| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| ·多组分反应简介 | 第10-20页 |
| ·多组分反应的研究背景 | 第10页 |
| ·多组分反应及其优势 | 第10-11页 |
| ·多组分反应的发展及研究现状 | 第11-20页 |
| ·绿色化学概述 | 第20-21页 |
| ·本论文的研究目的与内容 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 第二章 2-氨基3氰基4芳基-苯并色烯的合成 | 第25-41页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第26页 |
| ·乙二胺二乙酸盐(EDDA)的制备 | 第26页 |
| ·合成 2-氨基3氰基4芳基-苯并色烯的一般步骤 | 第26-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-36页 |
| ·反应条件的优化 | 第28-31页 |
| ·(NH_4)_2HPO_4/EDDA催化合成 2-氨基3氰基4芳基-4H-苯并色烯 | 第31-33页 |
| ·(NH_4)_2HPO_4/EDDA的循环使用 | 第33-34页 |
| ·不同催化剂的对比 | 第34-35页 |
| ·(NH_4)_2HPO_4/EDDA催化合成 2-氨基3氰基4芳基-4H-苯并色烯的可能机理 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第三章 无溶剂条件下酸性离子液体催化合成八氢化氮杂蒽二酮 | 第41-51页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·仪器和试剂 | 第42页 |
| ·[BPy][H2PO_4]的制备 | 第42页 |
| ·5,5-二甲基-1,3-环己二酮的合成 | 第42-43页 |
| ·合成八氢化氮杂蒽二酮的一般步骤 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·反应条件的优化 | 第44-46页 |
| ·[BPy][H2PO_4]催化合成八氢化氮杂蒽二酮 | 第46-47页 |
| ·[BPy][H2PO_4]的循环使用 | 第47页 |
| ·[BPy][H2PO_4]催化合成八氢化氮杂蒽二酮的可能机理 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第四章 五组分反应合成 4,4’-芳亚甲基双(1-苯基3甲基5吡唑啉酮)衍生物 | 第51-62页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·仪器与试剂 | 第52页 |
| ·邻苯二甲酰亚胺钾盐的制备 | 第52页 |
| ·合成 4,4’-芳亚甲基双(1-苯基3甲基5吡唑啉酮)的一般步骤 | 第52-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·反应条件的优化 | 第54-56页 |
| ·邻苯二甲酰亚胺钾盐催化合成 4,4’-芳亚甲基双(1-苯基3甲基5吡唑啉酮) | 第56-57页 |
| ·邻苯二甲酰亚胺钾盐的循环使用 | 第57页 |
| ·邻苯二甲酰亚胺钾盐催化合成双吡唑啉酮的可能机理 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第五章 金属卟啉的合成 | 第62-72页 |
| ·前言 | 第62-64页 |
| ·卟啉的合成路线设计 | 第64-66页 |
| ·金属卟啉的合成 | 第66-70页 |
| ·仪器与试剂 | 第66页 |
| ·5, 10, 15, 20-四苯基卟啉的合成 | 第66页 |
| ·5-(对硝基苯基)-10, 15, 20-三苯基卟啉(mNTPP)的合成 | 第66-67页 |
| ·5-(对氨基苯基)-10, 15, 20-三苯基卟啉(mATPP)的合成 | 第67页 |
| ·5-(对氯乙酰亚氨基苯基)-10, 15, 20-三苯基卟啉(mATPP-CAC)的合成 | 第67-68页 |
| ·5-(对铵基酰亚氨基苯基)-10, 15, 20-三苯基卟啉(mATPP-CAC-DMOA)的合成 | 第68-69页 |
| ·5-(对铵基酰亚氨基苯基)-10, 15, 20-三苯基金属卟啉(M-mATPP-CAC- DMOA)的合成 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 全文总结 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第74页 |
