| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 基于氧化环化的吡咯衍生物合成新方法研究 | 第8-37页 |
| ·绪论 | 第8-21页 |
| ·吡咯的重要性 | 第8-10页 |
| ·β-二羰基化合物和腈类多组分合成吡咯 | 第10-12页 |
| ·由 β-二羰基化合物和 α-羟基酮多组分合成吡咯 | 第12页 |
| ·β-二羰基化合物参与的其它类型的多组分吡咯合成法 | 第12-13页 |
| ·由 α 位活化的腈类参与反应的多组分吡咯合成法 | 第13-14页 |
| ·由 α-二羰基化合物或其前体分子多组分合成吡咯法 | 第14-15页 |
| ·异腈类提供氮来源多组分吡咯合成法 | 第15-16页 |
| ·硝基烷烃和硝基烯烃为原料的多组分吡咯合成法 | 第16-17页 |
| ·炔烃为原料多组分合成吡咯 | 第17-20页 |
| ·课题的提出 | 第20-21页 |
| ·优化反应条件的实验考察 | 第21-25页 |
| ·各种类型催化剂的实验考察 | 第21-22页 |
| ·铜类催化剂的实验考察 | 第22-23页 |
| ·溶剂的实验考察 | 第23-24页 |
| ·其它反应条件的实验考察 | 第24-25页 |
| ·反应底物的拓展 | 第25-27页 |
| ·底物的应用实验 | 第27-28页 |
| ·反应机理的探究 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-36页 |
| ·基本实验方法 | 第29页 |
| ·产物结构表征 | 第29-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第2章 基于氧化环化的吡啶衍生物合成新方法研究 | 第37-57页 |
| ·绪论 | 第37-45页 |
| ·吡啶类化合物的重要性 | 第37-39页 |
| ·炔类和腈类为原料合成多取代吡啶 | 第39-41页 |
| ·炔类和异腈类环加成合成吡啶 | 第41-42页 |
| ·近年来吡啶合成的发展 | 第42-44页 |
| ·课题的提出 | 第44-45页 |
| ·反应条件的实验考察 | 第45-49页 |
| ·催化剂的实验考察 | 第46页 |
| ·碘催化剂的优化 | 第46-47页 |
| ·溶剂的实验考察 | 第47-48页 |
| ·其它条件的实验考察 | 第48-49页 |
| ·底物的拓展实验 | 第49-51页 |
| ·实验部分 | 第51-56页 |
| ·苯乙酮肟酯和三乙胺合成吡啶基本实验方法 | 第51-52页 |
| ·产物结构表征 | 第52-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-91页 |
| 硕士期间发表论文 | 第91页 |
