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决明组培无性系建立及其毛状根结构与抗氧化酶系特征

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
第一章 文献综述第12-25页
   ·决明的研究进展第12-15页
     ·决明的特性第12-13页
     ·决明的药理活性第13-14页
     ·决明在临床及生活中的应用第14-15页
   ·植物组织培养技术在决明中的应用第15-17页
     ·植物组织培养技术概述第15-16页
     ·植物组织培养技术的应用第16-17页
   ·植物遗传转化技术第17-22页
     ·植物遗传转化技术概述第17-18页
     ·毛状根的发生原理及其特征第18-20页
     ·毛状根的培养方法第20页
     ·毛状根的研究进展第20-21页
     ·决明毛状根的研究进展第21-22页
   ·抗氧化酶系统第22-25页
     ·抗氧化系统概况第22-23页
     ·抗氧化酶系统研究进展第23-25页
第二章 引言第25-27页
   ·研究目的与意义第25-26页
   ·研究内容第26-27页
第三章 浓硫酸处理对决明子发芽及幼苗生长的影响第27-31页
   ·材料第27页
   ·试验方法第27页
   ·结果与分析第27-30页
     ·不同处理时间对决明种子萌发的影响第27-28页
     ·不同处理时间对生长状况的影响第28-29页
     ·不同处理时间对株高和苗重的影响第29-30页
   ·讨论第30-31页
第四章 决明组培无性系的构建第31-37页
   ·材料、试剂、仪器设备第31页
     ·材料及试剂第31页
     ·仪器设备第31页
   ·试验方法第31-32页
     ·无菌苗的获得第31页
     ·愈伤组织诱导第31页
     ·丛生芽培养及增殖第31-32页
     ·分化芽生根陪养第32页
     ·试管苗的移栽与定植第32页
   ·结果与分析第32-35页
     ·不同质量浓度6-BA和NAA组合对愈伤组织诱导培养的影响第32-34页
     ·不同质量浓度6-BA和NAA组合对愈伤组织分化培养的影响第34页
     ·不同质量浓度的NAA对分化芽生根培养的影响第34-35页
     ·试管苗的移栽、定植第35页
   ·讨论第35-37页
第五章 决明毛状根结构研究第37-44页
   ·材料、试剂、仪器设备第37页
     ·材料及试剂第37页
     ·仪器设备第37页
   ·试验方法第37-38页
     ·材料的制备第37页
     ·决明毛状根外部形态观察第37页
     ·制备毛状根及实生根永久装片——石蜡切片法第37-38页
   ·结果与分析第38-42页
     ·决明毛状根与实生根外部形态比较第38-39页
     ·决明毛状根与实生根显微结构横切面比较第39-40页
     ·决明毛状根与实生根显微结构纵切面比较第40-41页
     ·决明毛状根与实生根淀粉粒分布情况第41-42页
   ·结论与讨论第42-44页
第六章 决明毛状根抗氧化酶系特征第44-50页
   ·材料、试剂、仪器设备第44页
     ·材料及试剂第44页
     ·仪器设备第44页
   ·试验方法第44-47页
     ·抗氧化酶系统酶类样品提取第44页
     ·超氧化歧化酶(SOD)活性测定第44页
     ·过氧化氢酶(CAT)活性测定第44-45页
     ·谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)活性测定第45页
     ·过氧化物酶(POD)活性测定第45页
     ·O2-含量检测第45-46页
     ·H_2O_2含量检测第46页
     ·超氧化物歧化酶(SOD)同工酶电泳第46页
     ·过氧化物酶(POD)同工酶电泳第46-47页
   ·结果与分析第47-48页
     ·抗氧化酶体系的检测第47页
     ·毛状根SOD同工酶第47-48页
     ·毛状根POD同工酶第48页
   ·讨论第48-50页
第七章 结论第50-51页
   ·确定了决明种子处理的最适条件第50页
   ·得到了决明茎段、芽体、带芽茎段的组培无性系第50页
   ·明晰了发根农杆菌诱导的决明毛状根与实生根之间的解剖差异第50页
   ·了解了决明毛状根与实生根之间的抗氧化系统的差异第50-51页
参考文献第51-56页
致谢第56-57页
在校期间发表论文第57页

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