27页 |
·玉米ZmMYB59基因的序列特征分析及编码蛋白的结构与功能预测 | 第27-31页 |
·玉米ZmMYB59基因启动子序列分析 | 第31-32页 |
·讨论 | 第32-34页 |
第三章 玉米ZmMYB59基因的表达特征分析 | 第34-42页 |
·实验材料 | 第34页 |
·实验材料的处理 | 第34页 |
·实验材料的深播处理 | 第34页 |
·实验材料的激素处理 | 第34页 |
·植物材料Total RNA的提取 | 第34-35页 |
·cDNA第一链的合成 | 第35-36页 |
·荧光定量PCR | 第36-37页 |
·实时荧光定量PCR反应体系 | 第36页 |
·ZmMYB59基因表达量分析 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-40页 |
·讨论 | 第40-42页 |
第四章 ZmMYB59在烟草中的表达及抗逆性分析 | 第42-52页 |
·材料 | 第42页 |
·植物材料 | 第42页 |
·菌株及质粒 | 第42页 |
·工具酶及生化试剂 | 第42页 |
·主要仪器设备 | 第42页 |
·PCR引物 | 第42页 |
·方法 | 第42-45页 |
·表达载体的构建 | 第42-43页 |
·植物表达载体转化农杆菌及鉴定 | 第43页 |
·pCAMBIA3301-Bar-ZmMYB59向烟草中转化 | 第43-44页 |
·转基因植株的PCR检测 | 第44-45页 |
·转基因烟草阳性植株表型的初步观察 | 第45页 |
·转基因烟草种子在非生物胁迫下的发芽率分析 | 第45页 |
·实验结果与分析 | 第45-51页 |
·植物表达载体的构建 | 第45-46页 |
·植物表达载体转化农杆菌及鉴定 | 第46-47页 |
·转基因烟草抗性检测 | 第47-48页 |
·转基因烟草的PCR检测 | 第48-49页 |
·ZmMYB59转基因烟草的表型统计 | 第49-50页 |
·ZmMYB59转基因烟草种子在非生物胁迫下的发芽率分析 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
第五章 结论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
个人简介 | 第59-60页 |
致谢 | 第60页 |